Mrna Flu

• La FDA ha aprobado mFlusiva, marcando la primera vez que se autoriza una vacuna basada en ARNm para la prevención de la influenza. • A diferencia de las vacunas tradicionales contra la gripe, la tecnología de ARNm permite a los fabricantes producir las dosis con mayor rapidez, reduciendo la probabilidad de un desajuste entre la vacuna y las cepas circulantes. • Expertos médicos, incluido el Dr. Paul Pottinger del UW Medical Center, describen la aprobación como un avance significativo en la salud pública.

• La FDA ha aprobado la nueva vacuna contra la gripe basada en mRNA de Moderna, llamada mFlusiva, la cual está destinada específicamente a adultos de 50 años o más. • Esta aprobación marca un cambio hacia el uso de la tecnología mRNA para la influenza estacional, alejándose de los métodos tradicionales de producción de vacunas basados en huevos. • El desarrollo es significativo ya que busca proporcionar una protección más precisa y potencialmente más efectiva contra las cepas evolutivas de la gripe.

• La FDA aprobó el miércoles mFlusiva, la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm desarrollada por Moderna. • La vacuna está aprobada para adultos de 50 a 65 años y para personas de 65 años o más, y los ensayos en etapas finales demostraron que es aproximadamente un 27% más eficaz que las vacunas contra la gripe estándar. • Esta aprobación es significativa ya que aplica la misma plataforma de ARN mensajero utilizada en las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna a la influenza estacional.

• La FDA de EE. UU. ha aprobado la primera vacuna contra la influenza basada en ARNm de Moderna, específicamente para adultos de 50 años o más. • Esta decisión sigue a la revocación de una negativa previa y aprovecha la tecnología de ARNm que fue acelerada rápidamente y cuya seguridad fue demostrada durante la pandemia de COVID-19. • La aprobación es significativa ya que expande el uso de la tecnología de ARNm para combatir enfermedades estacionales, mientras que Health Canada está considerando actualmente su propia aprobación de la vacuna.

• Las autoridades sanitarias han aprobado mFLUSIVA, la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm desarrollada por Moderna, que se espera esté disponible para la próxima temporada de gripe. • Los datos clínicos indican que la vacuna podría ser un 27% más eficaz que las vacunas tradicionales, aunque se produjeron efectos secundarios como fatiga y dolores de cabeza en hasta dos tercios de los pacientes. • El despliegue se produce tras una dura temporada de gripe invernal, caracterizada por una cepa virulenta que provocó cifras récord de casos en varios estados de EE. UU.

• La FDA ha aprobado la primera vacuna contra la gripe basada en mRNA, desarrollada por Moderna, específicamente para adultos de 50 años o más. • El exregulador de vacunas de la FDA, Jesse Goodman, destacó la superioridad documentada de la vacuna en términos de efectividad frente a las dosis estándar para el grupo de edad de 50 a 64 años, particularmente en aquellos con condiciones de salud subyacentes. • La nueva vacuna sirve como una alternativa potente para personas mayores de 65 años y estará cubierta por Medicare, según la experta en políticas de salud de KFF, Jennifer Kates.

• La FDA ha aprobado mFlusiva, la primera vacuna contra la influenza basada en mRNA desarrollada por Moderna, dirigida específicamente a adultos de 50 años o más. • La estrategia regulatoria incluye la aprobación completa para adultos de 50 a 64 años y la aprobación acelerada para aquellos de 65 años o más, a la espera de un estudio de postcomercialización que utilice un comparador de dosis alta. • Esta aprobación se produce tras una recomendación unánime del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA en junio de 2026.

• La FDA ha aprobado mFLUSIVA de Moderna, la primera vacuna contra la influenza estacional que utiliza la tecnología de ARNm en recibir autorización oficial. • La vacuna está aprobada específicamente para su uso en adultos de 50 años o más, lo que marca un hito significativo para la plataforma de ARNm del fabricante de fármacos. • Esta aprobación es fundamental, ya que demuestra el potencial de la tecnología de ARNm para abordar desafíos de salud pública más amplios más allá del COVID-19.

• La vacuna mFlusiva para personas mayores es la primera fabricada con la plataforma de ARNm, fundamental para poner fin a la pandemia de coronavirus. • La Food and Drug Administration ha aprobado un nuevo tipo de vacuna contra la gripe para personas mayores, la primera fabricada con la misma tecnología de ARNm que fue clave para terminar con la pandemia de Covid-19, según informó el fabricante Moderna. • La inyección, denominada mFlusiva, está destinada a adultos de 50 años o más. Otras marcas de vacunas contra la gripe ya han comenzado a llegar a las farmacias antes de la temporada de vacunación de otoño, y Moderna señaló el miércoles por la noche que espera que algunas de sus nuevas versiones estén disponibles pronto en minoristas seleccionados. Siga leyendo...

• La FDA ha aprobado mFlusiva de Moderna, marcando la primera vez que una vacuna contra la influenza licenciada ha sido desarrollada utilizando la tecnología de ARN mensajero (mRNA). • Esta aprobación representa un hito significativo para el mRNA, una plataforma que ganó prominencia global durante la pandemia de COVID-19 pero que ha enfrentado el escrutinio de los escépticos de las vacunas. • El cambio al mRNA para las vacunas contra la gripe es fundamental porque la tecnología permite una producción más rápida y, potencialmente, una mejor adaptación a las cepas virales estacionales en evolución.

Moderna busca la aprobación de la FDA para su nueva inyección, mFlusvia, como opción para personas de 50 años o más. Los asesores de salud de EE. UU. están debatiendo este jueves un nuevo tipo de vacuna contra la gripe, la primera fabricada con la misma tecnología de mRNA que fue fundamental para poner fin a la pandemia de Covid-19. Moderna solicita la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) para su nueva vacuna, denominada mFlusiva, como una opción para personas de 50 años en adelante. La reunión del comité asesor de la FDA es un paso hacia una decisión final antes de la temporada de gripe invernal. Siga leyendo...