Suivi réglementaire : la FDA accepte la demande de Roche pour l'association Lunsumio-Polivy
• La FDA a accepté la demande de Roche visant à utiliser l'association de Lunsumio et Polivy pour le traitement des patients. • Ce jalon réglementaire s'inscrit dans les efforts de Roche pour élargir les indications et l'utilité clinique de ces produits déjà commercialisés. • Ce développement est important car il offre potentiellement une nouvelle option thérapeutique pour les patients nécessitant cette combinaison spécifique de médicaments.
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