Pharmaceutical Journal

• Le 28 avril 2026, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) et la Health Research Authority ont introduit l'ensemble de réformes des essais cliniques le plus significatif depuis plus de 20 ans. • Les changements législatifs visent à accélérer la mise en place des essais à faible risque et à simplifier le processus de modification des études existantes. • Ces réformes sont importantes car elles sont conçues pour permettre aux patients d'accéder plus rapidement aux médicaments innovants en réduisant les goulots d'étranglement réglementaires.

• The Pharmaceutical Journal a fait rapport sur plusieurs développements clés en matière de soins de santé, notamment les progrès vers un formulaire national unique et l'introduction potentielle d'une liste de prestataires pharmaceutiques. • La publication a souligné un « manque flagrant de réponse du gouvernement » concernant le régime d'indemnisation du valproate, signalant une frustration persistante quant à la compensation des personnes concernées. • Des efforts sont en cours pour établir des liens réglementaires plus étroits entre le Royaume-Uni, l'Inde et les États-Unis afin de simplifier la surveillance pharmaceutique.