Neue FDA- Arzneimittelzulassungen für 2026 - Drugs.com
- Die FDA hat am 17. März 2026 Icotyde (icotrokinra) zugelassen, das von Johnson & Johnson Innovative Medicine entwickelt wurde.
- Das Medikament ist ein Interleukin-23 (IL-23)-Rezeptor-Antagonist, der speziell für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angezeigt ist.
- Diese Zulassung bietet eine neue therapeutische Option zur Behandlung einer chronisch entzündlichen Hauterkrankung durch die gezielte Beeinflussung spezifischer Immunantworten.
- Patienten wird empfohlen, ihre Ärzte zu konsultieren, um festzustellen, ob Icotyde eine geeignete Behandlung für ihre persönlichen medizinischen Umstände ist.
Quellen und Zitate
1 QuelleWeitere Nachrichten
Nachrichten: Aktuelle Schlagzeilen aus den USA und der Welt : NPR
• Das US-Militär führte am 31. Mai 2026 einen Angriff auf ein Boot durch, das beschuldigt wurde, Drogen im Pazifischen Ozean zu schmuggeln. • Bei der Operation wurden drei Personen getötet, was den vierten dieser Art in einer einzigen Woche darstellt.
Original lesen · npr.orgVereinigte Staaten: CDC überarbeitet vorübergehend Gesundheitsvorschrift, um Einreiseverbot auf Green-Card-Inhaber aus der DR Kongo, Uganda oder dem Südsudan auszuweiten
• Die CDC hat eine vorläufige Abschlussregelung erlassen, die ein gesundheitspolizeiliches Einreiseverbot auf gesetzliche dauerhafte Einwohner (LPRs) ausweitet, die kürzlich bestimmte Regionen besucht haben. • Das Verbot richtet sich speziell an Green-Card-Inhaber, die sich innerhalb der letzten 21 Tage in der Demokratischen Republik Kongo, in Uganda oder im Südsudan aufgehalten haben.
Original lesen · fragomen.comGesundheits-News-Watch: Was Patienten im Mai gelesen haben
• Eine Studie von Forschern des University College London, King’s College London und der University of Oxford ergab, dass jüngere Generationen im Vereinigten Königreich früher krank werden als vorherige Generationen. • Die Forschung analysierte Gesundheitstrends über Kohorten hinweg, die zwischen 1946 und 2000–02 geboren wurden, und stellte einen Anstieg von Erkrankungen im frühen Stadium fest.
Original lesen · nursinginpractice.com
Nursing in PracticeDer Stand der US-Impfstoffpolitik — 28. Mai 2026
• Dr. Katherine Szarama war kürzlich für weniger als drei Wochen als kommissarische Direktorin des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der FDA tätig. • Das CBER ist die entscheidende Abteilung innerhalb der U.S. Food and Drug Administration, die für die Überwachung des Zulassungsprozesses von Impfstoffen zuständig ist.
Original lesen · cidrap.umn.eduMedizinische Fachgesellschaften verstärken Bemühungen bei Impfstoff- und Infektionskrankheits-Empfehlungen
• Medizinische Fachgesellschaften weiten ihre Öffentlichkeitsarbeit und ihre evidenzbasierten Leitlinien aus, um Kommunikationslücken zu schließen, die von staatlichen Gesundheitsbehörden hinterlassen wurden. • Die Infectious Diseases Society of America (IDSA) arbeitet mit der National Foundation for Infectious Diseases und über einem Dutzend weiterer Organisationen zusammen, um den Anforderungen des öffentlichen Gesundheitswesens gerecht zu werden.
Original lesen · medscape.comNewswise
• Eine US-Bundesgesundheitsbehörde hat ihre Unterstützung für zwei neue Forschungsprojekte angekündigt, die sich auf die fokussierte Ultraschalltechnologie konzentrieren. • Die Initiative unterstreicht die entscheidende Rolle der FDA-Zulassung und -Genehmigung für Hersteller, Medizintechnikunternehmen und Labore, die kommerzielle Diagnosetests produzieren.
Original lesen · newswise.comFDA-Gremium legt neue Empfehlung für Covid-Impfstoffformulierung vor - POLITICO
• Ein FDA-Beratungsgremium empfahl am Donnerstag mit überwältigender Mehrheit, dass Hersteller die Covid-19-Impfstoffformeln für 2026-2027 auf der dominanten XFG-Variante basieren sollten. • Diese Empfehlung stellt sicher, dass zukünftige Impfstoff-Iterationen gegenüber sich entwickelnden Virusstämmen wirksam bleiben, um den Schutz der öffentlichen Gesundheit aufrechtzuerhalten.
Original lesen · politico.comFDA-Gremium prüft Update für Covid-Impfstoff - POLITICO
• Ein Beratungsgremium der FDA wird sich diesen Donnerstag versammeln, um zu entscheiden, welchen Covid-19-Stamm die Impfstoffhersteller für die Saison 2026-2027 ins Visier nehmen sollen. • Die Sitzung findet zu einem Zeitpunkt statt, an dem die Vereinigten Staaten weiterhin eine sich verändernde Impfinfrastruktur und eine sich entwickelnden öffentlichen Gesundheitsbedürfnisse bewältigen.
Original lesen · politico.comGesundheit & Medizin News -- ScienceDaily
• Forscher testen einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Depressionen, bei dem entzündungshemmende Medikamente eingesetzt werden, um das Immunsystem zu beruhigen, anstatt auf Hirnchemikalien abzuzielen. • In einer kleinen klinischen Studie, die um den 28. Mai 2026 durchgeführt wurde, deuten erste Ergebnisse darauf hin, dass die Reduzierung systemischer Entzündungen depressive Symptome lindern kann.
Original lesen · sciencedaily.comGlobales Gesundheitsupdate: 27. Mai 2026
• Die Africa Centres for Disease Control and Prevention (Africa CDC) haben einen neuen Ebola-Ausbruch in der abgelegenen Provinz Ituri im Osten des Kongo bestätigt. • Bis zum 15. Mai verzeichneten Gesundheitsbehörden 246 Verdachtsfälle und 65 Todesfälle im Zusammenhang mit dem Virus.
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George W. Bush Presidential CenterWöchentlicher Überblick über gesundheitliche Chancengleichheit & Zugang: 29. Mai 2026
• Aktuelle Gesundheitsberichte heben kritische Lücken bei der Aufsicht über Private Equity, klimabedingte gesundheitliche Ungleichheiten und den ungleichen Zugang zu genomischen Tests hervor. • Daten zeigen, dass zweiseitige Risikovereinbarungen bei Medicare Advantage mit weniger Krankenhausaufenthalten und Notaufnahmebesuchen korrelieren, insbesondere in Gemeinden mit einem hohen Social Vulnerability Index.
Original lesen · ajmc.com