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• La FDA a approuvé mFlusiva, marquant la première fois qu'un vaccin basé sur l'ARNm est autorisé pour la prévention de la grippe. • Contrairement aux vaccins traditionnels contre la grippe, la technologie ARNm permet aux fabricants de produire des doses plus rapidement, réduisant ainsi la probabilité d'une inadéquation entre le vaccin et les souches circulantes. • Des experts médicaux, dont le Dr Paul Pottinger du UW Medical Center, décrivent cette approbation comme une avancée significative pour la santé publique.

• La FDA a approuvé le nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, nommé mFlusiva, qui est spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation marque une transition vers l'utilisation de la technologie ARNm pour la grippe saisonnière, s'éloignant des méthodes traditionnelles de production de vaccins à base d'œufs. • Ce développement est significatif car il vise à fournir une protection plus précise et potentiellement plus efficace contre les souches grippales évolutives.

• La FDA a approuvé mercredi mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna. • Le vaccin est approuvé pour les adultes âgés de 50 à 65 ans ainsi que pour les personnes de 65 ans et plus, les essais de phase avancée montrant qu'il est environ 27 % plus efficace que les vaccins antigrippaux standards. • Cette approbation est significative car elle applique la même plateforme d'ARN messager utilisée dans les vaccins contre le COVID-19 de Pfizer et Moderna à l'influenza saisonnière.

• Santé Canada a autorisé Moderna à débuter un essai clinique pour un vaccin ARNm ciblant la souche Bundibugyo du virus Ebola. • L'essai vise à combattre une épidémie importante et persistante du virus qui se propage actuellement dans toute la République démocratique du Congo. • Cette autorisation est cruciale car elle exploite la technologie ARNm pour fournir une réponse rapide à un agent pathogène mortel dans une région confrontée à une crise de santé publique.

• Moderna a lancé un premier essai clinique de phase 1 chez l'humain (NCT07737717) pour mRNA-1469, un vaccin expérimental ciblant le virus Ebola Bundibugyo (BDBV). • L'étude est menée sur trois sites au Canada et vise à recruter environ 80 participants adultes sains pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité. • Ce développement est crucial car, bien que des vaccins existent pour le virus Ebola Zaïre, il n'existe actuellement aucun vaccin approuvé pour protéger contre le BDBV, qui a causé des épidémies en République démocratique du Congo.

• Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase I pour le candidat vaccin à ARNm de Moderna ciblant le virus Bundibugyo, une espèce d'Ebola. • Le Canada devient la deuxième nation à autoriser cet essai, après une approbation similaire au Royaume-Uni. • Cette décision intervient après que l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie actuelle comme une urgence de santé publique de portée internationale le 17 mai.

• La FDA des États-Unis a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette décision fait suite au revirement d'un refus précédent et s'appuie sur la technologie ARNm, laquelle a été rapidement accélérée et dont la sécurité a été prouvée lors de la pandémie de COVID-19. • Cette approbation est significative car elle étend l'utilisation de la technologie ARNm pour combattre les maladies saisonnières, tandis que Santé Canada examine actuellement sa propre approbation du vaccin.

• Les autorités sanitaires ont approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, qui devrait être disponible d'ici la prochaine saison grippale. • Les données cliniques indiquent que le vaccin pourrait être 27 % plus efficace que les vaccins traditionnels, bien que des effets secondaires tels que la fatigue et des maux de tête soient apparus chez jusqu'à deux tiers des patients. • Ce déploiement fait suite à une saison grippale hivernale sévère, caractérisée par une souche virulente qui a entraîné un nombre record de cas dans plusieurs États américains.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe à base d'ARNm, développé par Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Jesse Goodman, ancien régulateur des vaccins de la FDA, a souligné la supériorité documentée de l'efficacité de ce vaccin par rapport aux doses standard pour la tranche d'âge 50-64 ans, particulièrement pour les personnes présentant des problèmes de santé sous-jacents. • Le nouveau vaccin constitue une alternative puissante pour les seniors de 65 ans et plus et sera couvert par Medicare, selon Jennifer Kates, experte en politiques de santé chez KFF.

• La FDA a approuvé mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, ciblant spécifiquement les adultes âgés de 50 ans et plus. • La stratégie réglementaire comprend une approbation complète pour les adultes âgés de 50 à 64 ans et une approbation accélérée pour ceux de 65 ans et plus, dans l'attente d'une étude post-commercialisation utilisant un comparateur à dose élevée. • Cette approbation fait suite à une recommandation unanime du comité consultatif de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes en juin 2026.

• La FDA a approuvé le mFLUSIVA de Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière utilisant la technologie ARNm à recevoir une autorisation officielle. • Le vaccin est spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés de 50 ans et plus, marquant une étape importante pour la plateforme ARNm du fabricant de médicaments. • Cette approbation est cruciale car elle démontre le potentiel de la technologie ARNm pour relever des défis de santé publique plus larges, au-delà de la COVID-19.

• Le vaccin mFlusiva pour les personnes âgées est le premier produit grâce à la plateforme ARNm essentielle pour mettre fin à la pandémie de coronavirus • La Food and Drug Administration a approuvé un nouveau type de vaccin contre la grippe pour les personnes âgées, le premier fabriqué avec la même technologie ARNm qui a été déterminante pour mettre fin à la pandémie de Covid-19, a déclaré le fabricant Moderna. • Le vaccin, nommé mFlusiva, est destiné aux adultes âgés de 50 ans ou plus. D'autres marques de vaccins contre la grippe sont déjà arrivées en pharmacies avant la saison de vaccination automnale, et Moderna a déclaré tard mercredi qu'il prévoyait que certaines de ses nouvelles versions soient bientôt disponibles chez certains détaillants sélectionnés. Lire la suite...

• La FDA a approuvé le mFlusiva de Moderna, marquant la première fois qu'un vaccin contre la grippe homologué est développé grâce à la technologie de l'ARN messager (ARNm). • Cette approbation représente une étape significative pour l'ARNm, une plateforme qui a acquis une renommée mondiale pendant la pandémie de COVID-19, mais qui a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des sceptiques des vaccins. • Le passage à l'ARNm pour les vaccins contre la grippe est crucial car cette technologie permet une production plus rapide et potentiellement une meilleure adaptation aux souches virales saisonnières en évolution.

• Une revue complète publiée dans The Lancet réaffirme que les vaccins ARNm approuvés sont sûrs et hautement efficaces pour diverses populations, y compris les enfants et les patients immunodéprimés. • Menée par des chercheurs de l'University of British Columbia et de l'Imperial College London, l'étude a analysé les données de milliards de doses, combinant des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles. • Les conclusions confirment que ces vaccins réduisent considérablement les infections documentées au SARS-CoV-2, les hospitalisations et la mortalité dans un délai de 14 à 42 jours après la vaccination.

• Une nouvelle étude publiée mardi dans The Lancet confirme que les vaccins à ARNm de Pfizer-BioNTech et Moderna sont sûrs et efficaces. • Dirigés par Manish Sadarangani du B.C. Children's Hospital, les chercheurs ont analysé des données de laboratoire, des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles de janvier 2020 à décembre 2025. • Ces conclusions sont significatives car elles valident l'impact scientifique et de santé publique de la technologie ARNm pendant la pandémie.

• Moderna sollicite l'approbation de la FDA pour son nouveau vaccin, mFlusvia, comme option pour les personnes de 50 ans et plus • Des conseillers sanitaires américains débattent ce jeudi d'un nouveau type de vaccin contre la grippe, le premier conçu avec la même technologie ARNm qui a été essentielle pour mettre fin à la pandémie de Covid-19. • Moderna demande l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son nouveau vaccin, baptisé mFlusiva, destiné aux personnes âgées de 50 ans et plus. La réunion du comité consultatif de la FDA est une étape vers une décision finale avant la saison grippale hivernale. Lire la suite...

• Un vaccin à ARNm a démontré son potentiel lors d'un essai impliquant 16 patients atteints d'un cancer du pancréas, réduisant le risque de récidive après une intervention chirurgicale, selon la revue Nature. • Huit patients ont répondu positivement, stimulant des réponses immunitaires à long terme, comme l'a noté Forbes. • Le cancer du pancréas présente un taux de survie à cinq ans de 12 % ; ce traitement pourrait transformer les perspectives pour les 66 000 cas annuels aux États-Unis s'il était déployé à plus grande échelle.

• La FDA a accordé son approbation le 7 avril 2026 au vaccin mRESVIA de Moderna, une injection à base d'ARNm ciblant le virus respiratoire syncytial (VRS) pour les adultes âgés de 60 ans et plus. • Les essais cliniques ont montré une efficacité de 83,7 % contre les maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS lors de la première saison, avec des données provenant de plus de 37 000 participants dans 22 pays, y compris des sites aux États-Unis. • Il s'agit du deuxième vaccin ARNm contre le VRS approuvé après l'Arexvy de GSK, visant à réduire les 140 000 à 160 000 hospitalisations annuelles chez les seniors aux États-Unis ; l'examen du CDC est attendu prochainement.