Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament von Revolution erhält beschleunigte FDA-Zulassung
• Die US-amerikanische FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein bahnbrechendes Medikament gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs erteilt, das von Revolution Medicines entwickelt wurde. • In einer großangelegten Studie konnte die Therapie die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenen, metastasierenden Erkrankungen verdoppeln. • Das Medikament war eines der ersten, bei dem ein neues, beschleunigtes FDA-Prüfverfahren angewandt wurde, welches die Zulassungsfristen bei dringenden gesundheitlichen Prioritäten von 10–12 Monaten auf nur ein bis zwei Monate verkürzt.
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