Cell Disease

• Die FDA erteilte am 20. April die beschleunigte Zulassung für eine CRISPR-basierte Gentherapie gegen schwere Sichelzellkrankheit; dies stellt die erste zugelassene genetische Behandlung dar, bei der Patientenblutzellen editiert werden, um funktionales Hämoglobin zu produzieren. • Klinische Studien zeigten, dass bei 95 % der behandelten Patienten innerhalb von 12 Monaten eine Eliminierung oder nahezu vollständige Eliminierung von vaso-okklusiven Krisen eintrat, wobei dauerhafte Wirkungen über zwei Jahre nach der Behandlung beobachtet wurden. • Die Therapie richtet sich an eine Krankheit, von der etwa 100.000 Amerikaner betroffen sind, primär Personen afrikanischer Abstammung, und bietet eine potenzielle Heilung für Patienten, die zuvor auf Schmerzmanagement und Bluttransfusionen angewiesen waren.

Wissenschaftler berichten von einer Weltneuheit: Die Behandlung setzte das fehlgeleitete Immunsystem einer Patientin mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zurück. • Eine Frau, die mehr als ein Jahrzehnt lang mit drei lebensbedrohlichen Autoimmunerkrankungen lebte, ist nach einer Zelltherapie, die ihr Immunsystem neu ausrichtete, zu einem fast normalen Leben zurückgekehrt. • Die 47-Jährige hatte neun verschiedene Behandlungen durchlaufen, von denen keine eine dauerhafte Wirkung zeigte, bevor sie im vergangenen Jahr die Therapie am Universitätsklinikum Erlangen in Deutschland erhielt. • Zu diesem Zeitpunkt benötigte sie tägliche Bluttransfusionen und dauerhafte blutverdünnende Medikamente, um ihre Krankheit zu kontrollieren.