Neuer Bericht: Abtreibungsverbote machen „evidenzbasierte Medizin“ in einigen Fällen unmöglich | Abtreibung

• Forscher starten eine klinische Studie, um festzustellen, ob das experimentelle Medikament Trontinemab verhindern kann, dass Menschen mit hohen p-tau217-Werten an Demenz erkranken. • Die Studie strebt die Rekrutierung von 1.600 Teilnehmern an, nachdem frühere Untersuchungen gezeigt haben, dass das Medikament Amyloid-Plaques – ein Kennzeichen von Alzheimer – bei 90 % der Patienten im Frühstadium beseitigt hat.

• NanoViricides wird nächste Woche eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 beginnen, ein orales Gummibärchen-Medikament zur Behandlung des Bundibugyo-Ebola-Virus. • Die Studie ist eine Reaktion auf einen sich ausweitenden Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo, wo die Rohletalitätsrate 48 % erreicht hat.

• Die Weltgesundheitsorganisation äußerte vorsichtigen Optimismus hinsichtlich des Verlaufs des aktuellen Ebola-Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo. • Dieses Ereignis ist der zweitgrößte jemals verzeichnete Ebola-Ausbruch, obwohl die Gesamtzahl der Fälle weiterhin hoch ist.

• Connect Biopharma berichtete, dass seine Asthma-Studie basierend auf aktuellen Patientendaten die Misserfolge um 66 % reduzierte. • Bei 160 Patienten verbesserte sich die Lungenfunktion bis Tag 7 um 250 ml, im Vergleich zu 120 ml in der Placebogruppe.

• Eine ungeimpfte 40-jährige Frau aus Jefferson County, Pennsylvania, starb im Jahr 2026 an Masernkomplikationen. • Pennsylvania hat 693 bestätigte Fälle in 38 Countys verzeichnet und die Epi-Aid-Ausbruchshilfe der CDC abgelehnt, die sechs andere Bundesstaaten beantragt hatten.

• Eine neue Modellstudie, die in The Lancet veröffentlicht wurde, deutet darauf hin, dass europäische Patienten aufgrund von US-Bemühungen zur Senkung der Arzneimittelpreise mit längeren Wartezeiten auf neue Medikamente konfrontiert sein könnten. • Forscher analysierten 195 patentierte Medikamente, die in den Vereinigten Staaten jährliche Ausgaben in Höhe von 87,9 Milliarden US-Dollar repräsentieren.

• Die Food and Drug Administration bittet die Öffentlichkeit um Stellungnahmen zum Potenzial der beaufsichtigten therapeutischen Anwendung psychedelischer Drogen. • Aktuelle Bundesgesetze stufen Halluzinogene wie Psilocybin und MDMA als Schedule I-Drogen ein, was bedeutet, dass sie rechtlich als nicht medizinisch nutzbar definiert sind.

• NanoViricides wird nächste Woche eine klinische Studie für das orale Medikament NV-387 beginnen, um einen expandierenden Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo zu behandeln. • Der aktuelle Ausbruch der Bundibugyo-Ebolavirus-Variante weist eine Rohsterblichkeitsrate von 48 % auf, und es gibt keine zugelassene Behandlung oder einen Impfstoff.

• Medizinische Forscher warnen davor, dass Fehlinformationen und Impfskepsis die Wirksamkeit kommender personalisierter Krebsimpfstoffe einschränken könnten. • Diese Impfstoffe sind darauf ausgelegt, ein Wiederkehren des Krebses zu verhindern, indem sie das Immunsystem darauf trainieren, spezifische Proteine auf dem Tumor eines Patienten zu erkennen.

• Die FDA hat das Medikament Isembyld von Scholar Rock für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren zugelassen, die bereits Therapien gegen spinale Muskelatrophie (SMA) erhalten. • Eine klinische Studie in der Spätphase zeigte, dass Patienten, die Isembyld zusammen mit einem SMN2-zielgerichteten Medikament einnahmen, ihre motorischen Fähigkeiten nach einem Jahr verbesserten, während die Placebo-Gruppe einen Rückgang verzeichnete.

• Die FDA trifft sich diesen Mittwoch, um Input von der Öffentlichkeit und Branchenvertretern für den nächsten Prescription Drug User Fee Act einzuholen, welcher die Prioritäten der Behörde für die Geschäftsjahre 2028–2032 festlegen wird. • Das Gesundheitspolitik-Unternehmen Aviva Strategies wies in einem Memo am Freitag darauf hin, dass der Rare Disease Innovation Hub der FDA daran arbeitet, das Center for Drug Evaluation and Research und das Center for Biologics Evaluation and Research aufeinander abzustimmen.