Treatments

• La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) propose une refonte du processus d'approbation des médicaments au Royaume-Uni afin d'accélérer le développement de traitements pour les maladies rares. • Avec environ 10 000 maladies rares existantes, la grande majorité manque actuellement de thérapies efficaces, créant ainsi des lacunes importantes dans les soins aux patients. • L'impact économique est sévère, la MHRA estimant que les retards de diagnostic coûtent 340 millions de livres sterling par an et que les coûts liés à l'invalidité sanitaire atteignent 4,7 milliards de livres sterling.

• Les traitements en vente libre pour chats et chiens contiennent des produits chimiques interdits dans les pesticides et polluent les cours d'eau. • Les traitements antipuces en vente libre pour chats et chiens devraient être interdits, car des millions de produits chimiques dangereux sont appliqués inutilement sur les animaux de compagnie au Royaume-Uni chaque année, a conclu un rapport parlementaire. • Les chats et les chiens sont largement traités avec des soins topiques, ou « spot on », qui incluent des insecticides pour prévenir les puces. Les vétérinaires recommandent souvent des traitements réguliers comme mesure préventive, même lorsque les animaux n'ont pas de puces.

• Les États-Unis enregistrent leur nombre de cas de rougeole le plus élevé depuis des décennies, principalement en raison d'une baisse des taux de vaccination. • Le vaccin ayant été historiquement si efficace, il y a eu peu d'incitations médicales ou financières à développer des traitements pharmaceutiques contre le virus. • En réponse à l'augmentation du nombre de cas, des chercheurs développent désormais de nouveaux médicaments pour aider les personnes contractant le virus ou les individus trop vulnérables pour être vaccinés.

• Une autre entreprise a été retirée de la bourse de Londres ce matin : DCC Energy a accepté un rachat de 5,75 milliards de livres sterling par les investisseurs en capital-investissement KKR et Energy Capital Partners. • Les actionnaires du distributeur d'énergie du FTSE 100 recevront 65,25 £ par action en espèces, un projet de dividende final de 147,22 p par action, et un paiement potentiel allant jusqu'à 1,25 £ par action si DCC parvient à vendre son unité technologique pour au moins 800 millions de dollars. • Bien que le conseil d'administration de DCC Energy reste confiant dans la stratégie énergétique et l'Ambition 2030 associée annoncée en 2022, le conseil estime que l'offre du Consortium représente une opportunité convaincante pour les actionnaires de cristalliser la valeur en espèces avec une prime attrayante par rapport au cours historique de DCC Energy.

• L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a lancé le recrutement de participants pour l'essai clinique PARTNERS, visant à étudier des traitements ciblés contre le virus Bundibugyo. • Cette souche spécifique du virus Ebola est responsable de l'épidémie actuelle, alors qu'il n'existe pour l'instant aucun vaccin préventif approuvé ni traitement ciblé disponible. • L'essai est un effort collaboratif coordonné par l'Université d'Oxford, l'Institut de médecine tropicale en Belgique et les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC).

• Un essai clinique international a été lancé pour évaluer des traitements potentiels contre la maladie du virus Bundibugyo (BVD), alors que le recrutement des patients commence. • Parrainée par l'OMS et coordonnée par des partenaires en RDC, en Belgique et au Royaume-Uni, l'étude répond à une épidémie en RDC où plus de 1 400 personnes ont été diagnostiquées. • L'essai est crucial car il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée pour la BVD, une maladie qui a déjà causé environ 440 décès lors de l'épidémie actuelle.

• L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a lancé un essai clinique pour deux thérapies contre Ebola en République démocratique du Congo, avec l'inclusion du premier patient ce jeudi. • L'essai vise à réduire les taux de mortalité lors d'une épidémie ayant débuté en mai et qui a déjà entraîné 1 406 cas confirmés et 438 décès. • Le Directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a souligné que bien que certains patients guérissent naturellement, des thérapies approuvées sont essentielles pour sauver davantage de vies.

• L'essai clinique PARTNERS a officiellement ouvert le recrutement des patients en République démocratique du Congo afin d'identifier les premiers traitements efficaces contre le virus Bundibugyo (BVD). • Cet effort international se concentre sur l'évaluation de thérapies potentielles pour la maladie d'Ebola spécifiquement causée par la souche BVD, en utilisant des installations telles que le Centre de traitement Ebola d'ALIMA. • Cet essai est crucial car il comble une lacune spécifique dans les contre-mesures médicales face à un virus dangereux provoquant une fièvre hémorragique sévère.

• Acupuncture – insertion de fines aiguilles dans certains points du corps. • Corticostéroïdes – médicament pour réduire l'inflammation et supprimer l'activité du système immunitaire. • Test de réceptivité endométriale – une biopsie de la muqueuse utérine pour évaluer les modèles d'expression génétique.

• Des scientifiques lancent des essais cliniques pour plusieurs médicaments ayant montré des résultats prometteurs lors d'études préliminaires afin de combattre une épidémie d'Ebola en pleine expansion. • Les essais se concentrent sur des traitements contre le virus qui affecte actuellement des régions telles que la République démocratique du Congo, notamment la ville de Mongbwalu. • Cet effort est crucial alors que les agents de santé s'efforcent de contenir la propagation du virus et de prendre en charge les patients suspectés d'être atteints de la souche Bundibugyo.

• Des experts médicaux soulignent que le misoprostol, généralement utilisé dans un protocole d'avortement à deux médicaments, est sûr et efficace en tant qu'option unique pour les avortements médicamenteux. • La Cour suprême a abordé l'accès à la mifépristone par télémédecine le 4 mai 2026, reflétant les batailles juridiques continues concernant l'accessibilité aux médicaments. • Au 3 mars 2025, deux médicaments pleinement approuvés sont disponibles pour ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer, réduisant le déclin mental de plus de 25 % chez certains groupes de patients.

• Des parents américains désespérés paient jusqu'à 20 000 $ par séance pour une procédure que des scientifiques jugent potentiellement fallacieuse. • Des enfants autistes dès l'âge de 18 mois reçoivent des injections de cellules souches humaines dérivées de cordons ombilicaux dans le cadre de « traitements » non approuvés, non prouvés et potentiellement dangereux, qui, selon des scientifiques, prolifèrent aux États-Unis avec l'encouragement actif du secrétaire à la santé des États-Unis, Robert F Kennedy Jr. • Des cliniques en Floride, au Texas et dans d'autres États vendent ce qu'elles présentent comme de la « médecine régénérative » à des familles d'enfants autistes ayant des besoins de soins intensifs. Des parents ayant soumis leurs enfants à ce processus ont parlé au Guardian de leurs espoirs et de leurs craintes concernant une thérapie qui semble gagner du terrain aux États-Unis. Lire la suite...

• Une épidémie s'étendant rapidement du virus Bundibugyo, un type rare d'Ebola, se propage actuellement à travers l'Afrique. • Un groupe d'experts de l'Organisation mondiale de la santé (O.M.S.) a recommandé deux anticorps monoclonaux, le maftimivab (par Regeneron) et le MBP-134 (par Mapp Bio), pour des essais cliniques urgents. • Ces traitements sont importants car ils utilisent des anticorps provenant de survivants capables de se lier aux glycoprotéines de plusieurs souches, notamment les virus Bundibugyo et Soudan.

• Des traitements non prouvés, notamment l'ivermectine, la vitamine D et le zinc, sont promus sur les réseaux sociaux comme remèdes contre le hantavirus suite à une récente épidémie sur un navire de croisière. • Bien que la vitamine D et le zinc soient reconnus pour soutenir la régulation immunitaire générale, il n'existe actuellement aucune preuve clinique spécifique au hantavirus pour soutenir leur utilisation contre cette maladie. • Cette tendance reflète les schémas de désinformation observés pendant la pandémie de COVID-19, où l'extrapolation thérapeutique a conduit les utilisateurs à adopter des traitements médicaux non vérifiés.

Les produits chimiques fipronil et imidacloprid, utilisés dans les traitements antipuces, sont également impliqués dans la baisse des scores cognitifs chez les enfants autistes.

Alzheimer’s Research UK affirme que les patients risquent d'être laissés pour compte, car l'absence de diagnostics formels ou précis ferme l'accès aux essais.

• Le président Trump a publié un décret demandant au département de la Santé et des Services sociaux (Department of Health and Human Services) d'accélérer l'accès aux traitements pour les patients souffrant de maladies mentales graves. • La FDA accélère son processus d'examen des thérapies de santé mentale en réponse à cette directive. • Ce changement de politique vise à réduire les obstacles à l'approbation des traitements et à élargir les options thérapeutiques pour les patients concernés.

• Des produits chimiques connus pour affecter le cerveau des oiseaux de jardin communs et tuer les poussins non éclos ont été trouvés dans la plupart des échantillons de plumes. • Des défenseurs de la nature ont appelé à restreindre les traitements antipuces pour animaux domestiques après que des recherches ont révélé que les plumes d'oiseaux chanteurs étaient largement contaminées par des substances pouvant endommager le cerveau des oiseaux et tuer les poussins non éclos. • Presque tous les échantillons de plumes testés chez cinq espèces communes d'oiseaux de jardin du Royaume-Uni contenaient soit de la perméthrine, de l'imidaclopride ou du fipronil – tous des insecticides interdits pour un usage agricole mais encore courants dans les traitements contre les tiques et les puces pour animaux domestiques. Lire la suite...

• Le président a publié un décret exécutif le 18 avril 2026 afin d'accélérer les traitements médicaux pour les maladies mentales graves utilisant des drogues psychédéliques, y compris des composés d'ibogaïne. • Le décret souligne des études cliniques démontrant un potentiel pour les patients souffrant de pathologies persistantes résistantes aux thérapies standards. • Il demande aux agences fédérales de prioriser la recherche, les approbations et l'accès aux interventions innovantes en santé mentale à l'échelle nationale.

Le président a signé un décret ordonnant à la FDA d'accélérer l'examen des drogues psychédéliques, dont l'ibogaïne

• Les propriétaires d'animaux à travers le Royaume-Uni pourraient être interdits d'acheter des traitements antipuces pour chats et chiens en vertu de nouvelles règles gouvernementales. • Les ministres ont lancé une consultation de huit semaines pour permettre uniquement aux vétérinaires ou aux pharmaciens de distribuer ces traitements antipuces puissants à base de pesticides, afin de garantir un « usage correct ». • Actuellement, les traitements contre les puces et les tiques peuvent être achetés dans n'importe quelle animalerie. Lire la suite...

• L'Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) a dévoilé trois traitements potentiels contre l'arthrose, une pathologie touchant 32 millions d'Américains, suite à un investissement de plus de 100 millions de dollars sur trois ans annoncé en 2023. • Les équipes de recherche sont contractuellement tenues de commencer les tests sur les patients dans un délai de 18 mois, marquant ainsi une rupture avec les calendriers de recherche fédéraux traditionnels. • Cette initiative s'attaque à cette maladie dégénérative douloureuse des articulations, avec des solutions progressant désormais vers des essais cliniques face à une forte prévalence au sein de la population américaine.

Le juge estime que le secrétaire à la santé de Trump n'a pas respecté les procédures appropriées lors de la publication de sa déclaration