Vaccine

Unterdrückte Studien, gestoppte Publikationen und abgesagte Forschungsarbeiten bedrohen die öffentliche Gesundheit, so Kritiker.

Schwere Nebenwirkungen von Impfstoffen waren selten, so die Ergebnisse von Studien, die durch US-Steuergelder finanziert wurden

• Die Trump-Administration hat am Mittwochabend Berufung gegen das Urteil eines Bundesrichters aus Massachusetts vom 16. März eingelegt, das die Überarbeitung des nationalen Kinderimpfplans durch Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. blockierte. • Richter Brian Murphy hatte geurteilt, dass Kennedy den beratenden Impfausschuss der CDC „unrechtmäßig“ ersetzt habe, und legte alle vom Ausschuss getroffenen Entscheidungen auf Eis. • Die Berufung signalisiert die Absicht der Administration, trotz rechtlicher Anfechtungen ihrer Befugnisse mit der Umstrukturierung des Impfberatungsprozesses fortzufahren.

• Die Senatoren Ron Johnson und Robert F. Kennedy Jr. bezeichneten den Umgang des Bundes mit den COVID-Ursprüngen und Impftodesfällen als „großen Skandal“ mit mutmaßlichen Vertuschungsaktionen. • Sie verwiesen auf neue Beweise, die auf Laborlecks und nicht gemeldete unerwünschte Ereignisse hindeuten. • Die Behauptungen befeuern Forderungen nach Untersuchungen, während das öffentliche Vertrauen in die Gesundheitsbehörden schwindet.

• Gouverneur Ned Lamont von Connecticut unterzeichnete am 28. April 2026 den Gesetzentwurf HB 5044, der die Befugnisse des staatlichen Gesundheitsbeauftragten erweitert, Impfempfehlungen unabhängig von Bundesrichtlinien auszusprechen. • Der Entwurf enthält Bestimmungen zur Klärung des Religious Freedom Restoration Act (RFRA) des Staates, der während der legislativen Debatten für erhebliche Kontroversen gesorgt hatte. • Das Gesetz verhindert zudem, dass Versicherungsgesellschaften Kliniker sanktionieren, die Patienten behandeln, die Impfungen ablehnen, wodurch die Autonomie der ärztlichen Praxis geschützt wird.

• Eine aktuelle Studie zeigt, dass eine aktualisierte Impfstoffformulierung die Notfallaufnahmen und Krankenhausaufenthalte bei gesunden Erwachsenen in der vergangenen Saison um etwa 50 Prozent reduzierte. • Diese signifikante Verbesserung der Wirksamkeit stellt einen wichtigen Fortschritt in der Impfstoffentwicklung und in den Strategien zum Schutz der öffentlichen Gesundheit dar. • Die Ergebnisse tragen zur sich wandelnden Landschaft der US-Impfpolitik bei, wie im neuesten Bericht von CIDRAP zum Stand der Impfpolitik vom 28. April 2026 dokumentiert.

• Eine mehrjährige internationale Kampagne ist im Gange, um die durch die COVID-19-Pandemie verursachten Schäden an den Impfbemühungen für Kinder zu beheben. • Die Initiative konzentriert sich darauf, die Impfraten wiederherzustellen, die während der Pandemie in mehreren Ländern gesunken sind. • Experten für öffentliche Gesundheit betrachten diese Bemühungen als entscheidend, um ein Wiederaufflammen von durch Impfungen vermeidbaren Krankheiten in gefährdeten pädiatrischen Populationen zu verhindern.

• Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., eine prominente Impfgegner-Stimme, lobte die Nominierung von Dr. Erica Schwartz als CDC-Direktorin durch Präsident Trump und drückte seine Absicht aus, mit ihr zusammenzuarbeiten, um die Mission der Behörde wiederherzustellen. • Kennedys öffentliche Unterstützung der Impfbefürworterin markiert eine scharfe Kehrtwende von seiner bisherigen harten Linie gegenüber der CDC-Führung und löste bei MAHA-Loyalisten (Make America Healthy Again) im Internet erheblichen Gegenwind aus. • Dieser Kurswechsel erfolgt inmitten einer kongressiven Prüfung der widersprüchlichen Rhetorik Kennedys zur Sicherheit von Masernimpfungen während einer Anhörung am Donnerstag, während die Masernausbrüche in den USA zunehmen.

Mehrere Impfstoffe – darunter gegen Grippe und Covid – verloren im Zuge von Überarbeitungen durch das Weiße Haus ihre CDC-Empfehlungen. • Mehrere Impfstoffe verloren ihre Empfehlung durch die US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), nachdem ein Richter Änderungen der Trump-Administration gestoppt hatte – was den Zugang zu diesen Impfstoffen in einigen Bundesstaaten beeinträchtigen könnte. • Solange der Impfausschuss suspendiert bleibt, werden voraussichtlich keine neuen Impfempfehlungen ausgesprochen. • Der Zugang zu bestehenden Impfstoffen sowie die zukünftige Entwicklung neuer Vakzine wurden unter der zweiten Trump-Administration zunehmend infrage gestellt, da das nun gestoppte Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) kontroverse Empfehlungen abgab und Gesundheitsbehörden einseitige Änderungen an Routineimpfungen vornahmen, was langfristige und globale Auswirkungen hat. Weiterlesen...

• Ein Doktorand des Fred Hutch Cancer Center präsentierte im vergangenen Herbst WHO-Wissenschaftlern per Videokonferenz über 25.000 Messungen von Influenza-bekämpfenden Antikörpern. • Der in Virus Evolution veröffentlichte Datensatz ermöglicht eine nahezu Echtzeit-Nachverfolgung menschlicher Immunantworten auf aktuelle Grippestämme und verbessert so die Zusammensetzung saisonaler Impfstoffe. • Diese Methode schließt Lücken in der traditionellen Überwachung und könnte die Wirksamkeit von Impfstoffen gegen sich entwickelnde Viren erhöhen.

• Studie, die Berichten zufolge eine Reduzierung von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten feststellte, wird von Jay Bhattacharya geprüft • Ein ernannte Vertreter der Trump-Administration hat die Veröffentlichung eines Berichts der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) verzögert, der Vorteile im Zusammenhang mit dem Covid-Impfstoff aufzeigt, was zu Bedenken führt, dass die Administration hinter den Kulissen Taktiken anwendet, um Impfstoffe zu untergraben. • Forschungen von CDC-Wissenschaftlern ergaben, dass der Covid-Impfstoff die Wahrscheinlichkeit von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten für gesunde Erwachsene im letzten Winter um etwa die Hälfte senkte, so Berichte der Washington Post.

• Die FDA erteilte am 7. April 2026 die Zulassung für Modernas Impfstoff mRESVIA, eine mRNA-basierte Spritze gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Erwachsene ab 60 Jahren. • Klinische Studien zeigten in der ersten Saison eine Wirksamkeit von 83,7 % gegen RSVs Erkrankungen der unteren Atemwege, basierend auf Daten von über 37.000 Teilnehmern in 22 Ländern, einschließlich Standorten in den USA. • Dies ist der zweite zugelassene mRNA-RSV-Impfstoff nach GSKs Arexvy mit dem Ziel, die jährlichen 140.000 bis 160.000 Krankenhausaufenthalte von Senioren in den USA zu reduzieren; eine Prüfung durch die CDC wird in Kürze erwartet.

• NSW folgt Queensland, South Australia und Western Australia und bietet kostenlose Behandlungen für Kinder im Alter von vier Jahren und darunter an, wodurch bis zu 70 $ gespart werden können. • Hunderttausende Kinder werden Zugang zu einer schmerzlosen, nadelfreien Grippeschutzimpfung kostenlos erhalten, während die Regierungen versuchen, sinkende Impfraten zu stoppen. • New South Wales ist der jüngste Bundesstaat, der einen kostenlosen Grippeimpfstoff als Nasenspray für Kinder anbietet, nachdem Queensland, South Australia und Western Australia dies bereits getan haben.

Wahlen scheinen für die Maha-Bewegung im Vordergrund zu stehen, da wichtige Umfragen darauf hindeuten, dass Anti-Impf-Ansichten eine Belastung darstellen.

• Pfizer und BioNTech haben eine große US-Studie zu ihrem aktualisierten COVID-19-Impfstoff für gesunde Erwachsene im Alter von 50-64 Jahren gestoppt, da es nicht gelang, 25.000 bis 30.000 Teilnehmer ohne Vorerkrankungen wie Bluthochdruck oder Diabetes zu rekrutieren. • Der Abbruch verdeutlicht die Herausforderungen bei der Rekrutierung angesichts des geringen Interesses an Studien in gesunden Bevölkerungsgruppen. • Dies geschieht vor dem Hintergrund einer sich ändernden Impfpolitik unter der Trump-Administration, die chronische Krankheiten gegenüber breit gefächerten COVID-Maßnahmen priorisiert.

Protestierende prangerten die Gesundheitspolitik der Trump-Administration und die Ausrichtung des HHS unter der Leitung von RFK Jr. an. • Während sich zehntausende Menschen in den USA und weltweit zu den „No Kings“-Protesten versammelten, kamen am Samstagmorgen etwa tausend Menschen vor den National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, Maryland, zusammen, um gegen Kürzungen in der medizinischen Forschung und die Gesundheitspolitik der Trump-Administration zu demonstrieren. • Die Kundgebung erfolgt nach einem turbulenten Jahr für die Forschungsbehörde, das von verheerenden Kürzungen mehrjähriger Finanzierungen und der vollständigen Einstellung von Zuschüssen geprägt war, insbesondere für Forschung im Zusammenhang mit Geschlecht und Ethnizität. • Dem Bericht von Roll Call vom Freitag zufolge plant das Weiße Haus nun, das Budget des NIH um 20 % zu kürzen, fast ein Jahr nach Massenentlassungen bei Gesundheitsbehörden. Weiterlesen...

• Das HHS kündigte über das National Cancer Institute eine öffentlich-private Partnerschaft in Höhe von 200 Millionen Dollar an, um klinische Studien für Krebsimpfstoffe für Patienten mit hohem Rückfallrisiko zu finanzieren. • Die Initiative unterstützt mRNA und andere Impfstofftypen mit dem Ziel, die Entwicklung durch die Einbeziehung des Privatsektors, einschließlich Risikokapital, zu beschleunigen. • „Nichts in diesem Ausmaß wurde zuvor bei Krebsimpfstoffen versucht“, sagte Stacey Adam, VP für wissenschaftliche Partnerschaften der Foundation for the National Institutes of Health.

• Die Nominierung von Dr. Casey Means als U.S. Surgeon General ist ins Stocken geraten, nachdem Senatoren beider Parteien bei einer Anhörung im letzten Monat ihre Ansichten zu Impfungen und ihre begrenzte medizinische Erfahrung hinterfragt haben. • Die 38-jährige, an der Stanford-Universität ausgebildete Ärztin, die ihre chirurgische Assistenzzeit vorzeitig beendete, steht aufgrund ihrer Unterstützung für die Bemühungen von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. zur Impfreduzierung unter Beobachtung. • Trotz der Unterstützung durch das Weiße Haus und Aktivisten benötigt Means die volle Unterstützung der Republikaner im Senate HELP Committee, doch zwei GOP-Senatoren bleiben angesichts rechtlicher Rückschläge für Kennedys Agenda weiterhin dagegen.

• Ein Richter macht Kennedys ACIP-Besetzungen nichtig, wodurch wichtige Empfehlungen für Grippe-, Covid- und RSV-Impfstoffe in der Schwebe bleiben. • Inmitten der Umwälzungen im US-Impfbeirat erklärt Robert Malone, der ehemalige Co-Vorsitzende und eine kontroverse Figur, die Impfstoffe ablehnt, dass er hinausgedrängt wurde und an künftigen Entscheidungen nicht mehr beteiligt sein wird. • Dieser Schritt erfolgt, nachdem ein Bundesrichter die Ernennung von 13 Mitgliedern des Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) gestoppt hat, was deren Funktionen im Komitee sowie die von ihnen getroffenen Entscheidungen faktisch entwertete.

• Ein Bundesrichter hat weitreichende Änderungen an den US-Impfempfehlungen blockiert, darunter Kürzungen bei Kindertimpfprogrammen und die Entfernung von COVID-19-Leitlinien für bestimmte Gruppen, in einer Klage der American Academy of Pediatrics und weiterer medizinischer Verbände. • Das Urteil setzte die Arbeit eines neu zusammengesetzten Impfbeirats aus und signalisiert eine bevorstehende Entscheidung zu umfassenderen Rechtsfragen; es wird erwartet, dass der Fall bald den U.S. Supreme Court erreichen wird. • Die Änderungen wurden durch RFK's Befugnisse über die staatliche Impfpolitik vorangetrieben, denen Kritiker eine wissenschaftliche Basis absprechen und welche die öffentliche Gesundheit gefährden könnten.

• Die FDA hat am 18. März 2026 den ersten RSV-Impfstoff für Säuglinge über eine mütterliche Immunisierung zugelassen, sodass Schwangere im dritten Trimester geimpft werden können, um eine passive Immunität auf die Neugeborenen zu übertragen. • Die Genehmigung basiert auf einer Phase-3-Studie, die eine Wirksamkeit von 82 % bei der Vorbeugung schwerer RSV-Erkrankungen bei Säuglingen unter sechs Monaten zeigte, wobei die passive Immunität etwa drei Monate nach der Geburt anhält. • RSV verursacht jährlich etwa 100.000 Krankenhausaufenthalte und 300-400 Todesfälle bei Säuglingen in den USA, wodurch dieser Impfstoff potenziell bahnbrechend für die Prävention schwerer Atemwegserkrankungen in der vulnerabelsten Bevölkerungsgruppe ist.

Ein wissenschaftlicher Beirat wird die Auswirkungen prüfen, wenn MenB-Impfungen routinemäßig einem größeren Personenkreis angeboten werden. Der Meningitis-Ausbruch in Kent: Was passiert dort und warum? Experten ziehen eine Ausweitung der Impfberechtigung gegen Meningitis B als Reaktion auf den tödlichen Ausbruch der Krankheit in Kent in Betracht. Die Prüfung durch das Joint Committee on Vaccination and Immunisation erfolgt, nachdem Gesundheitsminister Wes Streeting darum gebeten hatte, die „Impfberechtigung für Meningitis-Impfstoffe“ für einen weiteren Personenkreis als die derzeit qualifizierten Personen neu zu bewerten. Weiterlesen...

• Ein Bundesrichter blockierte am Montag dem HHS die Umsetzung von Impfrichtlinien-Änderungen, die vom neu gestalteten Beratungsausschuss für Impfpraktiken (ACIP) des CDC unter RFK Jr. vorgenommen wurden, und hob damit alle jüngsten Entscheidungen auf. • Das Urteil lässt den Status des RSV-Impfstoffs für Säuglinge ungeklärt; dies könnte dazu führen, dass er für Kinder, die ihn benötigen, nicht mehr kostenlos ist, da seine Aufnahme durch die derzeitigen Berater genehmigt wurde. • Experten für öffentliche Gesundheit versuchen händeringend, die Auswirkungen zu verstehen, während Gesundheitsorganisationen über unbeabsichtigte Schäden und abgeschwächte Impfempfehlungen für Hepatitis B und COVID-19 besorgt sind.

• Die Richtlinien von Trump 2.0 haben Beiräte des HHS beendet oder überarbeitet, einschließlich des ACIP, dessen Mitglieder im Januar 2026 durch RFK Jr. ersetzt werden, was zu geschwächten Empfehlungen für Hepatitis-B- und COVID-19-Impfstoffe führte. • Die Beiräte des NIH sind nicht zusammengetreten, wobei das Komitee des Direktors seit über einem Jahr aufgelöst ist; die USPSTF hat sich seit März 2025 nicht mehr getroffen. • Senatorin Murray kritisierte die Führung für das Verbot von NIH-Förderprozessen; das neue ACIP umfasst kontroverse Figuren, wie einen Alzheimer-Patienten aus der zurückgezogenen Aducanumab-Studie.

• Die FDA hat am 13. März die Zulassung des GSK RSV-Impfstoffs Arexvy auf Erwachsene im Alter von 18 bis 49 Jahren ausgeweitet, die ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen der unteren Atemwege aufweisen. • Daten aus der Phase-3b-Studie zeigten eine nicht unterlegene Immunantwort bei jüngeren Erwachsenen im Vergleich zu Personen über 60 Jahren; Zielgruppe sind 21 Millionen US-Erwachsene unter 50 Jahren mit Erkrankungen wie Diabetes oder Adipositas. • RSV verursacht in dieser Gruppe jährlich 17.000 Krankenhausaufenthalte, 277.000 Notaufnahmebesuche und 2 Millionen ambulante Besuche, was die Notwendigkeit eines breiteren Schutzes angesichts steigender Fallzahlen unterstreicht.

• Ein Bundesrichter in Massachusetts hat am Montag entschieden, die jüngsten Änderungen von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. am nationalen Impfplan für Kinder zu blockieren, nachdem die American Academy of Pediatrics und andere medizinische Gruppen Klage eingereicht hatten. • Die Kläger argumentierten, dass Kennedys Änderungen an den Impfempfehlungen und dem einflussreichen Impfberatungsausschuss gegen Bundesrecht verstießen, was einen bedeutenden Rückschlag für seine gesundheitspolitische Agenda darstellt. • Dieses Urteil unterstreicht die anhaltenden Spannungen zwischen dem Department of Health and Human Services und medizinischen Organisationen über Richtlinien zur öffentlichen Gesundheit und die Einhaltung föderaler Vorschriften.

• Ein Bundesrichter in Boston hat am 16. März 2026 US-Gesundheitsbeamten vorübergehend untersagt, die Anzahl der allgemein empfohlenen Kinderimpfungen zu reduzieren, womit Änderungen gestoppt wurden, die HHS-Sekretär Robert F. Kennedy Jr. im Januar angekündigt hatte. • Die Entscheidung basiert auf einer Klage der American Academy of Pediatrics und anderer Gruppen, die Kürzungen bei Impfungen gegen Grippe, Rotaviren, Hepatitis A und B, Meningitis und RSV anfechten; infolgedessen wurden ACIP-Sitzungen verschoben. • Medizinische Organisationen begrüßten die Entscheidung als Wiederherstellung einer wissenschaftsbasierten Politik, während HHS-Sprecher Andrew Nixon erklärte: „HHS hofft auf eine Aufhebung dieser Entscheidung des Richters“, inmitten von Bedenken über Verwirrung und geschwächten Schutzmaßnahmen in 30 Bundesstaaten.

Präzedenzlose Änderungen an den routinemäßigen US-Impfempfehlungen seien „willkürlich und unbegründet“, so das Gericht. • Die Ernennung einer kontroversen Gruppe von Impfberatern durch Robert F. Kennedy Jr. verletzte wahrscheinlich Bundesrecht, und alle Abstimmungen des Ausschusses im vergangenen Jahr wurden von einem Bundesrichter am Montag ausgesetzt. • Das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) könne Ende dieser Woche nicht tagen, da seine Zusammensetzung für ungültig erklärt worden sei.