Le CDC étend la plus grande épidémie de cyclosporiase connue à 15 États - The Washington Post

• La FDA a autorisé le mFlusiva de Moderna, marquant le premier vaccin antigrippal basé sur l'ARNm approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés. • Parallèlement, les responsables de la santé aux États-Unis examinent le statut d'élimination de la rougeole dans le pays suite à 38 nouvelles épidémies en 2026.

• La FDA a approuvé une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée conçue spécifiquement pour les patients souffrant de mélanome avancé résistant aux traitements. • Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients cancéreux n'ayant pas répondu aux traitements standards actuels.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation fait suite à une saison grippale 2024-25 sévère, qui, selon les estimations du CDC, a entraîné environ 45 000 décès.

• L'introduction en bourse de Manipal Health Enterprises, d'un montant de 960,4 millions de dollars, a été sursouscrite, principalement grâce aux investisseurs institutionnels, tandis que Glenmark Pharma a fait état d'une hausse de 53,6 % de ses bénéfices trimestriels. • Un comité consultatif de la FDA a voté jeudi en faveur des résultats d'essais pour le médicament RP1 de Replimune contre le cancer de la peau, après deux refus précédents de la FDA.

• Le jeudi 6 août 2026, la FDA a accordé une approbation accélérée au vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), également connu sous le nom de RP1, pour une utilisation en combinaison avec le nivolumab (Opdivo). • Cette thérapie virale oncolytique génétiquement modifiée est spécifiquement indiquée pour les adultes présentant un mélanome cutané avancé non résécable dont la maladie a progressé après une thérapie basée sur les anti-PD-1.

• Le Department of Health and Human Services (HHS) a commencé à mettre en œuvre le décret du président Trump axé sur la réduction du prix des médicaments sur ordonnance. • Robert F. Kennedy Jr. a comparu devant le Sénat pour deux auditions cette semaine dans le cadre du processus de confirmation pour devenir le prochain secrétaire du HHS.

• La FDA a approuvé mFlusiva, marquant la première fois qu'un vaccin basé sur l'ARNm est autorisé pour la prévention de la grippe. • Contrairement aux vaccins traditionnels contre la grippe, la technologie ARNm permet aux fabricants de produire des doses plus rapidement, réduisant ainsi la probabilité d'une inadéquation entre le vaccin et les souches circulantes.

• La FDA a accordé son approbation pour un nouveau médicament contre la narcolepsie développé par Takeda Pharmaceutical. • Dans une étape médicale significative, le tout premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm a également reçu l'approbation de la FDA.

• La FDA a approuvé le traitement de Replimune pour le mélanome avancé, marquant une victoire significative pour l'entreprise et les défenseurs des patients. • L'approbation du médicament fait suite à un processus tumultueux au cours duquel il avait été rejeté deux fois par l'agence avant d'obtenir l'aval d'un comité consultatif la semaine dernière.

• L'introduction en bourse de Manipal Health Enterprises a connu une forte sursouscription portée par les investisseurs institutionnels, tandis que Glenmark Pharmaceuticals a fait état d'une augmentation de 53,6 % de son bénéfice trimestriel. • Un comité consultatif de la FDA a voté jeudi en faveur des résultats d'essais pour le médicament RP1 de Replimune contre le cancer de la peau, après un précédent rejet en avril dû à l'absence de groupe témoin.

• La FDA a approuvé le nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, nommé mFlusiva, qui est spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation marque une transition vers l'utilisation de la technologie ARNm pour la grippe saisonnière, s'éloignant des méthodes traditionnelles de production de vaccins à base d'œufs.