3. Juni 2026 – Die Woche in Gesundheitsnachrichten

• Professor Matthew Herder von der Dalhousie University warnt davor, dass der aktuelle Ebola-Ausbruch durch einen Mangel an US-Unterstützung für regionale Maßnahmen verschärft wird. • Die Situation wird auf erhebliche Kürzungen bei den öffentlichen Gesundheitsinvestitionen sowohl im Inland als auch im Ausland unter der Politik der Trump-Administration zurückgeführt.

• Forscher, darunter Dr. Paul Bollyky vom Stanford Medical Center, kämpfen darum, Finanzierungen und Infrastrukturen für die Entwicklung von Impfstoffen und Behandlungen gegen das Hantavirus zu sichern. • Der Mangel an medizinischen Gegenmaßnahmen wurde während eines kürzlichen Hantavirus-Ausbruchs auf einem Kreuzfahrtschiff deutlich, bei dem keine präventiven Instrumente zur Verfügung standen.

• Die FDA hat das orale Antiviralum Ensitrelvir (Xocova), entwickelt von Shionogi & Co, Ltd, für die Postexpositionsprophylaxe (PEP) von COVID-19 genehmigt. • Die Behandlung ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen, um symptomatische SARS-CoV-2-Infektionen zu verhindern.

• Der ehemalige CDC-Direktor Tom Frieden hat davor gewarnt, dass bevorstehende Änderungen am U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) die Präsenz der CDC in anderen Ländern erheblich verringern werden. • Frieden argumentiert, dass die Kürzung dieser internationalen Infrastruktur die USA anfälliger für globale Gesundheitsbedrohungen mache, und nennt aktuelle Ausbrüche des Hantavirus und Ebola als kritische Beispiele.

• Der zweite Tag der ASCO-Konferenz bot vielversprechende neue Daten zu Lungenkrebsbehandlungen und die Vorstellung neuer Immuntherapien. • BioNTech und Pfizer präsentierten positive Ergebnisse zu ihren bispezifischen Antikörpern, während Kelun-Merck bedeutende Daten zu den Überlebenskurven teilte.

• Mehrere US-Jurisdiktionen haben die gesetzlichen Befugnisse von Gesundheitsbehörden nach massiven Gegenreaktionen auf COVID-19-Maßnahmen, einschließlich Lockdowns, Schulschließungen und Impfpflichten, eingeschränkt. • Diese gesetzlichen Änderungen begrenzen die Fähigkeit staatlicher und lokaler Gesundheitsämter, in zukünftigen Gesundheitskrisen restriktive Maßnahmen zu implementieren.

• Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bitten um öffentliche Kommentare und Empfehlungen zu einem fortlaufenden Antrag auf Informationserhebung. • Die Behörde beantragt bei dem Office of Management and Budget (OMB) die Genehmigung für geschätzte 583 jährliche Belastungsstunden.

• In der Phase-III-Studie INDIGO schnitt der untersuchte monoklonale Antikörper Obexelimab bei der Behandlung der Immunglobulin (Ig)G4-assoziierten Erkrankung deutlich besser ab als ein Placebo. • Diese Entwicklung positioniert Obexelimab als Konkurrent zum einzigen derzeit für diese Erkrankung zugelassenen Medikament und könnte Patienten eine neue Therapieoption bieten.

• Die CDC hat die Eindämmung der Ausbreitung von Ebola angesichts anhaltender gesundheitlicher Bedenken zu ihrer obersten Priorität gemacht. • Berichten zufolge ignoriert die Trump-Administration etablierte Handbücher für Infektionskrankheiten, was Besorgnis über die Reaktion der Bundesbehörden auf Ausbrüche hervorruft.

• Im Mai 2026 konzentrierten sich pharmazeutische Fortschritte auf KRAS, ein Protein, das zuvor als „nicht therapierbar“ galt, wobei neue Forschungsarbeiten die Wirksamkeit des Medikaments daraxonrasib untersuchten. • Eine First-Line-Studie wird derzeit durchgeführt, um festzustellen, ob daraxonrasib früher im Behandlungsverlauf eingesetzt werden kann, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer Chemotherapie.

• Die FDA hat bepirovirsen, ein neuartiges Medikament gegen Hepatitis B, in ein beschleunigtes Prüfverfahren aufgenommen, nachdem Studienergebnisse zeigten, dass es einigen Patienten ermöglichen könnte, die Behandlung vollständig einzustellen. • In einer Studie mit 1.838 Patienten, die sechs Monate lang wöchentliche Injektionen erhielten, erreichten etwa 20 % der bepirovirsen-Empfänger eine „funktionelle Heilung“. Dies bedeutet, dass das Virus sechs Monate nach Beendigung der Medikation nicht mehr nachweisbar blieb.