Vaccines

• Eine umfassende in The Lancet veröffentlichte Analyse bestätigt erneut, dass zugelassene mRNA-Impfstoffe in verschiedenen Bevölkerungsgruppen, einschließlich Kindern und immungeschwächten Patienten, sicher und hochwirksam sind. • Unter der Leitung von Forschern der University of British Columbia und dem Imperial College London analysierte die Studie Daten aus Milliarden von Dosen und kombinierte klinische Studien mit Überwachungsdaten aus der Praxis. • Die Ergebnisse bestätigen, dass diese Impfstoffe dokumentierte SARS-CoV-2-Infektionen, Krankenhausaufenthalte und die Sterblichkeit innerhalb von 14 bis 42 Tagen nach der Impfung signifikant reduzieren.

• Biotech-Unternehmen, darunter Soligenix, Moderna, Regeneron und Aethlon Medical, beschleunigen die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika, um einen globalen Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus im Jahr 2026 zu bekämpfen. • Maftivimab von Regeneron, ein potenter Antikörper aus dem FDA-zugelassenen Inmazeb, wurde von der Therapeutics Advisory Group der WHO für den Einsatz in klinischen Studien empfohlen. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) bereitet sich darauf vor, mit globalen Gesundheitsbehörden zusammenzuarbeiten, um sein Hemopurifier-Gerät als Teil der medizinischen Antwort einzusetzen.

Berichten zufolge sind Rekruten in Texas aufgrund eines Ausbruchs erkrankt, der nur Wochen nach der Entscheidung des Verteidigungsministers eintrat, die Grippeimpfung optional zu gestalten. Ein Influenza-Ausbruch hat Berichten zufolge mehr als 150 Rekruten in Ausbildung auf der Lackland air force base in San Antonio, Texas, erkranken lassen. Der Ausbruch erfolgt nur wenige Wochen nachdem der Verteidigungsminister Pete Hegseth die obligatorische Grippeschutzimpfung für das Militär beendet hat und sich dabei auf die Notwendigkeit der körperlichen Autonomie für die Soldaten berief. Weiterlesen...

• Während der neunundsiebzigsten Weltgesundheitsversammlung (WHA79) im Mai 2026 bekräftigten die führenden Akteure des globalen Gesundheitswesens ihr Engagement für die Immunisierungsagenda 2030 (IA2030), um einen universellen Zugang zu Impfstoffen zu gewährleisten. • Am Rande der Versammlung hielt der Council des Tuberculosis Vaccine Accelerator seine vierte Sitzung ab, um die Bemühungen zwischen Geldgebern, technischen Agenturen und der Zivilgesellschaft zu koordinieren. • Der Council konzentrierte sich darauf, die Verfügbarkeit und den Zugang zu neuartigen TB-Impfstoffen zu beschleunigen, die speziell für Jugendliche und Erwachsene entwickelt wurden.

Während Trump-Beamte den Impfplan ins Visier nehmen, sind Wissenschaftler über den Wunsch der Unternehmen ermutigt, die Kostenübernahme fortzusetzen. • Eine Gruppe von Versicherern wird Routineimpfungen bis 2027 weiterhin abdecken, während die Trump-Administration erneut die Impfstoffe angreift und Ausbrüche vermeidbarer Krankheiten wie Masern und Keuchhusten zu Krankenhausaufenthalten und Todesfällen führen. • Experten erklärten gegenüber dem Guardian, dass dieser Schritt im Vorfeld der Zwischenwahlen im November Fragen aufgeworfen habe, aber definitiv anzeige, dass Versicherungsgesellschaften Impfstoffe für „sicher und wirksam“ halten.

• Eine sich schnell ausbreitende Epidemie des Bundibugyo-Virus, einer seltenen Form von Ebola, breitet sich derzeit in Afrika aus. • Ein Expertenpanel der World Health Organization (W.H.O.) hat zwei monoklonale Antikörper, maftimivab (von Regeneron) und MBP-134 (von Mapp Bio), für dringende klinische Studien empfohlen. • Diese Behandlungen sind bedeutsam, da sie Antikörper von Überlebenden nutzen, die an Glykoproteine verschiedener Stämme binden können, einschließlich der Bundibugyo- und Sudan-Viren.

• Die Exekutivanordnung erkennt die Bewertung des Gesundheitsministeriums als Leitfaden für die Bundesregierung bei Kinderimpfungen an. • Donald Trump hat eine Exekutivanordnung unterzeichnet, die eine aktuelle wissenschaftliche Bewertung des Department of Health and Human Services (HHS) zu Kinderimpfungen als Orientierungshilfe für die Bundesregierung anerkennt, teilte das Weiße Haus am Freitag mit. • Die Anordnung weist die US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und deren Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) an, die HHS-Bewertung sowie klinische Daten zu prüfen, um den Impfplan für Kinder und Jugendliche zu aktualisieren, so aus dem Text der Anordnung hervorgeht.

Schwere Nebenwirkungen von Impfstoffen waren selten, so die Ergebnisse von Studien, die durch US-Steuergelder finanziert wurden

Protestierende prangerten die Gesundheitspolitik der Trump-Administration und die Ausrichtung des HHS unter der Leitung von RFK Jr. an. • Während sich zehntausende Menschen in den USA und weltweit zu den „No Kings“-Protesten versammelten, kamen am Samstagmorgen etwa tausend Menschen vor den National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, Maryland, zusammen, um gegen Kürzungen in der medizinischen Forschung und die Gesundheitspolitik der Trump-Administration zu demonstrieren. • Die Kundgebung erfolgt nach einem turbulenten Jahr für die Forschungsbehörde, das von verheerenden Kürzungen mehrjähriger Finanzierungen und der vollständigen Einstellung von Zuschüssen geprägt war, insbesondere für Forschung im Zusammenhang mit Geschlecht und Ethnizität. • Dem Bericht von Roll Call vom Freitag zufolge plant das Weiße Haus nun, das Budget des NIH um 20 % zu kürzen, fast ein Jahr nach Massenentlassungen bei Gesundheitsbehörden. Weiterlesen...

• Kritiker behaupten, US-basierte Covid-Impfempfehlungen für Kinder und Schwangere basierten auf Ideologie statt auf Belegen. • Internen Memos, die aufgrund einer Klage gegen das US-Gesundheitsministerium (HHS) veröffentlicht wurden, zufolge gab es kaum Daten, die die Beendigung der Covid-Impfempfehlung für Schwangere und Kinder stützten. • Die Memos ignorierten hunderte von Studien über den Nutzen und die Sicherheit von Covid-Impfungen und schufen laut Kritikern einen Präzedenzfall für Änderungen von Impfempfehlungen auf Basis von Ideologie statt von Evidenz.