Medizinisches Bulletin 03./August/2026

• Helus Pharma hat einen neuen CEO ernannt, um das Unternehmen bei der Weiterentwicklung seines Hauptkandidaten HLP003 in Richtung einer potenziellen Kommerzialisierung zu führen. • Das Unternehmen gab bekannt, dass die Rekrutierung für die klinische Studie APPROACH nun abgeschlossen ist und die Topline-Daten voraussichtlich im 4. Quartal 2026 veröffentlicht werden.

• Das Department of Veterans Affairs startet eine randomisierte klinische Studie, um festzustellen, ob GLP-1-Medikamente den Alkoholmissbrauch unter US-Veteranen reduzieren können. • Die Studie wird spezifisch messen, ob Semaglutid, der Wirkstoff in Ozempic und Wegovy von Novo Nordisk, den Alkoholkonsum senken und die allgemeine Lebensqualität verbessern kann.

• Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Personen, die Cannabis zur Selbstmedikation nutzen, einem erhöhten Risiko für Paranoia ausgesetzt sind und in der Regel höhere THC-Konzentrationen konsumieren. • Die Studie hebt hervor, dass Kindheitstraumata diese psychologischen Risiken weiter verstärken, was zu einer gefährlicheren Wechselwirkung für vulnerable Nutzer führt.

• COVID-19 dominierte im Jahr 2020 das globale Geschehen und entwickelte sich von einer aufkeimenden Gesundheitskrise zu einer Pandemie, die das Jahr mit der Ankunft von Impfstoffen abschloss. • Überlastete Krankenhäuser kämpften mit schweren Ressourcenengpässen, insbesondere fehlte es an ausreichender persönlicher Schutzausrüstung (PPE), um den Standardbetrieb aufrechtzuerhalten.

• Die Trump-Administration und das Department of Health and Human Services (HHS) haben die „United States Government Policy for Stopping High-Risk Life Sciences Research“ veröffentlicht. • Dieser neue Rahmen verbietet ausdrücklich staatlich geförderte Gain-of-Function-Forschung, die als gefährlich für die öffentliche Gesundheit eingestuft wird.

• Ein FDA-Beirat stimmte am Donnerstag dafür, die Studienergebnisse für das Medikament RP1 von Replimune zu unterstützen, das auf eine bestimmte Art von Hautkrebs abzielt. • Die FDA hatte die Zulassung von RP1 zuvor zweimal abgelehnt, zuletzt im April, aufgrund einer fehlenden Kontrollgruppe und unzureichender Belege für die Wirksamkeit.

• Ein Cyclosporiasis-Ausbruch wurde in 17 Bundesstaaten gemeldet, mit 145 bestätigten Fällen der gastrointestinalen Erkrankung, die durch den Cyclospora-Parasiten verursacht wird. • Die CDC hat eine Warnung an das medizinische Personal herausgegeben, um eine schnelle Diagnose und eine angemessene Reaktion zu gewährleisten, da die Infektion über kontaminierte Lebensmittel oder Wasser übertragen wird.

• In den USA ist eine Zunahme der Aktivitäten im Bereich der Impfpolitik zu verzeichnen, wobei über 400 staatliche Impfgesetzesentwürfe eingebracht und neun neue Gesetze verabschiedet wurden. • Neue Bundessatzungen wurden bis Juli 2028 eingerichtet, mit Schwerpunkten auf Initiativen für einen gesunden Lebensstil, Nahrungsergänzungsmitteln und der FDA-zugelassenen Off-Label-Anwendung von Medikamenten.

• Ein neues KI-Tool namens MEDWACS wurde entwickelt, um nicht diagnostizierte Personen mit Typ-2-Diabetes mithilfe von über 30 Jahren US-Gesundheitsdaten zu identifizieren. • Die im Journal of Clinical Epidemiology veröffentlichten Ergebnisse unterstreichen die Fähigkeit des Tools, die Krankheit zu erkennen, bevor Patienten medizinische Tests anfordern.

• Ein FDA-Beirat stimmte am Donnerstag mit 10 zu 3 für die experimentelle Melanombehandlung RP1 der Replimune Group. • Das Gremium kam zu dem Schluss, dass die Wirksamkeitsergebnisse der IGNYTE-klinischen Studie des Unternehmens sowohl auswertbar als auch klinisch bedeutsam waren.

• Der Nominiert für den Direktor der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist zur Abstimmung im gesamten Senat vorgemerkt. • Die Bundesregierung gab an, dass die Arbeitsanforderungen für Medicaid nicht verzögert werden, wodurch die aktuellen Zeitpläne der Richtlinien beibehalten werden.