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- NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) hat den Start einer klinischen Phase-II-Studie für NV-387 bekannt gegeben, eine orale Gummibärchen-Behandlung zur Bekämpfung von Ebola-Viren.
- Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) durchgeführt und geleitet von Prof. Patrick Katoto, einem renommierten Forscher und Fogarty Fellow.
- Diese medizinische Intervention ist eine direkte Reaktion auf den wachsenden Bundibugyo-Ausbruch mit dem Ziel, eine skalierbare Behandlungsoption in einer Hochrisikoregion bereitzustellen.
- Die Studie nutzt das umfangreiche Netzwerk von Prof. Katoto, einschließlich Kooperationen mit der University of Maryland Baltimore und der Yale University, um den Einsatz des Therapeutikums zu beschleunigen.
Quellen und Zitate
1 QuelleWeitere Nachrichten
Alle Krankheiten heilen - von Saloni Dattani und Works in Progress
• Saloni Dattani und Works in Progress untersuchen den aktuellen Stand des medizinischen Fortschritts und die systemischen Barrieren, die die Entwicklung neuer Behandlungen behindern. • Die Autoren heben hervor, dass der Prozess klinischer Studien zunehmend langsamer und komplizierter geworden ist und strenge, aufeinanderfolgende Phasen der Datenerhebung erfordert.
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WorksinprogressMedizinisches Bulletin 18./August/2026
• Eine neue systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 720.000 Erwachsenen hat den Konsum von künstlichen Süßstoffen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes in Verbindung gebracht. • Unabhängig davon deutet eine in Frontiers in Nutrition veröffentlichte Studie darauf hin, dass Kakaopolyphenole die Gesundheit des Gehirns verbessern können, indem sie die Stimmung, den Blutfluss und die Darm-Hirn-Achse optimieren.
Original lesen · medicaldialogues.inMasern galten als überwunden. Jetzt erreichen die Fallzahlen Rekordhöhen.
• Die Masernfälle erreichen Rekordhöhen, da die Impfraten in verschiedenen Teilen der Vereinigten Staaten sinken. • Gesundheitsbehörden warnen davor, dass Masern eine der ansteckendsten Krankheiten der Geschichte sind und typischerweise die erste Krankheit sind, die wieder auftaucht, wenn die Impfquote sinkt.
Original lesen · propublica.org
ProPublicaFDA genehmigt neuartiges Iberdomid-Regime bei RRMM
• Die FDA hat ein neuartiges Regime mit Iberdomid, einem Cereblon-E3-Ligase-Modulator (CELMoD), zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären Multiplen Myeloms (RRMM) zugelassen. • Die Behandlung, die in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason eingesetzt wird, ist speziell wirksam bei Patienten, bei denen zuvor immunmodulatorische Medikamente wie Lenalidomid und Pomalidomid versagt haben.
Original lesen · ajmc.comKlinische Phase-II-Studie zu NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der DR Kongo zur Bekämpfung des derzeit größten und sich ausweitenden Ebola-Ausbruchs beginnt bald - BioSpace
• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der Demokratischen Republik Kongo zu starten. • Die Studie zielt darauf ab, den aktuellen Ausbruch zu bekämpfen, der als der größte und am stärksten expandierende in der Geschichte der Region beschrieben wird.
Original lesen · biospace.comNeuigkeiten und Pressemitteilungen zur Gewichtsverlustforschung
• Aktuelle Forschungsergebnisse unterstreichen die Wirksamkeit von GLP-1-Medikamenten, insbesondere Semaglutid, bei der Verbesserung von Lebernarben bei Patienten mit fortgeschrittener MASH und früher Zirrhose. • Eine Studie der Mayo Clinic identifizierte einen spezifischen biologischen Subtyp von Adipositas, der effektiver auf Tirzepatid anspricht, ein Medikament, das zwei Appetit- und Blutzuckerhormone imitiert.
Original lesen · newswise.comEbola-Ärzte „distanzieren sich“ von WHO aufgrund von Streit um Ethik bei Medikamententests
• Ärzte distanzieren sich von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aufgrund eines Ethikstreits über das Design von Medikamententests während eines Ebola-Notfalls. • Der Ausbruch in Ost-DRC seit April hat über 4.587 Menschen infiziert und 2.130 Todesopfer gefordert, darunter bis zum 1. August mindestens 151 Mitarbeiter im Gesundheitswesen.
Original lesen · telegraph.co.ukLilly fordert Online-Plattformen, Zahlungsunternehmen und Regulierungsbehörden auf, den illegalen Schwarzmarkt für Retatrutide zu schließen
• Eli Lilly and Company fordert Online-Plattformen, Zahlungsdienstleister und Regulierungsbehörden dazu auf, den illegalen Schwarzmarkt für Retatrutide zerschlagen. • Retatrutide ist derzeit ein Prüfmolekül in klinischen Phase-3-Studien für Adipositas und Typ-2-Diabetes und wurde von keiner globalen Regulierungsbehörde für die Anwendung am Menschen zugelassen.
Original lesen · prnewswire.comOutlook Therapeutics meldet Verlust von 20,3 Mio. $ im 3. Quartal und FDA-Zulassung
• Outlook Therapeutics meldete für das dritte Quartal einen Verlust von 20,3 Millionen $, zeitgleich mit der FDA-Zulassung seiner intravitrealen Behandlung LYTENAVA. • Das Management prognostiziert, dass LYTENAVA aufgrund seiner Methode zur direkten Verabreichung an die Netzhaut bis 2030 einen jährlichen Umsatz von über 500 Millionen $ in den USA generieren könnte.
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StockTitanHelus Pharma ernannt Michael Halstead zum CEO, schließt Rekrutierung für Phase-3-APPROACH-Studie von HLP003 ab und berichtet Q2-2026-Ergebnisse
• Helus Pharma hat Michael Halstead, den ehemaligen Präsidenten von Intra-Cellular Therapies, zum neuen Chief Executive Officer ernannt. • Das Unternehmen hat die Patientenrekrutierung für seine Phase-3-APPROACH-Studie zur Bewertung des Wirkstoffkandidaten HLP003 erfolgreich abgeschlossen.
Original lesen · quiverquant.comWie Cyclospora das US-Lebensmittelsicherheitssystem umging und Tausende erkrankte - The New York Times
• Tausende Menschen erkrankten an Cyclospora, nachdem der Parasit die US-Lebensmittelsicherheitssysteme umgangen hatte, was kritische Lücken bei der Verfolgung von Kontaminationen aufzeigte. • Die FDA strich ein spezielles Programm zur Verfolgung von Cyclospora-Ausbrüchen und verzögerte eine Regelung, die Unternehmen dazu verpflichtet hätte, Lieferkettendaten bei Untersuchungen schneller bereitzustellen.
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