Phase

• JD Vance erklärte, dass die USA in eine „neue Phase“ des wirtschaftlichen Drucks gegen den Iran eintreten, während der Iran Donald Trumps Drohung eines „wirtschaftlichen D-Day“ als Wiederholung gescheiterter Strategien zurückwies. • In einer separaten diplomatischen Entwicklung verurteilten Kanada und sechs europäische Nationen ein umstrittenes israelisches Siedlungsprojekt in der Nähe von Jerusalem. • Die internationale Gemeinschaft warnt davor, dass diese spezifische Siedlungserweiterung das besetzte Westjordanland faktisch in zwei Teile spalten und die Region weiter destabilisieren könnte.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr Krebsimpfstoff intismeran im Rahmen der Phase-3-Studie INTerpath-001 den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens (RFS) sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens (DMFS) erfolgreich erreicht hat. • Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit vollständig resezierten Melanomen im Stadium IIB-IV und markiert einen bedeutenden Meilenstein in der Prüfung, ob die mRNA-Technologie von Moderna effektiv in der Onkologie eingesetzt werden kann. • Dieser Erfolg ist Teil einer umfassenderen Strategie, Krebs in einem früheren Stadium der Progression zu behandeln, wobei Merck derzeit über 30 Zulassungsstudien für verschiedene Krebsarten durchführt.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab am 18. August 2026 bekannt, dass sie in Kürze eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies beginnen wird. • Die Studie zielt darauf ab, das Bundibugyo-Ebolavirus während dessen zu behandeln, was als der bisher größte und am schnellsten expandierende Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo beschrieben wird. • Diese Entwicklung ist von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen eine zugängliche antivirale Behandlung bereitstellen möchte, die ein viralem Entkommen während einer schweren Gesundheitskrise verhindert.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihre Phase-3-Studie INTerpath-001 die primären Endpunkte für das rezidivfreie Überleben (RFS) und das fernmetastasenfreie Überleben (DMFS) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV erreicht hat. • Die Studie ergab, dass die Kombination von KEYTRUDA mit Intismeran Autogene – einer mRNA-basierten, individualisierten Neoantigen-Therapie, die auf die spezifischen Tumormutationen eines Patienten zugeschnitten ist – statistisch signifikante Verbesserungen gegenüber der alleinigen Anwendung von KEYTRUDA bot. • Dies ist das erste und einzige Kombinationsschema, das derart klinisch bedeutsame Verbesserungen im adjuvanten Melanom-Setting nachweisen konnte.

• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zur Behandlung von Ebola in der Demokratischen Republik Kongo zu starten. • Die Studie zielt darauf ab, den aktuellen Ausbruch zu bekämpfen, der als der größte und am stärksten expandierende in der Geschichte der Region beschrieben wird. • Unter der Leitung von Professor Katoto und mit Unterstützung von Experten wie Fogarty Fellow Patrick nutzt die Studie spezialisierte Implementierungsforschungsnetzwerke, um neuartige Behandlungen zu skalieren.

• Helus Pharma hat Michael Halstead, den ehemaligen Präsidenten von Intra-Cellular Therapies, zum neuen Chief Executive Officer ernannt. • Das Unternehmen hat die Patientenrekrutierung für seine Phase-3-APPROACH-Studie zur Bewertung des Wirkstoffkandidaten HLP003 erfolgreich abgeschlossen. • Zur Unterstützung der Spätphase der Entwicklung und der zukünftigen Kommerzialisierung hat Helus Pharma eine neue Finanzierung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar gesichert.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) erhielt am 10. August 2026 die behördliche Genehmigung für den Start einer klinischen Phase-II-Studie für seine NV-387 Oral Gummies. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo durchgeführt, um Patienten zu behandeln, die vom derzeit größten und am schnellsten expandierenden Ebola-Ausbruch betroffen sind. • Diese Entwicklung ist von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen eine zugängliche antivirale Behandlung bereitstellen möchte, die darauf ausgelegt ist, ein virales Entkommen während einer Gesundheitskrise zu verhindern.

• NanoViricides hat die behördliche Genehmigung erhalten, eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies zu starten, die als Behandlung gegen das Ebola-Virus entwickelt wurden. • Die Studie wird in der Demokratischen Republik Kongo durchgeführt, um den bisher größten und am schnellsten expandierenden Ebola-Ausbruch zu bekämpfen. • Die Dringlichkeit der Behandlung wird dadurch erhöht, dass sich das Virus in Flüchtlingslagern ausbreitet, in denen über 4,4 Millionen Menschen leben und wo schlechte sanitäre Einrichtungen sowie begrenzte medizinische Ressourcen das Risiko erhöhen.

• Das pakistanisch besetzte Jammu und Kashmir ist am Montag unter verschärften Sicherheitsmaßnahmen in die letzte Phase der Versammlungswahlen eingetreten. • Der Wahlvorgang findet nach wochenlangen gewaltsamen Protesten und Berichten über ein Vorgehen von von Islamabad unterstützten Kräften in der Region statt. • Die Wahlen stoßen auf erheblichen Widerstand, wobei die Pakistan Tehreek-e-Insaf (PTI) und das Jammu and Kashmir Awami Action Committee (JAAC) zu einem Boykott aufrufen.

Im heutigen Newsletter: Jerusalems volatilster Ort ist erneut zum Brennpunkt geworden, während arabische Staaten und ehemalige israelische Beamte vor der Mitschuld von Benjamin Netanyahu warnen.