Pharma-News des Monats erklärt – Mai 2026 - EMJ GOLD

• Die National Institutes of Health (NIH) betreiben derzeit die RECOVER-Initiative, um Long COVID zu verstehen, zu verhindern und zu behandeln. • Das Programm nutzt Beobachtungsstudien, die Tausende von Menschen verfolgen, sowie klinische Studien, um Interventionen bei kognitiven Problemen, schwerer Fatigue und Schlafstörungen zu testen.

• Stuff analysierte Regierungsdokumente und Koalitionsvereinbarungen, um zu verfolgen, welche Versprechen für das Gesundheitssystem eingehalten, teilweise eingehalten oder gebrochen wurden. • Die Regierung hat ihr Ziel erreicht, das Gesundheitsministerium zu verpflichten, alle drei Jahre eine neue Arzneimittellstrategie zu veröffentlichen.

• Der CEO von Helus Pharma wird am 23. September an einem virtuellen Gipfel für psychische Gesundheit teilnehmen. • Die Veranstaltung wird in Form eines Fireside Chats live um 9 Uhr EDT übertragen und später auf der Investor-Relations-Website des Unternehmens veröffentlicht.

• Helus Pharma präsentierte auf dem Psych Congress 2026 neue Analysen zu seinem Medikamentenkandidaten HLP003 zur Behandlung der Major Depressive Disorder. • Das Unternehmen nutzte Posterpräsentationen, um das klinische Profil von HLP003 sowie sein Phase-3-Programm PARADIGM für die adjuvante Behandlung im Detail darzustellen.

• Helus Pharma präsentierte auf dem Psych Congress 2026 neue Daten aus einer Phase-1/2a-Studie für HLP003, einen Kandidaten zur Behandlung von schweren depressiven Störungen. • Das Unternehmen teilte Ergebnisse zu HLP003 und seinem umfassenderen Programm an NSAs (nicht-selektiven Antidepressiva) mit.

• Zealand Pharma erhielt am Freitag eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Union für seinen Wirkstoffkandidaten Zeydovio. • Das Medikament ist zur Behandlung des Short-Bowel-Syndroms gedacht, einer Erkrankung, bei der der Darm zu kurz ist, um ausreichend Nährstoffe aufzunehmen.

• Replimune erhielt die Zulassung für Tudriqev, ein Medikament zur Krebsbehandlung, das direkt in die Tumore verabreicht wird. • Dieser Ansatz der lokalisierten Verabreichung wird auch von Amgen’s Imlygic genutzt, um Therapeutika gezielt an Tumorstellen zu steuern.

• Cue Biopharma gab positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase-2-Studie zu seiner CUE-221-Behandlung für chronische spontane Urtikaria bekannt, einer Erkrankung, die chronische Nesselsucht verursacht. • Die Studienergebnisse zeigten, dass das Medikament eine signifikante Wirksamkeit erzielte und ein günstiges Sicherheitsprofil für die Patienten beibehielt.

• Kliniker schlagen Alarm über den Verkauf von Notfallsets für Endverbraucher, die verschreibungspflichtige Medikamente und Antibiotika enthalten. • Diese Sets ermöglichen es Einzelpersonen, starke Medikamente ohne ärztliche Aufsicht oder ein gültiges Rezept zu erwerben.

• Eine Befragung von Alberta-Gesundheitsmitarbeitern ergab, dass viele Mitarbeiter aufgrund von COVID-19-Impfpflichten Nötigung und moralische Verletzungen erlitten haben. • Die Ergebnisse heben die psychologischen Auswirkungen auf medizinisches Fachpersonal hervor, das sich gezwungen fühlte, den Vorgaben zu entsprechen, um sein Beschäftigungsverhältnis zu erhalten.

• Die Weltgesundheitsorganisation erkannte einen historischen Erfolg in den weltweiten Bemühungen zur Stoppung der durch Hunde übertragenen Tollwut durch Impfungen und Überwachung an. • WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus schrieb den Erfolg mehr als fünf Jahrzehnten kontinuierlicher Investitionen in die öffentliche Gesundheit zu.

• Xenon Pharmaceuticals hat am Donnerstag die Aufnahme neuer Patienten in die klinischen Studien für sein experimentelles Medikament gegen schwere und bipolare Depressionen ausgesetzt. • Das Unternehmen stoppte die Studien nach Berichten über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem psychischen System und dem Nervensystem.