La FDA aprueba un nuevo régimen de Iberdomide para el MM recidivante o refractario (RRMM)
• La FDA ha aprobado un nuevo régimen que incluye iberdomide, un modulador de la ligasa E3 de cereblon (CELMoD), para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM). • El tratamiento, utilizado en combinación con daratumumab y dexametasona, es específicamente eficaz para pacientes que previamente han fallado a fármacos inmunomoduladores como lenalidomide y pomalidomide. • La aprobación se basó en los datos del ensayo de fase 3 EXCALIBER-RRMM, centrado en las tasas de negatividad de la enfermedad residual mínima (MRD), tras la aceptación de la NDA el 17 de febrero de 2026.
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