Lancement au Congo du tout premier essai thérapeutique contre Ebola Bundibugyo | Science

• Une revue complète publiée dans The Lancet conclut que les vaccins à ARNm sont sûrs et hautement efficaces pour combattre les maladies infectieuses. • Dirigée par des chercheurs de l'University of British Columbia et de la London School of Hygiene & Tropical Medicine, l'étude a analysé des données provenant de milliards de doses administrées et d'essais cliniques.

• Les dépenses publicitaires nationales pour les médicaments à la télévision ont augmenté de 16 % en glissement annuel en 2025, la croissance la plus significative ayant eu lieu dans les catégories du cancer, de la santé mentale et de la perte de poids. • Malgré le renforcement des mesures d'application de la FDA concernant la publicité pharmaceutique, les experts du secteur estiment qu'un changement radical des règles est peu probable dans un avenir proche.

• La FDA a approuvé six nouveaux médicaments pour les patients pédiatriques de moins de 18 ans en 2026, dont le Copper histidinate (Zycubo) de Sentynl Therapeutics Inc. • Approuvé le 12 janvier 2026, Zycubo est indiqué pour la prise en charge de la maladie de Menkes chez les enfants via une formulation sous-cutanée.

• Entre le 27 juin et le 4 juillet 2026, la FDA a délivré deux approbations majeures : l'extension de la thérapie génique Casgevy aux patients atteints de drépanocytose âgés de 2 ans et plus, et l'approbation de Tregzi, la première immunothérapie par cellules Treg pour la maladie du greffon contre l'hôte chronique. • Cette synthèse suit également des développements critiques dans le domaine de la santé aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada, en Australie et dans l'UE, notamment les mises à jour du financement du NHS, les décisions réglementaires de l'EMA et divers accords biotechnologiques.

• Un récent podcast d'AJMC a mis en évidence la sous-utilisation critique de l'outil de dépistage hépatique FIB4, que le Dr Chika Anekwe décrit comme une méthode de détection non invasive et soutenue par les directives. • Le Dr Naim Alkhouri a souligné que les approbations de la FDA pour le resmetirom et le sémaglutide dans le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) agressive ont accru l'urgence d'un dépistage précoce.

• La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis enquête sur des rapports faisant état de complications neurologiques chez des patients d'origine vénézuélienne suite à l'administration d'anesthésie. • L'enquête se concentre sur l'identification d'un lien potentiel entre des agents anesthésiques spécifiques et des réactions neurologiques indésirables propres à ce groupe démographique.

• Une revue complète publiée dans The Lancet réaffirme que les vaccins ARNm approuvés sont sûrs et hautement efficaces pour diverses populations, y compris les enfants et les patients immunodéprimés. • Menée par des chercheurs de l'University of British Columbia et de l'Imperial College London, l'étude a analysé les données de milliards de doses, combinant des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles.

• L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a lancé l'essai clinique « Partners » en République démocratique du Congo pour tester des traitements contre le virus Ebola Bundibugyo. • L'étude évaluera l'efficacité du MBP-134 et du remdesivir sur un maximum de 1 200 patients actuellement touchés par l'épidémie.

• L'epcoritamab de Genmab a montré des résultats probants dans le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), tandis que BRUKINSA a remporté une victoire dans le traitement du lymphome à cellules du manteau (MCL). • La FDA a approuvé le Tregzi pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD), offrant ainsi un nouvel outil essentiel pour les patients subissant une transplantation allogénique de cellules souches.

• Un essai plateforme randomisé a été lancé en République démocratique du Congo pour évaluer des thérapies contre le virus Bundibugyo, une souche d'Ebola pour laquelle il n'existe aucun vaccin ni traitement homologué. • L'étude teste si l'anticorps monoclonal MBP134, l'antiviral remdesivir, ou une combinaison des deux, peut améliorer les taux de survie chez des patients de tous âges.

• Une étude publiée dans Nature Health le 15 juin 2026 révèle que les nouvelles prescriptions d'antidépresseurs en Angleterre sont tombées sous les niveaux enregistrés avant la pandémie. • La recherche a analysé les données de délivrance des soins primaires s'étendant de 2019 à 2024 afin de suivre les tendances de prescription à travers le pays.