Résumé des actualités santé de Reuters

• L'Organisation mondiale de la santé a rapporté le 10 septembre que la République démocratique du Congo connaît l'épidémie d'Ebola à la croissance la plus rapide jamais enregistrée. • Les responsables de la santé ont confirmé plus de 6 700 cas et plus de 3 200 décès lors de cette poussée actuelle.

• Robert F. Kennedy Jr. doit s'exprimer lors d'une conférence organisée par l'organisation Children's Health Defense. • L'événement s'inscrit dans une série plus large de mises à jour sur l'actualité de la santé, incluant des recherches sur la protection de la santé cardiaque dans l'espace.

• Les autorités sanitaires de Philadelphie ont signalé une exposition potentielle à la rougeole au Children's Hospital of Philadelphia le 11 septembre. • L'exposition a eu lieu dans l'unité de soins intensifs néonataux et dans d'autres zones de l'établissement situé au 3401 Civic Center Blvd.

• La U.S. Food and Drug Administration a approuvé les vaccins contre le COVID de cette saison pour un usage général il y a près de trois semaines. • Les enfants bénéficiant d'une assurance privée peuvent actuellement accéder aux injections, mais ceux du programme Vaccines for Children doivent attendre l'approbation du Health and Human Services.

• La FDA a autorisé des entreprises à vendre des médicaments et des dispositifs tout en menant des études de sécurité et d'efficacité, mais bon nombre de ces exigences post-commercialisation sont désormais en retard ou n'ont pas été respectées. • Les dirigeants de la FDA ont annoncé en février que l'exigence par défaut pour les approbations de l'agence passera d'un essai clinique unique au lieu de deux.

• Une analyse des données de la FDA a révélé que des centaines d'études post-commercialisation obligatoires pour les médicaments et les dispositifs médicaux accusent un retard de calendrier. • Les conclusions indiquent que de nombreux fabricants n'ont pas achevé les recherches de suivi mandatées par l'agence des années après l'approbation du produit.

• La FDA a permis à de nombreuses sociétés pharmaceutiques de retarder ou d'ignorer des études de sécurité et d'efficacité obligatoires pour des médicaments et des dispositifs déjà présents sur le marché. • Les dossiers de l'agence montrent que ces études « post-commercialisation », destinées à vérifier la performance d'un produit après son approbation, sont fréquemment en retard ou échues.

• Des législateurs et des défenseurs demandent à l'administration Trump de libérer plus d'un milliard de dollars de financements pour la santé mondiale approuvés par le Congrès. • Une analyse de Partners in Health montre que l'Office of Management and Budget retient 1,35 milliard de dollars de fonds bilatéraux.

• Le Montana accorde à l'industrie biotechnologique une large autorité pour vendre des médicaments non approuvés, permettant ainsi aux patients d'accéder à des traitements expérimentaux indépendamment des réglementations fédérales. • Cette initiative de l'État contourne le processus standard de la FDA, qui exige généralement trois phases d'essais cliniques pour évaluer l'efficacité, le dosage et les effets indésirables.

• La Corée du Sud étend son programme de soutien à la recherche et au développement de cinq à l'ensemble des neuf hôpitaux universitaires nationaux régionaux, avec une deuxième phase débutant en 2028. • Le programme finance la recherche médicale avancée, notamment l'analyse des mégadonnées génomiques et le séquençage de l'exome complet, qui identifie les mutations dans toutes les régions codantes en protéines du génome.

• La FDA continue de faire face à des défis opérationnels et à des gels d'embauche résultant des coupes budgétaires mises en œuvre par le Department of Government Efficiency (DOGE). • Ces coupes ont entravé la capacité de l'agence à pourvoir des postes critiques et à maintenir des niveaux d'effectifs standards.