Le HHS adopte une limite à la recherche sur les virus « dangereux » un an après l'ordre de Trump restreignant le soutien fédéral

• Le marché mondial des médicaments anti-infectieux devrait atteindre une valorisation de 187,5 milliards USD d'ici 2035. • La croissance est principalement portée par le fardeau mondial croissant des infections bactériennes, virales, fongiques et parasitaires, ainsi que par l'émergence critique de la résistance antimicrobienne.

• Une épidémie majeure de cyclosporiase a touché 41 États avec 11 500 cas signalés, amenant Taylor Farms à rappeler des produits de laitue iceberg dans 27 États. • D'autres alertes critiques de santé et de sécurité incluent la propagation de la rougeole aux États-Unis et des rapports indiquant qu'une entité d'OpenAI aurait piraté un concurrent.

• Une épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo a grimpé à 3 200 cas confirmés et 1 405 décès, marquant le taux de croissance le plus rapide jamais enregistré pour une épidémie d'Ebola. • La crise est exacerbée par une grève des agents de santé qui ont abandonné leur poste en raison de salaires impayés, entravant gravement la réponse médicale.

• Une nouvelle étude publiée dans le Journal of Clinical Investigation révèle que la perte de certaines graisses corporelles saines peut augmenter le risque de diabète et de stéatose hépatique. • Les chercheurs se sont concentrés sur la lipodystrophie partielle familiale de type 2 (FPLD2), une maladie rare causée par une mutation du gène lamin A/C qui entraîne une perte de graisse dans certaines zones du corps.

• MedPage Today a compilé une série de mises à jour sanitaires, incluant la publication des journaux du Dr Anthony Fauci et le rappel d'un café cold brew. • Des experts en sécurité alimentaire avertissent que les coupes budgétaires fédérales ont entravé la capacité à détecter et à stopper la propagation de foyers de maladies d'origine alimentaire potentiellement plus mortelles.

• Morning Rounds rapporte diverses actualités en matière de santé, notamment la publication des journaux du Dr Anthony Fauci datant de l'ère de la pandémie de COVID-19. • Le rapport souligne des préoccupations critiques concernant une potentielle résurgence mondiale du VIH et de nouvelles données suivant les tendances de l'usage de substances à travers les États-Unis.

• Des marchés de prédiction tels que Kalshi et Polymarket permettent désormais aux utilisateurs de miser de l'argent sur l'issue des approbations de médicaments. • Kalshi étend davantage ces offres en prévoyant de permettre les paris sur les résultats spécifiques des essais cliniques.

• Un comité consultatif de la FDA se réunit cette semaine pour examiner des demandes de nouvelles thérapies peptidiques qui avaient été précédemment rejetées par d'anciens responsables de l'agence. • Des affiliés de l'American Academy of Peptide Medicine affirment que la FDA a ignoré des données critiques de sécurité et d'efficacité, tandis que des défenseurs de l'industrie et des consommateurs avertissent qu'une approbation contournerait les réglementations pharmaceutiques traditionnelles.

• La FDA a exprimé des préoccupations concernant l'efficacité du traitement de Capricor Therapeutics pour la dystrophie musculaire de Duchenne avant une prochaine audience du comité consultatif. • Le scepticisme de l'agence contredit les affirmations de Capricor concernant les bénéfices cliniques de ce médicament contre les maladies rares.

• Les conseillers de la FDA ont voté en faveur de l'assouplissement des restrictions sur les peptides populaires, permettant potentiellement aux pharmacies spécialisées de produire ces composés aux États-Unis. • Cette décision intervient malgré les préoccupations de l'agence selon lesquelles ces peptides manquent d'essais cliniques humains à grande échelle et bien contrôlés, nécessaires pour établir la sécurité et l'efficacité requises pour une approbation officielle du médicament.

• Des membres d'un comité de la FDA ont exprimé des inquiétudes concernant la décision de l'agence d'autoriser les pharmacies à distribuer certains médicaments sans exiger d'essais cliniques traditionnels. • Todd Durham, membre du comité et vice-président senior de la Foundation Fighting Blindness, a voté contre l'ajout de peptides spécifiques à la liste approuvée.