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Les experts affirment que les preuves en faveur du dépistage cognitif souhaité par le secrétaire à la Santé ne sont « pas probantes », alors que le groupe de travail est inactif depuis l'année dernière.

• Un comité consultatif de la FDA a voté à une étroite majorité pour recommander d'autoriser les pharmacies de préparation magistrale à produire le BPC-157 et le KPV, deux peptides populaires mais non prouvés. • Cette décision fait suite au plaidoyer de Robert F. Kennedy Jr., qui a poussé pour un accès accru à ces substances malgré l'absence d'approbation formelle de la FDA. • Cette initiative est significative car elle remet en question les obstacles réglementaires standards pour les médicaments non approuvés, élargissant potentiellement l'accès des patients à des traitements expérimentaux.

• Le secrétaire à la Santé affirme que la source a été identifiée, malgré les avertissements d'experts selon lesquels les infections risquent de continuer à augmenter. • Le secrétaire à la Santé, Robert F Kennedy Jr, a déclaré que l'épidémie actuelle de cyclosporiase — la maladie causée par le parasite cyclospora qui provoque des diarrhées aqueuses et explosives — est « sous contrôle ». • Kennedy a fait ces remarques un jour après que la US Food and Drug Administration (FDA) a fait volte-face concernant le rappel de laitue iceberg râpée dans 27 États, qualifiant le produit signalé de « faux positif ». Lire la suite...

• Lors de son audience de confirmation mercredi, la nomination de Trump a déclaré au comité de santé du Sénat qu'elle ne « trahirait jamais la science ». • Erica Schwartz, la dernière nommée par l'administration Trump pour diriger les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), a fait face aux questions incisives de sénateurs qui l'ont pressée de dire si elle s'opposerait à son patron, le secrétaire à la santé Robert F Kennedy Jr. • Au cours de son audience mercredi, Schwartz, ancienne chirurgienne générale adjointe sous le premier mandat de Trump, a affirmé devant le comité de santé du Sénat qu'elle « ne trahirait jamais la science » et s'est engagée à utiliser une « transparence radicale » pour rétablir la confiance du public.

• Les membres du groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis n'ont émis aucune recommandation contraignante depuis mars 2025. • La refonte d'un groupe consultatif fédéral influent par le secrétaire à la santé, Robert F Kennedy Jr, a bloqué une mise à jour qui aurait mis en avant de nouvelles preuves « encourageantes » pour aider les enfants à arrêter le tabac, selon un membre récemment parti du groupe. • L'administration Trump a reporté ou annulé toutes les réunions du groupe de travail sur les services préventifs des États-Unis depuis mars 2025, empêchant ainsi les membres du groupe de formuler des recommandations contraignantes pendant plus d'un an.

• Robert F. Kennedy Jr. a annoncé une orientation politique visant à reclasser 14 peptides spécifiques, bien que les mécanismes réglementaires exacts soient encore en cours de finalisation. • Le défi actuel réside dans le fait qu'aucun de ces 14 peptides n'a suivi le processus formel d'approbation de la FDA, lequel exige des essais cliniques de phase 1 à 3 ainsi qu'une validation de la fabrication. • Ce changement est important car il met en lumière l'écart entre l'utilisation courante de ces peptides par les patients et les examens rigoureux de sécurité et d'efficacité requis pour une New Drug Application.

• Les alliés du secrétaire au HHS, Robert F. Kennedy Jr., s'efforcent d'intégrer son agenda vaccinal au sein des institutions en influençant les priorités de recherche et la traduction des politiques, malgré les défis juridiques et politiques actuels. • Des responsables de la santé de New York ont accusé Tiger Medical Holdings de « contrebande » d'alloClae, un produit de comblement injectable populaire dérivé de graisse humaine, dans l'État. • Alors que Tiger Medical Holdings affirme que l'approbation préalable de la FDA n'est pas nécessaire, les autorités de New York soutiennent que l'entreprise ne possède pas les permis d'État requis pour stocker et distribuer des tissus humains.