研究顯示:大多數 IVF「附加」療程對生育能力沒有影響或尚未被證明有效
審查顯示,大多數與標準 IVF 同時提供的程序缺乏可靠證據支持。這項同類研究中規模最大的一項研究得出結論:許多向希望增加生育機會的人士銷售的 IVF 「附加」療程並沒有可靠證據支持,無法提高生育能力,且可能是完全浪費金錢。
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審查顯示,大多數與標準 IVF 同時提供的程序缺乏可靠證據支持。這項同類研究中規模最大的一項研究得出結論:許多向希望增加生育機會的人士銷售的 IVF 「附加」療程並沒有可靠證據支持,無法提高生育能力,且可能是完全浪費金錢。
theguardian.com• 科學家正針對數種在初步研究中顯示出潛力的藥物啟動臨床試驗,以對抗持續擴大的 Ebola 疫情。 • 這些試驗重點關注於目前影響剛果民主共和國(包括 Mongbwalu 城)等地區的病毒治療方案。 • 在醫療工作者努力遏制病毒傳播並管理疑似感染 Bundibugyo 毒株患者之際,此項工作至關重要。
nytimes.com• 絕望的美國父母每場支付高達 20,000 美元,接受科學家認為可能失效的療程。 • 只要 18 個月大、患有自閉症的兒童,正被注射源自臍帶的人類幹細胞。這些治療未經批准、未經證實且潛在有害,科學家警告,在美國衛生部長 Robert F Kennedy Jr 的積極鼓勵下,此類療法正於全美擴散。 • 位於 Florida、Texas 及其他州的診所,向有強烈照護需求的自閉症兒童家庭銷售所謂的「再生醫學」。接受過該療程的父母向 Guardian 談論他們對這種在美國似乎日益普及的療法的希望與恐懼。閱讀更多...
theguardian.com• 一種罕見的伊波拉病毒類型——Bundibugyo 病毒,其疫情正迅速擴大並在非洲傳播。 • 世界衛生組織(W.H.O.)專家小組已建議將兩種單株抗體 maftimivab(由 Regeneron 開發)和 MBP-134(由 Mapp Bio 開發)納入緊急臨床試驗。 • 這些治療方法具有重要意義,因為它們利用了倖存者的抗體,能與多種菌株(包括 Bundibugyo 和 Sudan 病毒)的糖蛋白結合。
nytimes.com• 在近期發生郵輪疫情後,包括 ivermectin、維生素 D 和鋅在內的未經證實之治療方法,正被於社交媒體上宣傳為漢坦病毒的療法。 • 雖然維生素 D 和鋅已知能支持一般的免疫調節,但目前尚無針對漢坦病毒的臨床證據支持將其用於治療該疾病。 • 這一趨勢反映了 COVID-19 疫情期間出現的錯誤資訊模式,當時的醫療推論導致使用者採取了未經驗證的醫療手段。
pharmacytimes.com• 寵物跳蚤防治藥物中的有毒化學物質正對河流、公園及特別保育區的野生動物造成毀滅性影響,研究指出政府應採取緊急行動限制其使用。 • 根據週四發布的研究,某些雖被禁止作為農藥使用但仍被用於跳蚤防治的化學物質,正對水生生物造成潛在不可逆的傷害,並導致鳥類和授粉昆蟲數量銳減。 • 跳蚤防治化學物質 fipronil 與 imidacloprid 同時也被指與自閉症兒童的認知得分較低有關。
theguardian.comAlzheimer’s Research UK 表示,由於缺乏正式或準確的診斷,使得患者無法參與臨床試驗,面臨被遺棄的風險。
theguardian.com• Trump 總統發布了一項行政命令,指示衛生及公共服務部 (Department of Health and Human Services) 加快讓嚴重精神疾病患者獲得治療方案。 • 為響應該指令,FDA 正在加速精神健康療法的審查流程。 • 此次政策轉向旨在減少治療批准的障礙,並為受影響的患者擴大治療選擇。
hhs.gov• 絕大多數的羽毛樣本中發現了已知會影響常見花園鳥類大腦並導致雛鳥死亡的化學物質。 • 在發現鳴禽羽毛被廣泛污染,且這些物質會損害鳥類大腦並導致未出生雛鳥死亡後,保育人士呼籲對寵物跳蚤治療藥品採取限制措施。 • 在對五種英國常見花園鳥類進行的幾乎每一次羽毛樣本測試中,均發現含有 permethrin、imidacloprid 或 fipronil。這些均為已禁用於農業用途,但在寵物除蜱與跳蚤治療中仍十分常見的殺蟲劑。閱讀更多...
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圖片:White House• 總統於 2026 年 4 月 18 日發布行政命令,旨在加速使用包括 ibogaine 化合物在內的迷幻藥物來治療嚴重精神疾病。 • 該命令強調臨床研究顯示,對於對標準療法反應不佳的持續性病情患者,此類治療具有潛在療效。 • 指導聯邦機構優先考慮研究、審批以及在全國範圍內提供創新心理健康干預措施的獲取途徑。
whitehouse.gov• 健康計畫高級研究計畫局 (ARPA-H) 公佈了三種潛在的骨關節炎治療方法。該疾病影響美國 3,200 萬人。此成果源於 2023 年宣布的三年期、超過 1 億美元的投資。 • 根據合同要求,研究團隊必須在 18 個月內開始患者測試,這標誌著與傳統聯邦研究時間表的轉變。 • 此計畫旨在解決這種導致關節退化的疼痛疾病,由於該病在美國人口中盛行率高,相關解決方案目前正向臨床試驗推進。
kffhealthnews.org• 法官裁定川普政府的衛生部長在發布聲明時未遵循適當程序。 • 一名聯邦法官裁定,衛生部長 Robert F Kennedy Jr 在聲稱性別肯定治療不安全時逾越了他的權限。 • 這對川普政府企圖限制性別轉換手術獲取權的嘗試構成了打擊。Mustafa Kasubhai 法官於週四裁定,Kennedy 在去年 12 月發布該份 12 頁聲明時未採取適當程序。閱讀更多...
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