Patients

• Ein „böswilliger Akteur“ erlangte bei einem Cyberangriff auf Partnered Health sensible Daten, darunter Medicare-Nummern, Behandlungsdetails und Pathologieergebnisse. • Ein Experte warnte davor, dass die Krankenakten und Patienteninformationen von Australiern auf dem geheimen Markt verkauft werden könnten, nachdem einer der größten Gesundheitsdienstleister des Landes angegriffen wurde. • Partnered Health gab bekannt, dass 21 Kliniken in mehreren Städten, darunter Sydney, Melbourne und Canberra, betroffen waren, als ein „böswilliger Akteur“ am 23. Juni auf die Daten zugriff.

• Astronauten der privaten Fram2 Crew Dragon Mission haben im Jahr 2025 erfolgreich die ersten medizinischen Röntgenaufnahmen im Orbit durchgeführt. • Die Mission nutzte ein neues tragbares Röntgengerät, das in der Lage ist, medizinische Probleme wie Knochenbrüche zu diagnostizieren sowie Schäden an Satelliten und Raumanzügen zu identifizieren. • Dieser Meilenstein ist entscheidend für die langfristige Raumfahrt, da er wichtige Diagnosemöglichkeiten für Patienten bietet, die zum Mond oder zum Mars reisen.

• Die ersten Patienten wurden in eine rekordverdächtige klinische Studie für zwei potenzielle Ebola-Medikamente in der Region Ituri in der Demokratischen Republik Kongo aufgenommen. • Das Forschungsprogramm wurde mit beispielloser Geschwindigkeit gestartet, nur sechs Wochen nachdem die WHO den Ausbruch am 17. Mai zum gesundheitlichen Notfall erklärt hatte. • Diese Studie ist von entscheidender Bedeutung, da derzeit keine zugelassenen Medikamente verfügbar sind, die medizinischen Teams helfen könnten, Patienten zu behandeln und die Sterblichkeitsraten während des Ausbruchs zu senken.

Zwei Medikamente werden in der Region Ituri in einem Programm getestet, das nur sechs Wochen nach der Ausrufung des Ausbruchs eingerichtet wurde, in der Hoffnung, die Sterblichkeitsraten zu senken. Es gibt kein zugelassenes Medikament, das den medizinischen Teams, die im Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo ums Überleben kämpfen, helfen könnte – doch es besteht die Hoffnung, dass sich dies innerhalb weniger Monate ändern wird, da die ersten Patienten in eine Behandlungsstudie aufgenommen werden. Dies sei ein Rekordtempo für die Einrichtung und den Start dieser Art von Forschung, so Wissenschaftler, da Patienten bereits sechs Wochen nach der Erklärung des Ausbruchs durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am 17. Mai zu einem internationalen Gesundheitsnotfall aufgenommen wurden. Weiterlesen...

Ein neuer Bericht detailliert eine Vielzahl von Joint Ventures zwischen Private Equity und gemeinnützigen Organisationen und fordert eine stärkere staatliche Aufsicht. Eine Überwachungsgruppe fordert eine verstärkte staatliche Kontrolle von Joint Ventures zwischen Private-Equity-Firmen und gemeinnützigen Gesundheitsdienstleistern, da diese Vereinbarungen „Risiken“ für „Patienten, Zahler und Mitarbeiter“ darstellen könnten. In einem neuen Bericht detaillierte das Private Equity Stakeholder Project (PESP), ein lautstarker Kritiker der Branche, mehr als 500 Joint Ventures zwischen Private Equity und gemeinnützigen Gesundheitsdienstleistern – von ländlichen Krankenhäusern über große religiös verbundene Gesundheitssysteme bis hin zu Hospizdienstleistern. Die Gruppe argumentierte, dass diese Risiken die Gewinnabschöpfung und eine sinkende Versorgungsqualität beinhalten könnten. Weiterlesen...

• AbbVie gab positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-4 bekannt, in der die Kombination von Epcoritamab und Lenalidomid getestet wurde. • Die Studie konzentrierte sich auf Erwachsene mit rezidivierendem oder refraktärem diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungen fehlgeschlagen waren. • Diese Entwicklung ist bedeutsam, da sie eine neue Kombinationstherapie für hochgradige B-Zell-Lymphome evaluiert, die in der Regel schwer zu behandeln sind.

• Die FDA hat Psilocybin und ein MDMA-ähnliches Medikament auf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren von einem bis zwei Monaten gesetzt, was Psilocybin potenziell zur ersten FDA-zugelassenen psychedelischen Therapie macht. • Dieser Fast-Track-Prozess folgt einer Executive Order von Trump sowie der Nutzung von Priority Review Vouchers, wobei eine vollständige Zulassung bis Ende 2026 möglich ist. • Dieser Wandel wird durch die sich entwickelnde psychiatrische Wissenschaft gestützt, was unter anderem dadurch deutlich wird, dass das Chicago VA Hospital kürzlich die ersten Veteranen in ein psilocybin-unterstütztes Therapieprogramm für PTSD aufgenommen hat.

Der Entzug des TPS-Status gefährdet Arbeitskräfte, die eine lebenswichtige Rolle einnehmen – und riskiert weitere Engpässe im US-Gesundheitssystem

Exklusiv: Das von 40 % der NHS-Psychiatrie-Einrichtungen genutzte Oxevision-System wird vom Informationsbeauftragten aufgrund von Datenschutzbedenken geprüft

• Lieferprobleme stellen ein Gesundheitsrisiko dar, wobei gängige Schmerzmittel, Epilepsie-Medikamente und HRT betroffen sind • Briten sind mit einigen der „schwersten“ Engpässe bei NHS-Medikamenten konfrontiert, die jemals verzeichnet wurden, darunter gängige Schmerzmittel, Epilepsie-Medikamente und HRT, warnten führende Vertreter des Gesundheitswesens; dies zwang einige Patienten mit beeinträchtigten Verdauungssystemen sogar dazu, Mahlzeiten auszulassen. • Die National Pharmacy Association (NPA) warnte davor, dass Medikamentenengpässe ein „ernstes Risiko für die Patientensicherheit“ darstellen.