US-Rückzug aus der globalen Gesundheit hat bereits beunruhigende Folgen | Kolumnisten

• Nationale Daten belegen, dass Assam seit 2018 fast 62 % aller Todesfälle durch die Japanischen Enzephalitis (JE) in Indien verursacht hat, wobei die Ausbrüche typischerweise zwischen Juli und August ihren Höhepunkt erreichen. • Die Expertin Athira Elssa Johnson betont die dringende Notwendigkeit für Indien, die Kontrollen von lebensmittelbedingten Infektionen zu verbessern, die durch den Klimawandel, chemische Schadstoffe und antimikrobielle Resistenz (AMR) verschärft werden.

• Die US-Regierung hat Dosen eines experimentellen Antikörper-Medikaments bereitgestellt, das von Mapp Biopharmaceutical entwickelt wurde, um den Ebola-Ausbruch im Kongo zu bekämpfen. • Diese Entscheidung markiert einen Politikwechsel, da die USA zuvor erklärt hatten, dass die Behandlung nur für hochgefährdete amerikanische Staatsbürger verfügbar sein würde.

• Die National Association of County and City Health Officials (NACCHO), die über 3.300 lokale Gesundheitsbehörden vertritt, hat neue Forschungsergebnisse zu den Kapazitäten der öffentlichen Gesundheitsvorsorge und Reaktion veröffentlicht. • Die Ergebnisse zeigen, dass sich mehr als die Hälfte der lokalen Gesundheitsbehörden vollständig darauf vorbereitet fühlt, kleine Ausbrüche von Infektionskrankheiten (59 %), Pandemien (57 %) und durch Impfungen vermeidbare Krankheiten (53 %) zu bewältigen.

• Das CDC sagte die Veröffentlichung einer Studie zur Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs ab, die ursprünglich für April in seinem Flaggschiff-Bericht Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) geplant war. • Die CDC-Führung blockierte den Bericht unter Verweis auf „methodische Schwächen“, obwohl die Studie seitdem zur öffentlichen Prüfung freigegeben wurde.

• Eine Studie, welche die Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe bestätigt, wurde am Dienstag von JAMA Network Open veröffentlicht, nachdem sie zuvor von einem CDC-Journal blockiert worden war. • Die Forschung ergab, dass der Impfstoff zu etwa 55 % wirksam gegen Krankenhauseinweisungen war und Besuche in Notaufnahmen sowie in der Akutversorgung um 50 % reduzierte.

• Die Trump-Administration kündigte am Montag eine mehrgleisige Initiative an, die darauf abzielt, das Ökosystem für frühe klinische Studien innerhalb der Vereinigten Staaten zu stärken. • Im Rahmen dieser Bemühungen wird die FDA die Gentherapie von Regenxbio zur Behandlung des Hunter-Syndroms, einer seltenen pädiatrischen Erkrankung, erneut prüfen.

Eine klinische Studie zur Erprobung zweier Medikamente gegen das Bundibugyo-Ebolavirus, das einen schnell verlaufenden Ausbruch in Zentralafrika vorantreibt, wird nächste Woche beginnen, teilten WHO-Vertreter mit.

• Das U.S. Department of Health and Human Services (HHS) und die FDA haben eine „beispiellose“ Initiative gestartet, um die amerikanische Führung bei klinischen Studien wiederherzustellen und der Konkurrenz aus China entgegenzuwirken. • Ein Kernbestandteil des Plans ist ein beschleunigtes Pilotprogramm für neue Prüchpräparate (investigational new drug), das darauf abzielt, die Zeitpläne für frühe Studien um bis zu 12 Monate zu verkürzen.

Das Programm der FDA für klinische Studien in der Frühphase, ein mysteriöser Einzelpatient erhält Zugang zu Retatrutide und weitere Gesundheitsnachrichten von Morning Rounds

• Bis zum 18. Juni 2026 hat ein Masern-Ausbruch in den USA 2.104 bestätigte Fälle in 41 verschiedenen Gerichtsbarkeiten erreicht. • Die CDC hat gewarnt, dass das erhöhte Reiseaufkommen im Sommer die Ausbreitung des Virus beschleunigen könnte, was ein erhebliches Risiko für Familien darstellt.

• Eine Studie zur Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe wurde schließlich veröffentlicht, nachdem die CDC ihre Aufnahme in einen wöchentlichen Regierungsbericht blockiert hatte. • Die Veröffentlichung folgt auf eine separate Initiative von Robert F. Kennedy Jr., der die FDA aufforderte, die Zulassung aller COVID-19-Impfstoffe zu widerrufen.