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• Les Verts affirment qu'une analyse montre que l'incapacité du gouvernement à prendre des mesures climatiques audacieuses pourrait entraîner des gains importants pour le parti lors des élections. • Politique britannique en direct – dernières mises à jour. • Le Labour pourrait perdre des dizaines de sièges au profit du parti Vert si le gouvernement autorise de nouveaux forages en mer du Nord, selon des recherches internes partagées avec le Guardian.

• La FDA a approuvé un nouveau schéma thérapeutique comprenant l'iberdomide, un modulateur de la ligase E3 cereblon (CELMoD), pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire (RRMM). • Le traitement, utilisé en combinaison avec le daratumumab et la dexaméthasone, est spécifiquement efficace pour les patients ayant précédemment échoué aux médicaments immunomodulateurs tels que le lenalidomide et le pomalidomide. • L'approbation s'appuie sur les données de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM portant sur les taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD), suite à l'acceptation d'une NDA le 17 février 2026.

• La FDA a approuvé mFLUSIVA, un nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, conçu pour offrir une protection renforcée aux adultes plus âgés. • Les essais cliniques ont démontré que le vaccin est hautement efficace pour prévenir les formes graves de la maladie chez les adultes âgés de 50 à 64 ans, une approbation accélérée ayant été accordée pour les personnes de 65 ans et plus. • Cette approbation est significative car elle introduit la technologie ARNm dans la prévention de la grippe pour les populations vieillissantes avant la saison grippale 2026–2027.

• Ces réformes répondent aux demandes des services de renseignement qui affirment que l'Allemagne est à la traîne par rapport à ses alliés et ses ennemis • Le gouvernement allemand a approuvé un projet de loi visant à lever nombre de restrictions imposées à ses agences d'espionnage durant l'après-guerre, alors que le pays est ébranlé par deux attaques en un mois ayant révélé de graves failles sécuritaires. • Ces changements controversés, qui doivent encore être adoptés par le parlement, sont largement conformes à une liste de souhaits élaborée par les services de renseignement intérieur et extérieur, qui se plaignent depuis longtemps que l'Allemagne accuse un retard sur ses alliés et ses ennemis. Lire la suite...

• Le parlement hongrois a approuvé la nomination de l'ancien juge András Baka au poste de président du pays. • Baka est connu pour être un critique du Premier ministre Viktor Orbán et a largement évité les fonctions politiques depuis un bref mandat de législateur en 1990. • Cette nomination est significative car elle place une figure judiciaire et un critique politique à la présidence, créant potentiellement un contre-pouvoir face au parti au pouvoir.

• Le Parlement hongrois a élu András Baka à la présidence, marquant un effort significatif du nouveau gouvernement pour démanteler les structures établies sous le mandat de Viktor Orbán. • Cette transition fait suite à des semaines de manœuvres politiques du parti Tisza pour destituer Tamás Sulyok, le président de l'ère Orbán confirmé en 2024. • Ce changement de direction s'accompagne de vastes réformes judiciaires et de la création d'un bureau spécialisé pour enquêter sur les abus financiers commis sous l'administration précédente.

• La FDA a approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe à utiliser la technologie ARNm, similaire à celle employée dans les vaccins contre la COVID-19. • Les données des essais cliniques publiées dans The New England Journal of Medicine ont montré que 2 % des receveurs de mFLUSIVA ont développé des symptômes grippaux, contre 2,8 % pour ceux ayant reçu un vaccin à dose standard. • Cette approbation marque un tournant significatif dans la technologie vaccinale, offrant un avantage d'efficacité relative d'environ 26,6 % par rapport aux vaccins antigrippaux traditionnels.

• La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé un nouveau vaccin basé sur l'ARNm conçu pour combattre la grippe. • Malgré cette étape importante, les experts avertissent que cette approbation ne signale pas nécessairement une adoption généralisée de la technologie ARNm par le gouvernement pour tous les vaccins. • Ce développement est significatif car il étend l'application des plateformes ARNm au-delà du COVID-19, permettant potentiellement de rationaliser la réponse aux mutations de la grippe saisonnière.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, revenant sur une décision prise plus tôt cette année de refuser l'examen de la demande. • L'approbation concerne les adultes âgés de 50 à 64 ans, tandis que les personnes de 65 ans et plus ont bénéficié d'une approbation accélérée. • Cette décision fait suite à un essai clinique à grande échelle qui a donné des résultats largement favorables, malgré un rejet initial inhabituel de la part de l'agence.

• La FDA a approuvé une nouvelle immunothérapie virale génétiquement modifiée conçue spécifiquement pour les patients souffrant de mélanome avancé résistant aux traitements. • Cette approbation offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients cancéreux n'ayant pas répondu aux traitements standards actuels. • L'autorisation est accordée sous des conditions où le maintien de la disponibilité sur le marché peut être conditionné par la vérification des bénéfices cliniques.

• La FDA a autorisé le mFlusiva de Moderna, marquant le premier vaccin antigrippal basé sur l'ARNm approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés. • Parallèlement, les responsables de la santé aux États-Unis examinent le statut d'élimination de la rougeole dans le pays suite à 38 nouvelles épidémies en 2026. • Dans une décision judiciaire, un juge a désigné les plateformes de Meta comme une « nuisance publique », ordonnant à l'entreprise de financer des efforts de remédiation en santé mentale.

• La FDA a approuvé mFlusiva, marquant la première fois qu'un vaccin basé sur l'ARNm est autorisé pour la prévention de la grippe. • Contrairement aux vaccins traditionnels contre la grippe, la technologie ARNm permet aux fabricants de produire des doses plus rapidement, réduisant ainsi la probabilité d'une inadéquation entre le vaccin et les souches circulantes. • Des experts médicaux, dont le Dr Paul Pottinger du UW Medical Center, décrivent cette approbation comme une avancée significative pour la santé publique.

• La FDA a approuvé le traitement de Replimune pour le mélanome avancé, marquant une victoire significative pour l'entreprise et les défenseurs des patients. • L'approbation du médicament fait suite à un processus tumultueux au cours duquel il avait été rejeté deux fois par l'agence avant d'obtenir l'aval d'un comité consultatif la semaine dernière. • Cette décision offre une nouvelle option thérapeutique cruciale pour les patients souffrant de stades avancés de cancer de la peau.

• La FDA a approuvé le nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, nommé mFlusiva, qui est spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation marque une transition vers l'utilisation de la technologie ARNm pour la grippe saisonnière, s'éloignant des méthodes traditionnelles de production de vaccins à base d'œufs. • Ce développement est significatif car il vise à fournir une protection plus précise et potentiellement plus efficace contre les souches grippales évolutives.

• La FDA a approuvé mercredi mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna. • Le vaccin est approuvé pour les adultes âgés de 50 à 65 ans ainsi que pour les personnes de 65 ans et plus, les essais de phase avancée montrant qu'il est environ 27 % plus efficace que les vaccins antigrippaux standards. • Cette approbation est significative car elle applique la même plateforme d'ARN messager utilisée dans les vaccins contre le COVID-19 de Pfizer et Moderna à l'influenza saisonnière.

• Cette décision fait suite à un arrêt de la Cour suprême ayant permis au gouvernement américain de supprimer les protections pour les Haïtiens et les Syriens • Le statut de protection temporaire (TPS) pour des centaines de ressortissants sud-soudanais aux États-Unis doit prendre fin après qu'un juge fédéral a statué que l'administration Trump peut procéder à la suppression de leurs protections. • Vendredi, la juge de district américaine Patti Saris, du district du Massachusetts, a rejeté une tentative d'organisations de défense des droits des immigrés, dont African Communities Together basée à New York, visant à maintenir le TPS pour les ressortissants sud-soudanais vivant aux États-Unis. Lire la suite...

• Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase I pour le candidat vaccin à ARNm de Moderna ciblant le virus Bundibugyo, une espèce d'Ebola. • Le Canada devient la deuxième nation à autoriser cet essai, après une approbation similaire au Royaume-Uni. • Cette décision intervient après que l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie actuelle comme une urgence de santé publique de portée internationale le 17 mai.

• La FDA des États-Unis a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette décision fait suite au revirement d'un refus précédent et s'appuie sur la technologie ARNm, laquelle a été rapidement accélérée et dont la sécurité a été prouvée lors de la pandémie de COVID-19. • Cette approbation est significative car elle étend l'utilisation de la technologie ARNm pour combattre les maladies saisonnières, tandis que Santé Canada examine actuellement sa propre approbation du vaccin.

• Ce règlement met fin à une bataille juridique de plusieurs années concernant l'effondrement d'un hôtel de 18 étages qui était en construction à New Orleans. • Un juge a approuvé jeudi un règlement de 106 millions de dollars mettant fin à un long litige juridique suite à l'effondrement mortel, en 2019, d'un Hard Rock Hotel en construction à New Orleans. • Le projet d'hôtel de 18 étages s'est partiellement effondré en octobre 2019, tuant trois personnes et endommageant des propriétés voisines.

• La FDA a approuvé mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, ciblant spécifiquement les adultes âgés de 50 ans et plus. • La stratégie réglementaire comprend une approbation complète pour les adultes âgés de 50 à 64 ans et une approbation accélérée pour ceux de 65 ans et plus, dans l'attente d'une étude post-commercialisation utilisant un comparateur à dose élevée. • Cette approbation fait suite à une recommandation unanime du comité consultatif de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes en juin 2026.

• La FDA a approuvé le mFLUSIVA de Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière utilisant la technologie ARNm à recevoir une autorisation officielle. • Le vaccin est spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés de 50 ans et plus, marquant une étape importante pour la plateforme ARNm du fabricant de médicaments. • Cette approbation est cruciale car elle démontre le potentiel de la technologie ARNm pour relever des défis de santé publique plus larges, au-delà de la COVID-19.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe à base d'ARNm, développé par Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Jesse Goodman, ancien régulateur des vaccins de la FDA, a souligné la supériorité documentée de l'efficacité de ce vaccin par rapport aux doses standard pour la tranche d'âge 50-64 ans, particulièrement pour les personnes présentant des problèmes de santé sous-jacents. • Le nouveau vaccin constitue une alternative puissante pour les seniors de 65 ans et plus et sera couvert par Medicare, selon Jennifer Kates, experte en politiques de santé chez KFF.

• La secrétaire à la Culture, Lisa Nandy, a déclaré qu'elle n'interviendrait pas dans l'accord de 85 milliards de livres sterling après avoir obtenu des garanties concernant Channel 5 • La secrétaire à la Culture du Royaume-Uni, Lisa Nandy, a indiqué qu'elle ne s'opposerait pas au projet d'acquisition de Warner Bros Discovery par Paramount, levant ainsi l'un des derniers obstacles à cette transaction monumentale. • Toutefois, Paramount a fait des concessions significatives pour obtenir le soutien du gouvernement britannique pour ce rachat de 110 milliards de dollars (85 milliards de livres sterling), qui créera un géant mondial des médias et renforcera concrètement l'influence du PDG de Paramount, David Ellison. Lire la suite...

• La FDA a approuvé le mFlusiva de Moderna, marquant la première fois qu'un vaccin contre la grippe homologué est développé grâce à la technologie de l'ARN messager (ARNm). • Cette approbation représente une étape significative pour l'ARNm, une plateforme qui a acquis une renommée mondiale pendant la pandémie de COVID-19, mais qui a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des sceptiques des vaccins. • Le passage à l'ARNm pour les vaccins contre la grippe est crucial car cette technologie permet une production plus rapide et potentiellement une meilleure adaptation aux souches virales saisonnières en évolution.

• Le ministre espagnol de l'Intérieur, Fernando Grande-Marlaska, a communiqué des estimations actualisées sur les migrants entrés à Ceuta la semaine dernière, alors que le gouvernement espagnol approuve des millions de financements pour gérer la crise. • Lors de discussions d'urgence mardi, les ministres de l'UE ont examiné la situation, le Danemark et l'Italie plaidant spécifiquement pour des mesures migratoires plus strictes. • Le ministre danois de l'Immigration, Morten Bodskov, a appelé à une augmentation des fonds de l'UE pour la sécurité des frontières afin d'éviter une répétition de la crise migratoire de 2015-16, au cours de laquelle plus d'un million de réfugiés sont entrés en Europe.

• L'Inde n'a approuvé qu'une seule proposition d'investissement direct étranger (IDE) en provenance de Chine, d'une valeur de 1 crore Rs, au cours du dernier exercice financier. • En revanche, le gouvernement a autorisé 13 demandes d'IDE provenant de Hong Kong pour un montant total de 610,42 crore Rs. • Ces chiffres mettent en évidence l'environnement réglementaire strict pour les investissements provenant de pays partageant une frontière terrestre avec l'Inde, lesquels nécessitent une approbation gouvernementale préalable.

• L'Inde n'a approuvé qu'une seule proposition d'Investissement Direct Étranger (IDE) chinoise d'une valeur d'un crore de ₹ et 13 propositions provenant de Hong Kong pour un montant total de 610,42 crores de ₹ au cours du dernier exercice financier. • Ces investissements nécessitent une autorisation préalable du gouvernement en vertu de la Note de Presse 3 du DPIIT, une réglementation mise en œuvre en avril 2020 pour les pays partageant une frontière terrestre avec l'Inde. • Cette politique restrictive a été établie pour empêcher les rachat et acquisitions opportunistes d'entreprises indiennes pendant la pandémie de COVID-19.

Les autorités ont déclaré ne pas être convaincues que Therese Abdallah était une « visiteuse authentique » et estimaient qu'elle ne quitterait pas le pays après sa visite à son fils à Londres.