Trial Drc

• NanoViricides hat die Genehmigung des Nationalen Ethikkomitees in der Demokratischen Republik Kongo für die Durchführung einer Phase-II-Studie von NV-387 erhalten. • In der Studie wird die Wirksamkeit von NV-387-Gummibonbons getestet, die speziell für die Behandlung des Bundibugyo-Stamms des Ebola-Virus entwickelt wurden. • Das Unternehmen bereitet nun die notwendigen regulatorischen Unterlagen für ACOREP vor, um die klinische Studie voranzutreiben.

• Die ersten Patienten wurden in eine rekordverdächtige klinische Studie für zwei potenzielle Ebola-Medikamente in der Region Ituri in der Demokratischen Republik Kongo aufgenommen. • Das Forschungsprogramm wurde mit beispielloser Geschwindigkeit gestartet, nur sechs Wochen nachdem die WHO den Ausbruch am 17. Mai zum gesundheitlichen Notfall erklärt hatte. • Diese Studie ist von entscheidender Bedeutung, da derzeit keine zugelassenen Medikamente verfügbar sind, die medizinischen Teams helfen könnten, Patienten zu behandeln und die Sterblichkeitsraten während des Ausbruchs zu senken.

Zwei Medikamente werden in der Region Ituri in einem Programm getestet, das nur sechs Wochen nach der Ausrufung des Ausbruchs eingerichtet wurde, in der Hoffnung, die Sterblichkeitsraten zu senken. Es gibt kein zugelassenes Medikament, das den medizinischen Teams, die im Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo ums Überleben kämpfen, helfen könnte – doch es besteht die Hoffnung, dass sich dies innerhalb weniger Monate ändern wird, da die ersten Patienten in eine Behandlungsstudie aufgenommen werden. Dies sei ein Rekordtempo für die Einrichtung und den Start dieser Art von Forschung, so Wissenschaftler, da Patienten bereits sechs Wochen nach der Erklärung des Ausbruchs durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am 17. Mai zu einem internationalen Gesundheitsnotfall aufgenommen wurden. Weiterlesen...