Formula

• Ein FDA-Beratungsgremium empfahl am Donnerstag mit überwältigender Mehrheit, dass Hersteller die Covid-19-Impfstoffformeln für 2026-2027 auf der dominanten XFG-Variante basieren sollten. • Diese Empfehlung stellt sicher, dass zukünftige Impfstoff-Iterationen gegenüber sich entwickelnden Virusstämmen wirksam bleiben, um den Schutz der öffentlichen Gesundheit aufrechtzuerhalten. • Davon unabhängig fordern Experten der World Health Organization (WHO), dass alle Präventions- und Behandlungsprodukte für das Ebola-Bundibugyo-Virus ausschließlich im Rahmen klinischer Studien eingesetzt werden.

• Die Trump-Administration gab Anfang dieses Monats bekannt, dass hunderte getestete Babynahrungsproben auf toxische Chemikalien einem „hohen Sicherheitsstandard entsprechen“, doch Gesundheitsexperten warnen, dass diese Aussage im Widerspruch zu Daten steht, wonach eine Mehrheit der Proben mit gefährlichen Substanzen wie PFAS oder Phthalaten kontaminiert war. • Unabhängige Wissenschaftler, die die Ergebnisse prüften, erklärten, dass Datenlücken und die Kontaminationen Anlass zur Sorge geben, fügten jedoch hinzu, dass die Tests auch positive Aspekte aufzeigen, und lobten die US Food and Drug Administration für die Erweiterung des Testprogramms sowie die Veröffentlichung der Ergebnisse.

• Die in Neuseeland ansässige a2 Milk Company hat freiwillig die Säuglingsnahrung a2 Platinum Premium USA label (0-12 Monate) mit den Chargennummern 2210269454, 2210324609 und 2210321712 zurückgerufen, die auf Amazon und in Meijer-Filialen verkauft wurde. • Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem Tests gemäß neuseeländischen regulatorischen Richtlinien Cereulid nachwiesen, ein hitzestabiles Toxin von Bacillus cereus; von der FDA wurden keine bestätigten Erkrankungen gemeldet. • Insgesamt waren 16.428 Dosen betroffen, die im Rahmen der „Operation Fly Formula“ im Jahr 2022 importiert wurden, um Engpässe in den USA zu beheben; das Produkt wurde bereits vor dem Rückruf eingestellt.

• Express Scripts hat das CARDAMYST (Etripamil) Nasenspray mit Wirkung zum 27. März 2026 in seine kommerziellen nationalen Formularies aufgenommen, wodurch der Zugang für kommerziell versicherte Patienten erweitert wird. • Das FDA-zugelassene, selbst zu anwendende Spray überführt akute Episoden paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie (PSVT) bei Erwachsenen zurück in den Sinusrhythmus. • Diese Entscheidung zur Kostenübernahme macht die First-in-Class-Behandlung in den gesamten USA breit verfügbar und erschwinglich, was die Optionen in der kardiovaskulären Versorgung verbessert.