Vaccines

• Biotech-Unternehmen, darunter Soligenix, Moderna, Regeneron und Aethlon Medical, beschleunigen die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika, um einen globalen Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus im Jahr 2026 zu bekämpfen. • Maftivimab von Regeneron, ein potenter Antikörper aus dem FDA-zugelassenen Inmazeb, wurde von der Therapeutics Advisory Group der WHO für den Einsatz in klinischen Studien empfohlen. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) bereitet sich darauf vor, mit globalen Gesundheitsbehörden zusammenzuarbeiten, um sein Hemopurifier-Gerät als Teil der medizinischen Antwort einzusetzen.

Berichten zufolge sind Rekruten in Texas aufgrund eines Ausbruchs erkrankt, der nur Wochen nach der Entscheidung des Verteidigungsministers eintrat, die Grippeimpfung optional zu gestalten. Ein Influenza-Ausbruch hat Berichten zufolge mehr als 150 Rekruten in Ausbildung auf der Lackland air force base in San Antonio, Texas, erkranken lassen. Der Ausbruch erfolgt nur wenige Wochen nachdem der Verteidigungsminister Pete Hegseth die obligatorische Grippeschutzimpfung für das Militär beendet hat und sich dabei auf die Notwendigkeit der körperlichen Autonomie für die Soldaten berief. Weiterlesen...

• Während der neunundsiebzigsten Weltgesundheitsversammlung (WHA79) im Mai 2026 bekräftigten die führenden Akteure des globalen Gesundheitswesens ihr Engagement für die Immunisierungsagenda 2030 (IA2030), um einen universellen Zugang zu Impfstoffen zu gewährleisten. • Am Rande der Versammlung hielt der Council des Tuberculosis Vaccine Accelerator seine vierte Sitzung ab, um die Bemühungen zwischen Geldgebern, technischen Agenturen und der Zivilgesellschaft zu koordinieren. • Der Council konzentrierte sich darauf, die Verfügbarkeit und den Zugang zu neuartigen TB-Impfstoffen zu beschleunigen, die speziell für Jugendliche und Erwachsene entwickelt wurden.

Während Trump-Beamte den Impfplan ins Visier nehmen, sind Wissenschaftler über den Wunsch der Unternehmen ermutigt, die Kostenübernahme fortzusetzen. • Eine Gruppe von Versicherern wird Routineimpfungen bis 2027 weiterhin abdecken, während die Trump-Administration erneut die Impfstoffe angreift und Ausbrüche vermeidbarer Krankheiten wie Masern und Keuchhusten zu Krankenhausaufenthalten und Todesfällen führen. • Experten erklärten gegenüber dem Guardian, dass dieser Schritt im Vorfeld der Zwischenwahlen im November Fragen aufgeworfen habe, aber definitiv anzeige, dass Versicherungsgesellschaften Impfstoffe für „sicher und wirksam“ halten.

• Eine sich schnell ausbreitende Epidemie des Bundibugyo-Virus, einer seltenen Form von Ebola, breitet sich derzeit in Afrika aus. • Ein Expertenpanel der World Health Organization (W.H.O.) hat zwei monoklonale Antikörper, maftimivab (von Regeneron) und MBP-134 (von Mapp Bio), für dringende klinische Studien empfohlen. • Diese Behandlungen sind bedeutsam, da sie Antikörper von Überlebenden nutzen, die an Glykoproteine verschiedener Stämme binden können, einschließlich der Bundibugyo- und Sudan-Viren.

• Die Exekutivanordnung erkennt die Bewertung des Gesundheitsministeriums als Leitfaden für die Bundesregierung bei Kinderimpfungen an. • Donald Trump hat eine Exekutivanordnung unterzeichnet, die eine aktuelle wissenschaftliche Bewertung des Department of Health and Human Services (HHS) zu Kinderimpfungen als Orientierungshilfe für die Bundesregierung anerkennt, teilte das Weiße Haus am Freitag mit. • Die Anordnung weist die US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und deren Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) an, die HHS-Bewertung sowie klinische Daten zu prüfen, um den Impfplan für Kinder und Jugendliche zu aktualisieren, so aus dem Text der Anordnung hervorgeht.

Schwere Nebenwirkungen von Impfstoffen waren selten, so die Ergebnisse von Studien, die durch US-Steuergelder finanziert wurden