La FDA des États-Unis approuve le premier vaccin contre la grippe à ARNm de Moderna

• Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase I pour le candidat vaccin à ARNm de Moderna ciblant le virus Bundibugyo, une espèce d'Ebola. • Le Canada devient la deuxième nation à autoriser cet essai, après une approbation similaire au Royaume-Uni.

• Les autorités sanitaires ont approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, qui devrait être disponible d'ici la prochaine saison grippale. • Les données cliniques indiquent que le vaccin pourrait être 27 % plus efficace que les vaccins traditionnels, bien que des effets secondaires tels que la fatigue et des maux de tête soient apparus chez jusqu'à deux tiers des patients.

• Le 30 juillet 2026, Santé Canada a autorisé Moderna à commencer un essai clinique de phase I pour un candidat vaccin à ARNm ciblant le virus Bundibugyo, l'une des causes de la maladie à virus Ebola. • L'essai évaluera si le candidat vaccin déclenche la production d'anticorps dans le système immunitaire des participants pour combattre le virus.

• La FDA a approuvé mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, ciblant spécifiquement les adultes âgés de 50 ans et plus. • La stratégie réglementaire comprend une approbation complète pour les adultes âgés de 50 à 64 ans et une approbation accélérée pour ceux de 65 ans et plus, dans l'attente d'une étude post-commercialisation utilisant un comparateur à dose élevée.

• L'auteur soutient que la science médicale moderne a délaissé la recherche de la vérité pour protéger un « monopole médical », entraînant la suppression de thérapies efficaces comme le dioxyde de chlore. • Le texte critique la dépendance aux essais contrôlés randomisés (ECR) coûteux, affirmant qu'ils sont souvent manipulés par les sponsors pour gonfler artificiellement la sécurité et l'efficacité des médicaments.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe à base d'ARNm, développé par Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Jesse Goodman, ancien régulateur des vaccins de la FDA, a souligné la supériorité documentée de l'efficacité de ce vaccin par rapport aux doses standard pour la tranche d'âge 50-64 ans, particulièrement pour les personnes présentant des problèmes de santé sous-jacents.

• La FDA a approuvé le mFLUSIVA de Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière utilisant la technologie ARNm à recevoir une autorisation officielle. • Le vaccin est spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés de 50 ans et plus, marquant une étape importante pour la plateforme ARNm du fabricant de médicaments.

• La FDA a approuvé le mFlusiva de Moderna, marquant la première fois qu'un vaccin contre la grippe homologué est développé grâce à la technologie de l'ARN messager (ARNm). • Cette approbation représente une étape significative pour l'ARNm, une plateforme qui a acquis une renommée mondiale pendant la pandémie de COVID-19, mais qui a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des sceptiques des vaccins.

• Une nouvelle revue médicale suggère que la réduction de la consommation de protéines pourrait ralentir le vieillissement biologique et prolonger l'espérance de vie en améliorant le métabolisme et en réduisant l'inflammation. • La recherche souligne que la restriction protéique préserve la fonction cellulaire saine et réduit les dommages cellulaires, offrant des bénéfices similaires à la restriction calorique, mais sans nécessiter de limiter l'apport calorique total.

• Un comité consultatif de la FDA a recommandé l'utilisation d'un traitement expérimental de Replimune pour le mélanome avancé, bien que l'agence ait rejeté le médicament à deux reprises précédemment. • La hausse des prix du pétrole, alimentée par le conflit avec l'Iran, a suscité des inquiétudes au sein de l'industrie concernant la vulnérabilité des chaînes d'approvisionnement en médicaments essentiels face à la volatilité des prix.

• Gilead Sciences a remporté une action en justice concernant son médicament contre le VIH, obtenant une décision favorable pour l'entreprise. • Eli Lilly a annoncé des plans pour élargir l'accès des patients au retatrutide, un médicament prometteur pour la perte de poids et les troubles métaboliques, actuellement en cours de développement.