Nnvc

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat eine Aktualisierung seines Programms zur Behandlung von Masern bekannt gegeben und einen neuen potenziellen Behandlungskandidaten namens NV-387 vorgestellt. • Die Entwicklung von NV-387 erfolgt als Reaktion auf den weltweiten Anstieg der Masernfälle mit dem Ziel, eine tragfähige therapeutische Option für Ausbrüche bereitzustellen. • Das Unternehmen wies darauf hin, dass der Erfolg des Medikaments vom Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit in präklinischen Studien sowie von der Einholung der erforderlichen regulatorischen Zulassungen abhängt.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat den Start einer klinischen Phase-II-Studie für NV-387 bekannt gegeben, eine orale Gummibärchen-Behandlung zur Bekämpfung von Ebola-Viren. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) durchgeführt und geleitet von Prof. Patrick Katoto, einem renommierten Forscher und Fogarty Fellow. • Diese medizinische Intervention ist eine direkte Reaktion auf den wachsenden Bundibugyo-Ausbruch mit dem Ziel, eine skalierbare Behandlungsoption in einer Hochrisikoregion bereitzustellen.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Studie der Phase II für NV-387 orale Gummies einzuleiten. • Das Medikament wird als Behandlung gegen das Bundibugyo-Ebolavirus entwickelt und adressiert einen dringenden Bedarf an wirksamen Antiviralia während des aktuellen Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo. • Diese Studie bietet eine potenziell schnellere Alternative zur PARTNERS-klinischen Studie, die über 1.000 Patienten erfordert und möglicherweise mehr als ein Jahr bis zu den Ergebnissen benötigen könnte.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 orale Gummies einzuleiten, die zur Behandlung des Bundibugyo-Ebola-Virus entwickelt wurden. • Die Studie adressiert einen dringenden Bedarf an wirksamen antiviralen Medikamenten angesichts eines aktuellen Ausbruchs in der Demokratischen Republik Kongo (DRC). • Diese Entwicklung ist entscheidend, da bestehende, von der FDA zugelassene Antikörpermedikamente für EBOV Zaire ohne weitere Tests nicht als wirksam für den Bundibugyo-Stamm gelten.