Covid

• Un estudio que examina la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue finalmente publicado después de que los CDC bloquearan su inclusión en un informe semanal del gobierno federal. • La publicación se produce tras un esfuerzo independiente de Robert F. Kennedy Jr., quien solicitó a la FDA revocar la autorización de todas las vacunas contra el COVID-19. • La FDA rechazó la petición de Kennedy tres meses después, sosteniendo que las vacunas son seguras y eficaces basándose en ensayos clínicos en los que participaron decenas de miles de personas.

• Un estudio que confirma la efectividad de las vacunas contra el COVID-19 fue publicado el martes por JAMA Network Open después de haber sido bloqueado por una revista de los CDC. • La investigación encontró que la vacuna fue aproximadamente un 55% efectiva contra las hospitalizaciones y redujo las visitas a los departamentos de emergencia y cuidados urgentes en un 50%. • La publicación atrajo una atención significativa debido a que cargos políticos de la administración Trump habían impedido previamente que los hallazgos aparecieran en una publicación de salud gubernamental.

• El CDC canceló la publicación de un estudio sobre la efectividad de la vacuna contra el COVID-19, programado originalmente para su informe insignia Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) en abril. • La dirección del CDC bloqueó el informe citando "debilidades metodológicas", aunque el estudio ha sido publicado desde entonces para revisión pública. • El Dr. F. Perry Wilson, de la Yale School of Medicine, destacó el incidente, planteando interrogantes sobre la transparencia y la posible supresión de datos por parte de los funcionarios de salud.

• El artículo alega un encubrimiento respecto a los orígenes del SARS-CoV-2, destacando específicamente el papel del proyecto DEFUSE. • Este proyecto involucró a científicos de Estados Unidos, entidades extranjeras y el Instituto de Virología de Wuhan, quienes propusieron modificar las proteínas spike de los coronavirus para modelar la propagación de enfermedades entre las fuerzas del Pacífico de EE. UU. • La investigación se describe como investigación de doble uso de "ganancia de función" y de alto riesgo, centrada en vectores de vacunas y el desarrollo de dispersión.

• Los beneficios operativos subyacentes cayeron un 19% debido a que el programa de construcción de fragatas de 2019 generó pérdidas, según informa la empresa. • Uno de los mayores contratistas de defensa del Reino Unido ha culpado al Brexit y al Covid, entre un catálogo de problemas que afectaron un contrato clave para la Royal Navy, lo que provocó una caída en sus beneficios anuales. • Los beneficios anuales de Babcock International disminuyeron casi una quinta parte en el año cerrado en marzo, mientras la firma reportó un cargo de £140 millones en su contrato para construir cinco fragatas Type 31 para la Royal Navy.

• Merck & Co. está considerando el uso de molnupiravir, un fármaco antiviral previamente autorizado para el tratamiento del COVID-19, para combatir un brote de ébola que se agrava en África central. • La medida se produce mientras los gobiernos y las autoridades sanitarias luchan por responder a la creciente crisis de salud pública en la región. • La reutilización de un antiviral existente podría proporcionar una opción terapéutica más rápida para los pacientes a medida que el brote se intensifica.

• La FDA ha aprobado el antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desarrollado por Shionogi & Co, Ltd, para la profilaxis post-exposición (PEP) de COVID-19. • El tratamiento está autorizado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o más para prevenir la infección sintomática por SARS-CoV-2. • La aprobación se basó en el ensayo de fase 3 SCORPIO-PEP, que demostró la seguridad y eficacia del fármaco en contactos domiciliarios de pacientes sintomáticos.