Paxlovid, Covid long, cannabis, accords sur les médicaments de Trump : Morning Rounds

• Plusieurs crises sanitaires et infrastructurelles sont apparues dans des rapports se terminant le 4 septembre 2026, notamment une épidémie de cyclosporiase et une recrudescence des cas de rougeole. • Deux enfants sont décédés de la rougeole alors que les taux d'infection atteignaient un sommet inédit depuis 30 ans.

• Le rédacteur en chef Jason Gallagher a mis en lumière un projet de règle de l'Office of Management and Budget (OMB) qui restreindrait les subventions fédérales pour les collaborations de recherche internationales. • Cette règle cible les réseaux transfrontaliers utilisés par les praticiens des maladies infectieuses pour suivre les nouveaux agents pathogènes, les mécanismes de résistance et les épidémies.

• Des chercheurs ont mené une revue rétrospective de toutes les nouvelles approbations de médicaments de la FDA entre 2016 et 2024 afin d'analyser les preuves utilisées pour l'autorisation. • L'étude s'est appuyée sur les dossiers publics de la FDA et la base de données ClinicalTrials.gov pour suivre le nombre d'essais terminés et leurs sources de financement.

• Les National Institutes of Health ont levé, le 3 septembre 2026, leur interdiction de financer de nouveaux projets de recherche en Afrique du Sud. • Le directeur Jay Bhattacharya a publié une note interne exigeant que les projets internationaux présentent un fondement scientifique clair et le potentiel d'améliorer la santé des Américains.

• L'actualité — La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a suspendu l'utilisation du nouveau médicament avacopan après avoir conclu que les données des essais pivots ne sont plus fiables. • Le chiffre — Une étude clinique pivot étayant l'autorisation de mise sur le marché du médicament a été jugée comme ayant une intégrité et une fiabilité compromises.

• Les secteurs gouvernemental, industriel et de la santé publique collaborent pour accroître l'adoption de normes communes pour la collecte et le partage des données de recherche clinique. • L'initiative vise à empêcher que des découvertes sanitaires critiques ne restent cachées dans des données fragmentées, garantissant ainsi la transparence des résultats de sécurité et d'efficacité.

• De nouvelles directives de prévention des migraines ont été publiées lundi pour aider les médecins à s'orienter parmi les options de traitement et à obtenir les autorisations préalables des assurances. • Le cadre actualisé met l'accent sur l'intégration des médicaments de prévention les plus récents actuellement disponibles sur le marché.

• Michael Halstead, PDG de Helus Pharma, doit participer à un entretien informel lors d'une conférence le 11 septembre. • L'événement sera diffusé en direct à 8h00 EDT, et un enregistrement sera ultérieurement disponible sur le site des relations investisseurs de l'entreprise.

• 60 Degrees Pharmaceuticals publiera une présentation publique le 11 septembre concernant ses médicaments contre les maladies à transmission vectorielle. • Suite à cette présentation, la direction de l'entreprise rencontrera des investisseurs institutionnels à New York du 14 au 16 septembre.

• La FDA a approuvé l'Oveporexton (nom commercial Orzeyful), développé par Takeda, pour le traitement de la narcolepsie de type 1 chez l'adulte. • En tant que premier médicament à restaurer directement la signalisation de l'orexine, ce comprimé à administrer deux fois par jour a démontré des améliorations de la somnolence diurne, de la cataplexie, de la paralysie du sommeil et des hallucinations lors de deux essais cliniques.

• Des chercheurs ont mis au point une nouvelle approche d'injection d'hydrogel conçue pour maintenir l'efficacité des médicaments contre l'arthrose au sein des articulations pendant plusieurs semaines. • Le système utilise une matrice polymère biocompatible et des nanotransporteurs pour agir comme un réservoir local, permettant l'administration de composés thérapeutiques hydrophobes.