Plus des deux tiers des nouveaux médicaments approuvés par la FDA en 2024 étaient basés sur une seule étude
• Une nouvelle analyse révèle que plus des deux tiers des nouveaux médicaments approuvés par la FDA en 2024 ont été sanctionnés sur la base des résultats d'une seule étude. • Le rapport indique une baisse constante du nombre d'études requises pour l'approbation des médicaments depuis 2016, soulevant des inquiétudes quant à la rigueur du processus. • Les chercheurs soutiennent que cette tendance nécessite une surveillance post-commercialisation plus forte et des rapports d'essais plus complets pour maintenir l'intégrité des approbations de médicaments.
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