Drugs

• Une nouvelle étude révèle que près de 70 % des nouveaux médicaments approuvés par la FDA entre 2016 et 2024 ont reçu l'autorisation sur la base d'un seul essai clinique. • Les chercheurs ont analysé les dossiers de la FDA et la base de données ClinicalTrials.gov pour suivre le nombre d'études d'appui, les sources de financement et la rapidité de la publication des résultats. • Ce changement est attribué à l'augmentation des traitements en oncologie et pour les maladies rares, à l'évolution des normes d'essais et aux perturbations causées par la pandémie de COVID-19.

La saison des rapports montre comment les consommateurs réagissent aux pressions liées au coût de la vie et comment les détaillants s'adaptent. Inscrivez-vous à notre newsletter d'actualités, téléchargez notre application gratuite ou écoutez notre podcast quotidien.

• Une nouvelle analyse révèle que plus des deux tiers des nouveaux médicaments approuvés par la FDA en 2024 ont été sanctionnés sur la base des résultats d'une seule étude. • Le rapport indique une baisse constante du nombre d'études requises pour l'approbation des médicaments depuis 2016, soulevant des inquiétudes quant à la rigueur du processus. • Les chercheurs soutiennent que cette tendance nécessite une surveillance post-commercialisation plus forte et des rapports d'essais plus complets pour maintenir l'intégrité des approbations de médicaments.

• La police arrête cinq hommes et perquisitionne six propriétés, dont le siège du syndicat dans le Victoria • Deux hommes ont été inculpés et la police du Victoria a saisi des drogues, des armes et des voitures liées au Construction, Forestry and Maritime Employees Union (CFMEU) dans le cadre d'une enquête sur des allégations de corruption dans le secteur du bâtiment. • Lundi, les enquêteurs de la Taskforce Hawk ont arrêté cinq hommes et perquisitionné six propriétés, dont le siège régional du syndicat dans le Victoria, déclarant enquêter sur des commissions occultes, des fraudes et du trafic de stupéfiants.

• Des milliers de délinquants sexuels en Angleterre et au Pays de Galles pourraient recevoir des médicaments supprimant la libido • Pour certains prisonniers souffrant d'excitation sexuelle problématique (PSA), « des images de sexe inondent leur esprit » durant toutes leurs heures d'éveil, selon la professeure Belinda Winder, psychologue légiste de renom ayant évalué l'utilisation de médicaments pour contrôler la libido. • « Je me souviens avoir parlé à un homme quelques semaines après qu'il ait commencé à prendre le médicament. Il a dit : "C'est incroyable. J'ai pu suivre l'intrigue d'un film. Je ne cherchais pas simplement à voir des bretelles de soutien-gorge, des tétons, ou le moment où quelqu'un allait se pencher pour que je puisse voir ses fesses."»

• L'utilisation volontaire de médicaments supprimant la libido devrait s'étendre à 20 prisons, et un expert affirme que le dispositif pourrait être déployé largement d'ici fin 2028. • Suppression chimique : pourquoi le Royaume-Uni explore les médicaments de contrôle de la libido pour traiter les délinquants sexuels. • Des médicaments aidant à contrôler la libido des personnes ayant commis des infractions sexuelles pourraient être déployés pour des milliers de prisonniers masculins en Angleterre et au Pays de Galles à partir de décembre 2028, selon un expert.

• Une analyse révèle que les utilisateurs doivent disposer d'un revenu discrétionnaire de près de 100 000 £ par an pour réaliser des économies sur leurs courses après avoir payé 1 200 £ pour des GLP-1. • Le coût élevé des médicaments contre la perte de poids est considéré comme une « taxe régressive sur la minceur », car la dépense dépasse toute économie sur les coûts alimentaires pour tous, sauf pour les revenus les plus élevés. • Selon une analyse du cabinet de conseil Baringa, une personne doit disposer d'un revenu discrétionnaire de près de 100 000 £ par an pour réellement économiser de l'argent après avoir couvert le coût annuel de 1 200 £ des médicaments GLP-1. Lire la suite...

• L'allié de Trump, Abelardo De La Espriella, promet d'entamer une « transformation profonde » du destin du pays lors de sa prestation de serment

• Les entreprises de paris répondent aux affirmations faites par les militants anti-jeu Tim Costello et Luke Bateman lors d'une enquête parlementaire. • Les géants du pari Sportsbet et Tabcorp affirment qu'il n'existe aucune preuve pour étayer les allégations selon lesquelles des gestionnaires de comptes auraient fourni des drogues et des travailleuses du sexe pour inciter des personnes vulnérables à parier davantage, demandant que les informations relatives à ces affirmations soient transmises aux régulateurs. • Les militants anti-jeu Tim Costello et Luke Bateman ont profité d'une audition parlementaire sur la législation du Parti travailliste visant à limiter la publicité pour les jeux d'argent pour alléguer que des joueurs problématiques s'étaient vu fournir de la cocaïne, de l'alcool et des travailleuses du sexe, affirmant que les entreprises n'exerçaient aucun devoir de diligence envers leurs clients. Lire la suite...

• Le marché mondial des médicaments anti-infectieux devrait atteindre une valorisation de 187,5 milliards USD d'ici 2035. • La croissance est principalement portée par le fardeau mondial croissant des infections bactériennes, virales, fongiques et parasitaires, ainsi que par l'émergence critique de la résistance antimicrobienne. • Le marché s'étend grâce aux progrès continus des thérapies antimicrobiennes et à la nécessité pour les systèmes de santé de développer des traitements plus efficaces.

• Un comité consultatif de la FDA se réunit cette semaine pour examiner des demandes de nouvelles thérapies peptidiques qui avaient été précédemment rejetées par d'anciens responsables de l'agence. • Des affiliés de l'American Academy of Peptide Medicine affirment que la FDA a ignoré des données critiques de sécurité et d'efficacité, tandis que des défenseurs de l'industrie et des consommateurs avertissent qu'une approbation contournerait les réglementations pharmaceutiques traditionnelles. • Par ailleurs, le centre d'oncologie de la FDA a publié lundi trois documents d'orientation définitifs visant à élargir l'accès des patients aux essais cliniques sur le cancer.

• La Chine lance une nouvelle phase de modernisation industrielle centrée sur les « trois nouveaux » secteurs : l'intelligence artificielle, la robotique et les médicaments innovants. • Ces technologies font l'objet d'un déploiement mondial croissant, notamment avec des robots d'inspection à quatre pattes dans les centrales nucléaires européennes et l'enseignement de la langue chinoise assisté par l'IA en Thaïlande. • Ce virage stratégique signale l'intention de la Chine de dépasser ses anciens atouts à l'exportation pour s'orienter vers une croissance industrielle technologique à haute valeur ajoutée.

• Merck a reçu l'approbation de la FDA pour Lipfendra, la première pilule orale de la classe des inhibiteurs de PCSK9 pour la réduction du cholestérol. • Contrairement aux inhibiteurs de PCSK9 traditionnels qui nécessitent des injections, Lipfendra est un peptide macrocyclique spécifiquement conçu pour l'administration orale. • Ce développement offre une alternative plus pratique pour les patients nécessitant une gestion du cholestérol plus intensive que celle offerte par les statines standard.

La TGA indique que les informations sur certains médicaments contre le diabète et la perte de poids ont été mises à jour avec un avertissement concernant le trouble NAION Suivez notre blog actualités en direct sur l'Australie pour les dernières mises à jour Recevez nos alertes d'actualité, notre application gratuite ou notre podcast d'information quotidien Le régulateur des médicaments d'Australie a émis des avertissements pour plusieurs traitements liés au diabète de type 2 et à l'obésité – dont l'Ozempic et le Mounjaro – en raison du risque de provoquer un trouble oculaire « rare mais grave » pouvant conduire à la cécité. L'avertissement de la Therapeutic Goods Administration (TGA) intervient après que plusieurs médicaments GLP-1 RA, commercialisés en Australie sous les noms d'Ozempic, Wegovy et Mounjaro, entre autres produits, ont été liés à 36 cas de cette affection. Lire la suite...

• Une équipe dans l'Ohio a constaté que le passage à l'électrique a un impact « très important », malgré la réduction de l'étude suite aux coupes budgétaires de Trump • Une étude américaine a révélé une baisse de 70 % des admissions à l'hôpital et des jours d'absence au travail ou à l'école lorsque des personnes souffrant d'asthme mal contrôlé ont remplacé leur cuisinière et leur plaque à gaz par des modèles électriques. • MetroHealth, établissement public de l'Ohio, a débuté l'étude en décembre 2024, mais le financement a été interrompu prématurément par l'administration Trump entrante. L'étude visait à déterminer si le remplacement de la cuisson au gaz améliorait l'asthme pour 1 200 personnes vivant près de Cleveland, dans l'Ohio. Lire la suite...

• Des chercheurs de la Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health ont publié une nouvelle étude le 20 juillet 2026 concernant les refus d'assurance liés au formulaire pour les médicaments de marque à source unique aux États-Unis. • Le rapport souligne comment les outils de gestion de l'utilisation des médicaments, tels que l'autorisation préalable, la thérapie séquentielle et les exclusions du formulaire, sont utilisés pour réduire les dépenses globales liées aux médicaments. • Ceci est significatif car, bien que ces mesures réduisent les coûts pour les assureurs, elles peuvent créer des barrières critiques à l'accès des patients à des médicaments de marque essentiels.

• Le ministre de la Santé, Mark Butler, a confirmé que les principaux traitements contre la sclérose en plaques (SEP), notamment l'Ocrevus, le Kesimpta et le Lemtrada, resteront subventionnés par le Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). • Cette décision fait suite à un examen mené par un panel d'experts consultatifs, garantissant que les Australiens vivant avec la SEP conservent un accès abordable à ces médicaments qui changent la vie. • Cette mesure répond aux préoccupations croissantes concernant la stabilité des subventions des contribuables pour les médicaments spécialisés coûteux et le risque que certains traitements soient retirés du régime.

• Des chercheurs de premier plan avertissent qu'un récent changement de politique de la FDA pourrait mener à l'approbation de médicaments inefficaces. • En février, la FDA a annoncé que les promoteurs de médicaments pourraient demander l'approbation sur la base d'un seul essai clinique et de preuves confirmatoires, s'écartant ainsi d'une exigence datant des années 1960 qui imposait deux études cliniques. • Ce changement inquiète les experts car il pourrait permettre la mise sur le marché de médicaments dont les données d'essais sont contradictoires, compromettant potentiellement la sécurité et l'efficacité pour les patients.

• Des chercheurs ont identifié de nouvelles menaces de bactéries mangeuses de chair dans les eaux estivales, coïncidant avec un déclin plus large de la surveillance de la santé publique. • Le Dr Jha avertit que l'administration Trump démantèle des politiques et des mesures incitatives critiques destinées à combattre l'épidémie de maladies chroniques à l'échelle nationale. • Le retrait des États-Unis de l'Organisation mondiale de la santé et le démantèlement de l'USAID ont affaibli la coordination sanitaire mondiale, impactant spécifiquement la réponse à Ebola en République démocratique du Congo.

• Une nouvelle vague d'approbations pharmaceutiques devrait arriver dans les pharmacies locales en 2026, introduisant une série de « médicaments phares ». • Ces médicaments sont conçus pour réduire les coûts globaux de santé publique et offrir des options de traitement plus accessibles pour les patients. • Le déploiement devrait aider les directeurs environnementaux à créer des communautés plus propres et plus sûres en s'attaquant aux problèmes de santé liés aux facteurs environnementaux.

• Le 1er avril 2026, la FDA a approuvé le Foundayo (orforglipron) pour les adultes souffrant d'obésité ou de surpoids associés à des problèmes médicaux. • Développé par Eli Lilly and Co, le Foundayo est le premier agoniste des récepteurs GLP-1 oraux non peptidiques approuvé par la FDA pour cette indication. • La décision réglementaire s'est appuyée sur des données cliniques positives issues du programme d'essais ATTAIN.

• Des chercheurs ont analysé plus de 5 000 composés et ont identifié 70 médicaments existants qui suppriment efficacement les infections par l'orthohantavirus Puumala dans les cellules humaines. • La découverte inclut des candidats inattendus, tels que les antibiotiques bêta-lactamines, suggérant que des médicaments repositionnés peuvent combattre le virus. • Ce résultat est significatif car il offre une voie accélérée pour le développement des premiers traitements approuvés contre les maladies mortelles causées par le hantavirus.

• Des recherches préliminaires indiquent que les médicaments GLP-1, notamment Ozempic, Wegovy, Zepbound et Mounjaro, pourraient réduire le risque de développer certains types de cancers. • Les données montrent que les patients atteints d'un cancer du foie, du sein, colorectal ou du poumon utilisant ces médicaments présentaient un risque 38 % à 50 % moindre d'évoluer vers un stade 4 de la maladie. • Les experts avertissent que les conclusions actuelles reposent sur des études observationnelles, qui analysent des données existantes et sont moins concluantes que des essais cliniques contrôlés.

• Le Directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a annoncé que des essais cliniques pour deux médicaments expérimentaux seront lancés la semaine prochaine en République démocratique du Congo. • Les essais évalueront si les antiviraux MBP134 et remdesivir, fournis via des dons des États-Unis et de Gilead Sciences, peuvent réduire les taux de mortalité. • Cette intervention est cruciale car la souche Bundibugyo d'Ebola ne dispose actuellement d'aucun vaccin ni traitement approuvé, et il s'agit seulement de la troisième épidémie de ce type dans l'histoire.

Un essai clinique testant deux médicaments contre le virus ebolavirus Bundibugyo, responsable d'une épidémie rapide en Afrique centrale, devrait débuter la semaine prochaine, ont annoncé des responsables de l'OMS.

• Un rapport du New York Times allègue que Conor McGregor a utilisé des substances dopantes interdites pour accélérer sa récupération après s'être cassé la jambe à l'UFC 264 en 2021. • Suite à ces événements, Combat Sports Anti-Doping a infligé à McGregor une suspension de 18 mois en octobre 2021 pour n'avoir pas fourni plusieurs échantillons de test. • La suspension était rétroactive jusqu'en septembre 2024, ce qui a empêché le combattant d'obtenir une place pour l'événement UFC White House du 14 juin.

• L'Office of Health Strategy (OHS) du Connecticut a publié une liste préliminaire de médicaments sur ordonnance pour patients externes fournis à un coût substantiel pour le cycle de rapport 2026. • Le rapport détaille les médicaments pour patients externes les plus coûteux, incluant les coûts totaux, les taux d'utilisation sur les marchés commerciaux, Medicaid et Medicare Advantage, ainsi que les augmentations du coût d'acquisition en gros. • Cette initiative, mandatée par le Connecticut General Statute § 19a-754b (d), vise à accroître la transparence concernant la tarification et l'accessibilité des médicaments onéreux.

• Shoptalk Europe a dévoilé cinq prédictions majeures pour l'avenir du commerce de détail européen lors de son événement 2026 à Barcelone. • Les prévisions identifient les agents d'achat basés sur l'IA, la montée des médicaments contre la perte de poids, un « boom du recommerce », la personnalisation des magasins physiques et la refonte de la planification de la chaîne d'approvisionnement comme principaux moteurs de changement. • Ces tendances devraient remodeler fondamentalement le secteur de la vente au détail au cours de la prochaine décennie, influençant la manière dont les consommateurs achètent et dont les entreprises opèrent.