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• La NASA publicó observaciones del Telescopio Espacial James Webb sobre el cometa interestelar 3I/ATLAS, capturadas en diciembre de 2025. • Los datos revelan que la composición del cometa es fundamentalmente diferente a la de cualquier objeto observado previamente dentro de nuestro propio Sistema Solar. • Este descubrimiento es significativo ya que proporciona una visión poco común de la composición química de otros sistemas estelares y de los materiales que viajan entre ellos.

• La FDA de EE. UU. ha aprobado ensitrelvir (Xocova), un antiviral oral desarrollado por Shionogi, para la prevención post-exposición del COVID-19. • El medicamento está autorizado para su uso en personas de 12 años o más que hayan estado expuestas al virus SARS-CoV-2. • Esta aprobación es significativa ya que Xocova se convierte en el primer y único medicamento oral autorizado específicamente para reducir el riesgo de infección tras una exposición conocida.

• La FDA ha aprobado Xocova (ensitrelvir) de Shionogi como la primera terapia oral diseñada para prevenir el Covid-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación se basa en el ensayo Scorpio-Pep, que contó con la participación de 2,387 personas de 12 años o más que eran asintomáticas pero habían estado expuestas a un miembro sintomático del hogar. • El fármaco actúa inhibiendo la replicación viral, ofreciendo una nueva y fundamental herramienta preventiva para quienes inicien el tratamiento dentro de las 72 horas posteriores a la aparición de los síntomas de su contacto.

• El Global Environment Facility (GEF) ha aprobado más de 67 millones de USD en nuevos fondos para fortalecer la resiliencia climática en ocho naciones vulnerables. • Los países receptores incluyen a Bangladesh, la República Democrática del Congo, Guinea-Bissau, Niue, Senegal, Islas Salomón, Sudán y Togo. • Esta inyección financiera es fundamental para apoyar a los Países Menos Adelantados y a los Pequeños Estados Insulares en Desarrollo en la gestión de la pérdida de biodiversidad y los desastres impulsados por el clima.

• La FDA ha aprobado el medicamento oral ensitrelvir para su uso como profilaxis post-exposición (PEP) para prevenir la aparición de síntomas de COVID-19. • La aprobación se basa en los datos de los ensayos clínicos de fase 3 realizados entre el 10 de febrero y el 10 de julio de 2022, en 92 centros de Japón, Vietnam y Corea del Sur, los cuales demostraron eficacia contra las variantes de Omicron. • Este avance es significativo ya que proporciona una opción preventiva para personas expuestas al virus en entornos de alto riesgo, incluyendo residencias de ancianos, centros de cuidados agudos y durante los viajes.

• La FDA ha aprobado ensitrelvir, un medicamento antiviral oral diseñado específicamente para prevenir el COVID-19 después de que una persona haya estado expuesta al virus. • La aprobación surge tras el ensayo de fase III SCORPIO-PEP, que demostró que el fármaco redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 en más de la mitad para aquellas personas que fueron contactos convivientes de un individuo infectado. • Esto representa un cambio significativo en la estrategia de prevención, aunque el medicamento no está aprobado actualmente para tratar infecciones activas de COVID-19 dentro de los EE. UU.

• Shionogi ha recibido la aprobación de la FDA para su inhibidor de la proteasa, ensitrelvir, específicamente para su uso en la prevención del COVID-19. • Este logro regulatorio sigue a un fracaso previo de la compañía al no demostrar la efectividad del fármaco como tratamiento primario para pacientes en EE. UU. • La aprobación es significativa ya que amplía las opciones preventivas disponibles contra el virus, aprovechando un medicamento que ya ha sido aprobado en Japón.