Donnerstag, 28. Mai 2026 - KFF Health News

• Der kommissarische Direktor des Instituts für Infektionskrankheiten der US-NIH ist inmitten gleichzeitiger Ausbrüche von Hantavirus und Ebola zurückgetreten. • Die politischen Spannungen über den Affordable Medicine Act sind gestiegen, da Kritiker argumentieren, dass die Gesetzgebung keine ausreichende Entlastung für Einwohner Virginias außerhalb von Medicare bot und Pharmaunternehmen nicht zur Rechenschaft zog.

• Nach dem Rücktritt von Commissioner Marty Makary sucht die FDA nach einer neuen Führungskraft, um die Verpflichtung der Behörde zur Beschleunigung des Zugangs zu Behandlungen für Patienten mit seltenen Krankheiten zu steuern. • Die Dringlichkeit wird durch die Gentherapie UX111 hervorgehoben, bei der klinische Studien zeigen, dass sie den Giftstoffaufbau über mehr als acht Jahre reduzieren und den kognitiven Abbau verlangsamen kann, wenn sie frühzeitig verabreicht wird.

• Regulierungsbehörden integrieren zunehmend Real-World Evidence (RWE) in den Arzneimittelzulassungsprozess, um traditionelle randomisierte klinische Studien zu ergänzen. • Dieser Wandel nutzt Real-World Data (RWD), die aus elektronischen Patientenakten, administrativen Abrechnungsdatenbanken, Krankheitsregistern und digitalen Gesundheitstools stammen.

• WHO-Beratungsgremien haben mehrere Kandidaten für die klinische Prüfung während der aktuellen Ausbruchsreaktion ausgewählt, darunter remdesivir, Maftivimab® sowie die Impfstoffkandidaten rVSV und ChAdOx1 Bundibugyo. • Neue Forschungsergebnisse unterstreichen die dauerhaften Resultate des PCSK9-Base-Editings (VERVE-102) und untersuchen den Einfluss von GLP-1-Agonisten wie semaglutide auf gesundheitliche outcomes.

• Der Autor des neuen Buches „Decolonising Disease: Pandemics, Public Health and Pathogenic Novels“ untersucht die Schnittstelle zwischen Kolonialismus, Imperialismus und epidemischen Krankheiten. • Das Werk zieht kritische Parallelen zwischen der COVID-19-Pandemie und historischen Ebola-Ausbrüchen, insbesondere jenen im Kongo/Zaire und Sudan 1976 sowie in Westafrika von 2014–16.

• Der Ebola-Ausbruch verschlimmert sich weiter und schafft erhebliche gesundheitliche und sicherheitsrelevanten Kollateralrisiken speziell für Frauen und Mädchen. • In einem überraschenden Führungswechsel wurde Kyle Diamantas zum neuen geschäftsführenden Leiter der FDA ernannt.

• Ein Hantavirus-Ausbruch im Zusammenhang mit einem niederländischen Kreuzfahrtschiff Anfang Mai hat eine Welle von Gesundheits-Fehlinformationen ausgelöst, die Muster aus der COVID-19-Pandemie widerspiegeln. • Es kursieren falsche Behauptungen, der Ausbruch sei durch COVID-19-Impfstoffe verursacht worden, basierend auf einer Fehlinterpretation eines Pfizer-Dokuments, in dem Ereignisse aufgeführt sind, die während der Studien überwacht werden müssen.

• Unbewiesene Behandlungen, darunter Ivermectin, Vitamin D und Zink, werden in den sozialen Medien nach einem jüngsten Ausbruch auf einem Kreuzfahrtschiff als Heilmittel gegen das Hantavirus beworben. • Während Vitamin D und Zink für ihre Unterstützung der allgemeinen Immunregulation bekannt sind, gibt es derzeit keine hantavirus-spezifischen klinischen Belege, die ihren Einsatz bei dieser Krankheit rechtfertigen.

• Das US-Militär führte am 31. Mai 2026 einen Angriff auf ein Boot durch, das beschuldigt wurde, Drogen im Pazifischen Ozean zu schmuggeln. • Bei der Operation wurden drei Personen getötet, was den vierten dieser Art in einer einzigen Woche darstellt.

• Die CDC hat eine vorläufige Abschlussregelung erlassen, die ein gesundheitspolizeiliches Einreiseverbot auf gesetzliche dauerhafte Einwohner (LPRs) ausweitet, die kürzlich bestimmte Regionen besucht haben. • Das Verbot richtet sich speziell an Green-Card-Inhaber, die sich innerhalb der letzten 21 Tage in der Demokratischen Republik Kongo, in Uganda oder im Südsudan aufgehalten haben.

• Die FDA hat am 17. März 2026 Icotyde (icotrokinra) zugelassen, das von Johnson & Johnson Innovative Medicine entwickelt wurde. • Das Medikament ist ein Interleukin-23 (IL-23)-Rezeptor-Antagonist, der speziell für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angezeigt ist.