Health Canada warnt Ärzte davor, dieses verschreibungspflichtige Medikament zu verabreichen

• Ein Bundesrichter hat eine vorläufige Sperre für Colorados landesweit erste Obergrenze für verschreibungspflichtige Medikamentenzahlungen verhängt. • Das Urteil stellt einen frühen rechtlichen Sieg für das Pharmaunternehmen Amgen dar, das die Richtlinie angefochten hatte.

• Eine internationale klinische Studie wurde eingeleitet, um potenzielle Behandlungen für die Bundibugyo-Virus-Krankheit (BVD) zu evaluieren, während die Patientenrekrutierung beginnt. • Die von der WHO gesponserte und von Partnern in der DRC, Belgien und dem Vereinigten Königreich koordinierte Studie ist eine Reaktion auf einen Ausbruch in der DRC, bei dem über 1.400 Personen diagnostiziert wurden.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat offiziell das Ende des Hantavirus-Ausbruchs erklärt, der mit dem Kreuzfahrtschiff MV Hondius in Verbindung gebracht wurde. • Während die Bedrohung durch das Hantavirus zurückgegangen ist, sprach die WHO eine kritische Warnung vor einem eskalierenden Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) aus.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Teilnehmerrekrutierung für die klinische PARTNERS-Studie gestartet, um gezielte Behandlungen gegen das Bundibugyo-Virus zu untersuchen. • Dieser spezifische Stamm des Ebola-Virus ist für den aktuellen Ausbruch verantwortlich, doch es gibt derzeit keine zugelassenen präventiven Impfstoffe oder gezielten Behandlungen.

• Die WHO gab bekannt, dass der erste Patient in der Demokratischen Republik Kongo in eine randomisierte Plattformstudie aufgenommen wurde, um den monoklonalen Antikörper MBP134 und Remdesivir gegen das Bundibugyo-Virus zu testen. • Ziel dieser klinischen Studie ist es, festzustellen, ob diese antiviralen Therapien, einzeln oder in Kombination angewendet, die Überlebensraten verbessern können, während die Zahl der Ebola-bedingten Fälle und Todesfälle weiter steigt.

• Eine Obduktionsstudie im Rahmen des RECOVER-Programms der NIH hat ergeben, dass das SARS-CoV-2-Virus in den Herzen einiger Personen fortbestehen kann, nachdem sie an COVID-19 gestorben sind. • Die Forscher präsentierten diese unveröffentlichten Ergebnisse im Frühjahr auf einer Pathologie-Konferenz mittels eines Posters, um auf das langfristige Vorkommen des Virus im Herzgewebe hinzuweisen.

• Eine Untersuchung der Washington Post zeigt, dass Masernausbrüche im Jahr 2026 aufgrund größerer ungeimpfter Netzwerke und einer verminderten Kapazität im öffentlichen Gesundheitswesen schwieriger einzudämmen sind. • Staatliche und lokale Gesundheitsbehörden verloren zwischen 2023 und 2025 etwa 10–20 % ihres epidemiologischen Personals, da Notfallfinanzierungen und Einstellungen aus der Pandemiezeit rückgängig gemacht wurden.

• Die Demokratische Republik Kongo (DRC) kämpft derzeit mit einem Ebola-Ausbruch, der durch einen Virusstamm verursacht wird, für den es momentan keine spezifischen Behandlungen oder Präventivmaßnahmen gibt. • Um diese medizinische Lücke zu schließen, wurden drei neue klinische Studien gestartet, um potenzielle Durchbrüche bei der Behandlung und Vorbeugung des Virus zu testen.

• Die Trump-Administration hat ihre regulatorische Agenda für 2026 veröffentlicht, die mehrere Schlüsselinitiativen mit Schwerpunkt auf der pharmazeutischen Industrie enthält. • Der kommissarische FDA-Commissioner Kyle Diamantas betonte eine erneuerte Konzentration auf den Kernauftrag der Behörde, insbesondere in Bezug auf Medikamente, Diagnostika, Behandlungen und Medizinprodukte.

• Die FDA hat im Juni 2026 mehrere Entscheidungen bezüglich neuer neurologischer Therapeutika getroffen, darunter die Annahme von Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel sowie regulatorische Abstimmungen. • Zu den wichtigsten Maßnahmen bei der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gehört die Annahme der sNDAs von Sarepta, um casimersen und golodirsen in traditionelle Zulassungen zu überführen.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat den ersten molekularen Diagnosetest für den Bundibugyo-Stamm des Ebola-Virus in ihre Notfallliste (Emergency Use Listing, EUL) aufgenommen. • Dieses risikobasierte Verfahren ermöglicht es Ländern und Beschaffungsstellen, schnell auf qualitätsgesicherte Diagnostika zuzugreifen, bevor die vollständigen regulatorischen Zulassungen abgeschlossen sind.