Moderna und Merck melden Erfolg eines mRNA-Krebsimpfstoffs in Melanom-Studie im Spätstadium

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr Krebsimpfstoff intismeran im Rahmen der Phase-3-Studie INTerpath-001 den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens (RFS) sowie einen wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens (DMFS) erfolgreich erreicht hat. • Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit vollständig resezierten Melanomen im Stadium IIB-IV und markiert einen bedeutenden Meilenstein in der Prüfung, ob die mRNA-Technologie von Moderna effektiv in der Onkologie eingesetzt werden kann.

• Gesundheitsbehörden warnen vor einer zunehmenden Verbreitung respiratorischer Viren für das Jahr 2025, darunter Grippe, RSV und COVID-19. • Die aktuelle Situation unterstreicht die dringende Notwendigkeit zeitnaher öffentlicher Information, um effektive gesundheitliche Reaktionen zu gewährleisten und eine Eskalation von Ausbrüchen zu verhindern.

• Ein Ausbruch des Bundibugyo-Virus, eines seltenen Ebola-Stammes, wurde in der Provinz Ituri in der Demokratischen Republik Kongo festgestellt. • Der erste Patient entwickelte Ende April Symptome und starb in Bunia; weitere Cluster unerklärlicher Erkrankungen wurden Anfang Mai in der Nähe des Goldabbaugebiets von Mongbwalu gemeldet.

• Ein Salmonella-Ausbruch wurde mit dem Verzehr von Jalapeños in Verbindung gebracht, wobei bis August 2026 Fälle in mehreren Bundesstaaten gemeldet wurden. • Gesundheitsbehörden haben eine Karte veröffentlicht, die detailliert aufzeigt, wo die infizierten Personen lebten, warnen jedoch, dass die tatsächliche Zahl der Erkrankungen wahrscheinlich höher ist als gemeldet.

• Moderna und Merck gaben bekannt, dass ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, der zusammen mit dem Immuntherapeutikum Keytruda eingesetzt wurde, in einer Spätstudie das Risiko eines Rückfalls und der Ausbreitung von Melanomen erfolgreich senkte. • Die positive Zwischenanalyse führte dazu, dass die Aktien von Moderna am Mittwoch um bis zu 160 Prozent in die Höhe schnellten.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass eine experimentelle Kombination aus Krebsimpfstoff und Medikament vielversprechend ist, um das Wiederauftreten eines Melanoms bei Hochrisikopatienten zu verhindern. • Obwohl die vollständigen Studiendaten noch nicht veröffentlicht wurden, deuteten frühere Forschungsergebnisse, die im Juni auf dem Treffen der American Society of Clinical Oncology präsentiert wurden, darauf hin, dass die Behandlung das Rückfallrisiko über fünf Jahre bei 157 Patienten halbiert hat.

• Merck und Moderna gaben am Mittwoch bekannt, dass ihr experimenteller Krebsimpfstoff das Wiederauftreten und die Ausbreitung der Krankheit in einer Studie mit über 1.000 Melanom-Patienten signifikant reduzierte. • Die Studie konzentrierte sich auf Patienten mit lokalisierten Hochrisiko-Tumoren, die chirurgisch entfernt worden waren, mit dem Ziel, ein Rezidiv zu verhindern.

• Die Demokratische Republik Kongo sieht sich dem tödlichsten Ebola-Ausbruch ihrer Geschichte gegenüber, wobei die Zahl der Todesopfer mittlerweile 2.300 Menschen übersteigt. • Offizielle Daten belegen insgesamt 4.945 registrierte Fälle und 2.325 Todesfälle, was eine erhebliche Eskalation der Auswirkungen der Krankheit darstellt.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff seine Ziele in einer Spätstudie erfolgreich erreicht hat, indem er das Wiederkehren von Hautkrebs bei Melanompatienten mit hohem Risiko verhinderte. • Während die Ergebnisse von Beobachtern mit Begeisterung aufgenommen wurden, haben die Unternehmen die vollständigen Daten der laufenden Studie noch nicht veröffentlicht.

• Präsident Trump hat Heidi Overton, eine bekannte Gegnerin von Abtreibungen, zur Leiterin der Food and Drug Administration (FDA) nominiert. • Die Demokraten haben die Ernennung kritisiert und Overton als „Schleimerin“ bezeichnet, nachdem sie bei einer Veranstaltung am 10. August 2026 an Trumps Seite erschienen war, bei der dieser falsche Behauptungen über Impfstoffe aufstellte.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) gab am 18. August 2026 bekannt, dass sie in Kürze eine klinische Phase-II-Studie für NV-387 Oral Gummies beginnen wird. • Die Studie zielt darauf ab, das Bundibugyo-Ebolavirus während dessen zu behandeln, was als der bisher größte und am schnellsten expandierende Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo beschrieben wird.