Covid

• Los datos de vigilancia del CDC indican que los niveles del virus de la parainfluenza y del metapneumovirus humano están actualmente elevados en todo Estados Unidos este verano. • Debido a que no existen vacunas para estos dos virus respiratorios, se aconseja a los padres monitorear los síntomas y comprender los riesgos asociados con estas infecciones. • En actualizaciones médicas independientes, un ensayo de junio de 2026 sugiere que los probióticos pueden mejorar la eficacia de los antidepresivos en personas mayores, mientras que dos ensayos de 2026 indican que Paxlovid podría no reducir significativamente las hospitalizaciones en adultos vacunados de alto riesgo.

• La FDA aprobó la cepa actualizada de la vacuna contra el COVID-19 en mayo, pero las guías oficiales sobre quién debe recibirla siguen sin estar disponibles. • Una falta crítica de quórum desde marzo ha paralizado al comité responsable de determinar la elegibilidad y la cobertura del seguro para el despliegue de otoño. • Esta brecha administrativa genera incertidumbre para los proveedores de salud y los pacientes respecto al momento y la necesidad de las dosis de refuerzo.

• Una nueva revisión publicada el martes en The Lancet confirma que las vacunas mRNA de Pfizer-BioNTech y Moderna son seguras y eficaces. • Liderados por Manish Sadarangani del B.C. Children's Hospital, los investigadores analizaron datos de laboratorio, ensayos clínicos y vigilancia en el mundo real desde enero de 2020 hasta diciembre de 2025. • Los hallazgos son significativos porque validan el impacto científico y de salud pública de la tecnología mRNA durante la pandemia.

• JAMA Network Open ha publicado un estudio financiado por los contribuyentes sobre las vacunas contra el COVID-19 que los funcionarios federales del CDC previamente se negaron a divulgar. • El estudio examina la eficacia y seguridad de la vacuna, planteando interrogantes sobre por qué el CDC inicialmente suprimió los datos y si la decisión se basó en motivaciones políticas o en el deseo de proteger la confianza pública. • Esta controversia resalta las tensiones persistentes con respecto a la transparencia gubernamental y la posible supresión de datos científicos durante la respuesta a la pandemia.

• Un estudio que examina la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue finalmente publicado después de que los CDC bloquearan su inclusión en un informe semanal del gobierno federal. • La publicación se produce tras un esfuerzo independiente de Robert F. Kennedy Jr., quien solicitó a la FDA revocar la autorización de todas las vacunas contra el COVID-19. • La FDA rechazó la petición de Kennedy tres meses después, sosteniendo que las vacunas son seguras y eficaces basándose en ensayos clínicos en los que participaron decenas de miles de personas.

• Un estudio que confirma la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue publicado el martes por JAMA Network Open después de haber sido bloqueado por una revista de los CDC. • La investigación encontró que la vacuna fue aproximadamente un 55% efectiva contra las hospitalizaciones y redujo las visitas a los departamentos de emergencia y cuidados urgentes en un 50%. • La publicación atrajo una atención significativa debido a que cargos políticos de la administración Trump habían impedido previamente que los hallazgos aparecieran en una publicación de salud gubernamental.

• El CDC canceló la publicación de un estudio sobre la efectividad de la vacuna contra el COVID-19, programado originalmente para su informe insignia Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) en abril. • La dirección del CDC bloqueó el informe citando "debilidades metodológicas", aunque el estudio ha sido publicado desde entonces para revisión pública. • El Dr. F. Perry Wilson, de la Yale School of Medicine, destacó el incidente, planteando interrogantes sobre la transparencia y la posible supresión de datos por parte de los funcionarios de salud.

• El artículo alega un encubrimiento respecto a los orígenes del SARS-CoV-2, destacando específicamente el papel del proyecto DEFUSE. • Este proyecto involucró a científicos de Estados Unidos, entidades extranjeras y el Instituto de Virología de Wuhan, quienes propusieron modificar las proteínas spike de los coronavirus para modelar la propagación de enfermedades entre las fuerzas del Pacífico de EE. UU. • La investigación se describe como investigación de doble uso de "ganancia de función" y de alto riesgo, centrada en vectores de vacunas y el desarrollo de dispersión.

• Los beneficios operativos subyacentes cayeron un 19% debido a que el programa de construcción de fragatas de 2019 generó pérdidas, según informa la empresa. • Uno de los mayores contratistas de defensa del Reino Unido ha culpado al Brexit y al Covid, entre un catálogo de problemas que afectaron un contrato clave para la Royal Navy, lo que provocó una caída en sus beneficios anuales. • Los beneficios anuales de Babcock International disminuyeron casi una quinta parte en el año cerrado en marzo, mientras la firma reportó un cargo de £140 millones en su contrato para construir cinco fragatas Type 31 para la Royal Navy.

• Merck & Co. está considerando el uso de molnupiravir, un fármaco antiviral previamente autorizado para el tratamiento del COVID-19, para combatir un brote de ébola que se agrava en África central. • La medida se produce mientras los gobiernos y las autoridades sanitarias luchan por responder a la creciente crisis de salud pública en la región. • La reutilización de un antiviral existente podría proporcionar una opción terapéutica más rápida para los pacientes a medida que el brote se intensifica.

• La FDA ha aprobado el antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desarrollado por Shionogi & Co, Ltd, para la profilaxis post-exposición (PEP) de COVID-19. • El tratamiento está autorizado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o más para prevenir la infección sintomática por SARS-CoV-2. • La aprobación se basó en el ensayo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demostró la seguridad y eficacia del fármaco en contactos domiciliarios de pacientes sintomáticos.

• Los registros aumentaron un 7% en mayo, con los vehículos eléctricos de batería registrando el crecimiento más rápido y Tesla saltando un 45% • Las ventas de automóviles británicos aumentaron en mayo hasta alcanzar su nivel más sólido para este mes desde antes de la pandemia de Covid, impulsadas en parte por el fuerte crecimiento de los fabricantes chinos BYD y Chery. • Los registros de automóviles aumentaron un 7%, llegando a 160.662 durante el mes, según cifras de la Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), un grupo de presión. Continuar leyendo...

• La FDA de EE. UU. ha aprobado ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral desarrollado por Shionogi, para la prevención post-exposición del COVID-19. • El medicamento está autorizado para su uso en personas de 12 años o más que hayan estado expuestas al virus SARS-CoV-2. • Esta aprobación es significativa ya que Xocova se convierte en el primer y único medicamento oral autorizado específicamente para reducir el riesgo de infección tras una exposición conocida.

• La FDA ha aprobado Xocova (ensitrelvir) de Shionogi como la primera terapia oral diseñada para prevenir el Covid-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación se basa en el ensayo Scorpio-Pep, que contó con la participación de 2,387 personas de 12 años o más que eran asintomáticas pero habían estado expuestas a un miembro sintomático del hogar. • El fármaco actúa inhibiendo la replicación viral, ofreciendo una nueva y fundamental herramienta preventiva para quienes inicien el tratamiento dentro de las 72 horas posteriores a la aparición de los síntomas de su contacto.

• La FDA ha aprobado el medicamento oral ensitrelvir para su uso como profilaxis post-exposición (PEP) para prevenir la aparición de síntomas de COVID-19. • La aprobación se basa en los datos de los ensayos clínicos de fase 3 realizados entre el 10 de febrero y el 10 de julio de 2022, en 92 centros de Japón, Vietnam y Corea del Sur, los cuales demostraron eficacia contra las variantes de Omicron. • Este avance es significativo ya que proporciona una opción preventiva para personas expuestas al virus en entornos de alto riesgo, incluyendo residencias de ancianos, centros de cuidados agudos y durante los viajes.

• La FDA ha aprobado XOCOVA (ensitrelvir), desarrollado por Shionogi Inc., como una nueva opción de tratamiento para la COVID-19. • XOCOVA se distingue como el primer y único medicamento oral aprobado específicamente para ayudar a prevenir la aparición de la COVID-19 tras la exposición al virus. • Esta aprobación amplía el conjunto de herramientas farmacéuticas disponibles para el manejo de enfermedades infecciosas, ofreciendo una alternativa oral preventiva a los tratamientos existentes.

• La FDA ha aprobado ensitrelvir, un medicamento antiviral oral diseñado específicamente para prevenir el COVID-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación surge tras el ensayo de fase III SCORPIO-PEP, que demostró que el fármaco redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 en más de la mitad para aquellas personas que fueron contactos convivientes de un individuo infectado. • Esto representa un cambio significativo en la estrategia de prevención, aunque el medicamento no está aprobado actualmente para tratar infecciones activas de COVID-19 dentro de los EE. UU.

• Shionogi ha recibido la aprobación de la FDA para su inhibidor de la proteasa, ensitrelvir, específicamente para su uso en la prevención del COVID-19. • Este logro regulatorio sigue a un fracaso previo de la compañía al no demostrar la efectividad del fármaco como tratamiento primario para pacientes en EE. UU. • La aprobación es significativa ya que amplía las opciones preventivas disponibles contra el virus, aprovechando un medicamento que ya ha sido aprobado en Japón.

• Un brote de hantavirus vinculado a un crucero holandés a principios de mayo ha provocado un aumento de la desinformación sanitaria, reflejando patrones observados durante la pandemia de COVID-19. • Circulan afirmaciones falsas de que el brote fue causado por las vacunas contra el COVID-19, basándose en una mala interpretación de un documento de Pfizer que enumera los eventos a monitorear durante los ensayos. • La desinformación presenta falsamente una lista de condiciones de monitoreo predesignadas como eventos adversos confirmados, una táctica utilizada anteriormente para difundir falsedades sobre el COVID-19.

• Un panel asesor de la FDA se reunirá este jueves para determinar a qué cepa de Covid-19 deben dirigirse los fabricantes de vacunas para la temporada 2026-2027. • La reunión se produce mientras Estados Unidos continúa navegando a través de una infraestructura de vacunación cambiante y necesidades de salud pública en evolución. • Por separado, una vacuna experimental contra el Ébola desarrollada por un equipo de Oxford se acerca a la fase de producción para los próximos ensayos clínicos.

• Un panel asesor de la FDA recomendó abrumadoramente el jueves que los fabricantes basen las fórmulas de la vacuna contra el Covid-19 para 2026-2027 en la variante dominante XFG. • Esta recomendación garantiza que las futuras iteraciones de la vacuna sigan siendo eficaces contra las cepas evolutivas del virus para mantener las protecciones de salud pública. • Por separado, expertos de la Organización Mundial de la Salud instan a que todos los productos de prevención y tratamiento para el virus del Ébola Bundibugyo se utilicen exclusivamente dentro de ensayos clínicos.

• Robert Kenyon ha sido vinculado al escepticismo vacunal y aconsejó a una persona con el virus que «dejara de ponerse refuerzos» • El candidato de Reform UK para la elección parcial de Makerfield de este mes pareció dudar de la gravedad del Covid y de la eficacia de las vacunas contra el virus, en otra serie de mensajes rescatados de publicaciones ya eliminadas en redes sociales. • Mensajes vistos anteriormente de Robert Kenyon lo mostraban interactuando con figuras de extrema derecha y expresando un fuerte apoyo a Donald Trump. Continuar leyendo...

Además, la boina de John Travolta, Rachel Reeves reclama la cortesía básica y Judy Garland llega al este de Londres. Hubo mucha discusión en mi hogar esta semana sobre la posibilidad de que el hantavirus o el Ébola se vuelvan similares al Covid en su propagación. Mientras que las noticias sombrías de África central ponen de relieve la terrible situación del retiro de la ayuda internacional de los EE. UU., revisitamos los recuerdos de aquellos primeros meses de 2020, cuando los informes sobre un extraño virus en China pasaron lentamente de ser el último punto de la lista de noticias a convertirse en una emergencia clamorosa. Continuar leyendo...

Expertos afirman que la reducción de fondos y el aumento de la desinformación son algunos de los mayores retos que enfrenta la salud pública • El brote de hantavirus, aunque es improbable que desencadene la próxima gran pandemia, pone de relieve la manera en que la salud pública se ha deteriorado en los EE. UU.: su capacidad para realizar pruebas de enfermedades raras, su experiencia en la prevención y respuesta ante brotes, y su capacidad para combatir la desinformación y restaurar la confianza. • “Asumiendo que todo salga bien en la contención de este brote, lo cual espero que ocurra, la conclusión no debería ser ‘estamos bien’”, afirmó Stephanie Psaki, ex coordinadora de seguridad sanitaria global de la Casa Blanca. “No estamos preparados para este tipo de amenaza”. Continuar leyendo...

• Los datos de mortalidad del CDC publicados en 2026 muestran que el suicidio ha vuelto a entrar en las 10 causas principales de muerte en los EE. UU., desplazando al COVID-19 en medio del aumento de los problemas de salud mental. • En 2024, 61,5 millones de adultos estadounidenses informaron padecer afecciones de salud mental, incluidos 11,6 millones de adultos jóvenes de entre 18 y 25 años, frente a los 58,7 millones de adultos y 11,5 millones de adultos jóvenes en 2023. • Alrededor del 5% de los adultos de EE. UU. informaron regularmente depresión y el 12% informaron ansiedad, siendo estas las afecciones más comunes que impulsan el aumento de la prevalencia de la salud mental.

• Las promesas de reducir las emisiones y utilizar aviones más eficientes en el consumo de combustible no han logrado detener el aumento, y la huella de carbono de Ryanair ha subido un 50% respecto a 2019. • Investigaciones han revelado que las emisiones de los vuelos en Europa ya han superado los niveles prepandemia, con la huella de carbono de Ryanair un 50% más alta que en 2019. • Las emisiones totales de la aviación continúan aumentando a pesar de los compromisos de la industria para descarbonizarse y la introducción de aviones más eficientes, impulsadas por la expansión masiva de las aerolíneas de bajo costo. Seguir leyendo...

• Los efectos secundarios graves de las vacunas fueron raros, según determinaron científicos en estudios financiados con dinero de los contribuyentes de EE. UU. • La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha bloqueado la publicación de varios estudios que determinaron que las vacunas contra el Covid-19 y el herpes zóster son seguras, según un portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS). • Científicos de la agencia realizaron los estudios analizando millones de registros de pacientes y confirmaron que los efectos secundarios graves de las vacunas fueron raros, confirmó el portavoz.

• Los senadores Ron Johnson y Robert F. Kennedy Jr. calificaron el manejo federal de los orígenes del COVID y las muertes por vacunas como un "gran escándalo" con presuntos encubrimientos. • Citaron nuevas pruebas que apuntan a fugas de laboratorio y eventos adversos no reportados. • Las afirmaciones alimentan las demandas de investigaciones a medida que la confianza pública en las agencias de salud se erosiona.