Formula

• Molkenprotein, ein wichtiger Inhaltsstoff in Säuglingsnahrung, ist aufgrund einer steigenden Nachfrage immer gefragter, was unter anderem mit der zunehmenden Verwendung von Medikamenten zur Gewichtsreduktion zusammenhängt. • Experten warnen davor, dass der Anstieg von „Proteinmaxxing“ – einem Trend, bei dem Verbraucher versuchen, so viel Protein wie möglich zu essen – zu höheren Preisen für Säuglingsnahrung führen könnte. • Molkenprotein, ein Schlüsselbestandteil von Säuglingsnahrung, hat im vergangenen Jahr stark an Popularität gewonnen, da medizinische Fachkräfte die Vorteile von Protein hervorheben.

• Forscher der Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health veröffentlichten am 20. Juli 2026 eine neue Studie über formularbezogene Versicherungsablehnungen für Single-Source-Markenmedikamente in den USA. • Der Bericht hebt hervor, wie Instrumente zur Steuerung des Arzneimittelverbrauchs, wie z. B. Vorabgenehmigungen, Stufentherapie und Formularausschlüsse, eingesetzt werden, um die Gesamtausgaben für Medikamente zu senken. • Dies ist von Bedeutung, da diese Maßnahmen zwar die Kosten für Versicherer senken, jedoch kritische Barrieren beim Zugang von Patienten zu essenziellen Markenmedikamenten schaffen können.

• Experten sagen, dass die Food and Drug Administration nicht auf die Gesundheitsbedrohung durch bakterielle Kontaminationen vorbereitet ist. • Mehrere Marken von Säuglingsnahrung wurden kürzlich aufgrund bakterieller Kontaminationen zurückgerufen, und Experten behaupten, dass die Food and Drug Administration im Nachgang der Kürzungen unter der Trump-Administration unzureichend vorbereitet ist, um dieser Gesundheitsbedrohung zu begegnen. • Im vergangenen März kündigte die FDA den Start von Operation Stork Speed an, die speziell darauf abzielt, die „Optionen für sichere, zuverlässige und nahrhafte Säuglingsnahrung für amerikanische Familien zu erweitern“.

Der verstorbene Physiker machte die Frage, wann man die Suche nach einem besseren Speiselokal beenden sollte, zu einem mathematischen Problem.

• Ein FDA-Beratungsgremium empfahl am Donnerstag mit überwältigender Mehrheit, dass Hersteller die Covid-19-Impfstoffformeln für 2026-2027 auf der dominanten XFG-Variante basieren sollten. • Diese Empfehlung stellt sicher, dass zukünftige Impfstoff-Iterationen gegenüber sich entwickelnden Virusstämmen wirksam bleiben, um den Schutz der öffentlichen Gesundheit aufrechtzuerhalten. • Davon unabhängig fordern Experten der World Health Organization (WHO), dass alle Präventions- und Behandlungsprodukte für das Ebola-Bundibugyo-Virus ausschließlich im Rahmen klinischer Studien eingesetzt werden.

• Die Trump-Administration gab Anfang dieses Monats bekannt, dass hunderte getestete Babynahrungsproben auf toxische Chemikalien einem „hohen Sicherheitsstandard entsprechen“, doch Gesundheitsexperten warnen, dass diese Aussage im Widerspruch zu Daten steht, wonach eine Mehrheit der Proben mit gefährlichen Substanzen wie PFAS oder Phthalaten kontaminiert war. • Unabhängige Wissenschaftler, die die Ergebnisse prüften, erklärten, dass Datenlücken und die Kontaminationen Anlass zur Sorge geben, fügten jedoch hinzu, dass die Tests auch positive Aspekte aufzeigen, und lobten die US Food and Drug Administration für die Erweiterung des Testprogramms sowie die Veröffentlichung der Ergebnisse.

• Die in Neuseeland ansässige a2 Milk Company hat freiwillig die Säuglingsnahrung a2 Platinum Premium USA label (0-12 Monate) mit den Chargennummern 2210269454, 2210324609 und 2210321712 zurückgerufen, die auf Amazon und in Meijer-Filialen verkauft wurde. • Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem Tests gemäß neuseeländischen regulatorischen Richtlinien Cereulid nachwiesen, ein hitzestabiles Toxin von Bacillus cereus; von der FDA wurden keine bestätigten Erkrankungen gemeldet. • Insgesamt waren 16.428 Dosen betroffen, die im Rahmen der „Operation Fly Formula“ im Jahr 2022 importiert wurden, um Engpässe in den USA zu beheben; das Produkt wurde bereits vor dem Rückruf eingestellt.

• Express Scripts hat das CARDAMYST (Etripamil) Nasenspray mit Wirkung zum 27. März 2026 in seine kommerziellen nationalen Formularies aufgenommen, wodurch der Zugang für kommerziell versicherte Patienten erweitert wird. • Das FDA-zugelassene, selbst zu anwendende Spray überführt akute Episoden paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie (PSVT) bei Erwachsenen zurück in den Sinusrhythmus. • Diese Entscheidung zur Kostenübernahme macht die First-in-Class-Behandlung in den gesamten USA breit verfügbar und erschwinglich, was die Optionen in der kardiovaskulären Versorgung verbessert.