Freitag, 7. August 2026 - KFF Health News
• Am Donnerstag, den 6. August 2026, erteilte die FDA eine beschleunigte Zulassung für vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), auch bekannt als RP1, zur Anwendung in Kombination mit nivolumab (Opdivo). • Diese genetisch modifizierte onkolytische Virustherapie ist spezifisch für Erwachsene mit einem nicht resezierbaren, fortgeschrittenen kutanen Melanom indiziert, bei denen nach einer anti-PD-1-basierten Therapie ein Fortschreiten der Erkrankung beobachtet wurde. • Karim Mikhail, stellvertretender Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA, erklärte, dass die Zulassung mehr Patienten eine „Kampfchance“ gegen fortgeschrittenen Krebs biete.
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