Ce qui s'est bien passé cette semaine : les bonnes nouvelles qui comptent - Positive News

- Des chercheurs lancent un essai clinique pour déterminer si le médicament expérimental trontinemab peut empêcher les personnes présentant des taux élevés de p-tau217 de développer une démence.
- L'étude vise à recruter 1 600 participants suite à des recherches antérieures montrant que le médicament a éliminé les plaques amyloïdes, une caractéristique d'Alzheimer, chez 90 % des patients à un stade précoce.
- Un résultat positif pourrait offrir un traitement médical préventif aux personnes présentant un risque élevé de déclin cognitif avant l'apparition des symptômes.
Sources et citations
1 sourcePlus d'actualités
Les interdictions de l'avortement rendent la « médecine fondée sur les preuves » impossible dans certains cas, selon un nouveau rapport | Avortement
• La Society for Maternal-Fetal Medicine a publié une déclaration mardi affirmant que les soins liés à l'avortement sont une composante essentielle de la pratique materno-fœtale. • Le rapport note que 41 États interdisent actuellement l'avortement à un moment donné de la grossesse.
Lire l'original · theguardian.comL'essai clinique du médicament oral NV-387 pour traiter Ebola débutera la semaine prochaine, dans l'espoir de réduire les décès et la propagation, alors que la plus grande épidémie d'Ebola s'étend en RD Congo avec un taux de létalité brut de 48 %, selon NanoViricides
• NanoViricides débutera la semaine prochaine un essai clinique de phase II pour le NV-387, un médicament oral sous forme de gomme conçu pour traiter le virus Ebola de Bundibugyo. • L'essai répond à une épidémie en expansion en République démocratique du Congo où le taux de létalité brut a atteint 48 %.
Lire l'original · investingnews.com
Investing News NetworkL'OMS exprime un optimisme prudent quant aux efforts pour contrôler l'épidémie d'Ebola en RDC
• L'Organisation mondiale de la Santé a exprimé un optimisme prudent concernant la trajectoire de l'actuelle épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo. • Cet événement est la deuxième plus grande épidémie d'Ebola jamais enregistrée, bien que le nombre total de cas reste élevé.
Lire l'original · statnews.com
StatnewsL'essai sur l'asthme de Connect Biopharma réduit les échecs de 66 %
• Connect Biopharma a rapporté que son essai sur l'asthme a réduit les échecs de 66 % sur la base de données récentes sur les patients. • La fonction pulmonaire s'est améliorée de 250 mL au 7ème jour, contre 120 mL pour le groupe placebo parmi 160 patients.
Lire l'original · stocktitan.net
Stock TitanTroisième décès dû à la rougeole en Pennsylvanie alors que 693 cas se propagent et que l'aide du CDC est refusée
• Une femme de 40 ans non vaccinée dans le comté de Jefferson, en Pennsylvanie, est décédée de complications liées à la rougeole en 2026. • La Pennsylvanie a enregistré 693 cas confirmés dans 38 comtés et a refusé l'assistance Epi-Aid du CDC pour les épidémies, sollicitée par six autres États.
Lire l'original · easternherald.comLa volonté des États-Unis de réduire le prix des médicaments pourrait allonger les délais d'attente pour les patients européens
• Une nouvelle étude de modélisation publiée dans The Lancet suggère que les patients européens pourraient faire face à des délais d'attente plus longs pour les nouveaux médicaments en raison des efforts des États-Unis pour abaisser les prix. • Les chercheurs ont analysé 195 médicaments brevetés représentant 87,9 milliards de dollars de dépenses annuelles aux États-Unis.
Lire l'original · euronews.com
EuronewsLes traitements psychédéliques se rapprochent du courant dominant à la FDA
• La Food and Drug Administration sollicite l'avis du public sur le potentiel d'utilisation thérapeutique supervisée des drogues psychédéliques. • Les lois fédérales actuelles classent les hallucinogènes comme la psilocybine et la MDMA parmi les drogues de l'annexe I, ce qui signifie qu'elles sont légalement définies comme n'ayant aucun usage médical accepté.
Lire l'original · washingtontimes.comL'essai clinique du médicament oral NV-387 pour traiter Ebola débutera la semaine prochaine, dans l'espoir de réduire les décès et la propagation, alors que la plus grande épidémie d'Ebola s'étend en RD Congo avec un taux de létalité brut de 48 %, selon NanoViricides - BioSpace
• NanoViricides commencera la semaine prochaine un essai clinique pour le médicament oral NV-387 afin de traiter une épidémie d'Ebola en pleine expansion en République démocratique du Congo. • L'épidémie actuelle du variant Bundibugyo Ebolavirus présente un taux de létalité brut de 48 % et ne dispose d'aucun traitement ou vaccin approuvé.
Lire l'original · biospace.comLa désinformation et l'hésitation vaccinale pourraient atténuer l'impact des nouveaux vaccins contre le cancer • Stateline
• Des chercheurs médicaux avertissent que la désinformation et l'hésitation vaccinale pourraient limiter l'efficacité des prochains vaccins personnalisés contre le cancer. • Ces vaccins sont conçus pour empêcher la récidive du cancer en entraînant le système immunitaire à reconnaître des protéines spécifiques sur la tumeur d'un patient.
Lire l'original · stateline.orgScholar Rock obtient l'approbation de la FDA pour le premier médicament ciblant la perte musculaire liée à l'SMA
• La FDA a approuvé le médicament Isembyld de Scholar Rock pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus déjà sous traitement pour l'amyotrophie spinale (SMA). • Un essai clinique de phase avancée a montré que les patients utilisant Isembyld en complément d'un médicament ciblant SMN2 ont amélioré leurs capacités motrices après un an, tandis que le groupe placebo a connu un déclin.
Lire l'original · statnews.com
StatnewsRéforme des maladies rares, risques CMC et relocalisation des essais aux États-Unis : les priorités avant la réunion PDUFA VIII - BioSpace
• La FDA se réunira ce mercredi pour recueillir les avis du public et des parties prenantes de l'industrie concernant le prochain Prescription Drug User Fee Act, qui définira les priorités de l'agence pour les exercices fiscaux 2028-2032. • Le cabinet de politique de santé Aviva Strategies a souligné dans une note vendredi que le Rare Disease Innovation Hub de la FDA s'efforce d'aligner le Center for Drug Evaluation and Research et le Center for Biologics Evaluation and Research.
Lire l'original · biospace.com
