Vaccine

• L'Université d'Oxford a lancé les essais humains de phase 1 pour un nouveau vaccin contre Ebola ciblant la souche Bundibugyo, avec le soutien de CEPI. • Le Serum Institute produit plus de 620 000 doses, l'essai ayant débuté seulement 57 jours après que l'OMS a déclaré l'épidémie sebagai Urgence de santé publique de portée internationale. • Ce développement rapide constitue l'une des réponses les plus promptes face à une maladie infectieuse émergente, visant à freiner la propagation de cette souche rare.

• L'Oxford Vaccine Group a lancé le premier essai clinique de phase I au monde pour un vaccin ciblant le virus Ebola Bundibugyo. • L'initiative est soutenue par le Serum Institute d'Inde afin de développer une stratégie d'immunisation viable contre cette souche spécifique. • Cet essai est crucial pour renforcer la préparation mondiale face aux épidémies d'Ebola et pour développer des vaccins ciblés pour diverses variantes du virus.

• Des chercheurs étudient si le vaccin à quatre composants contre le méningocoque du sérogroupe B (4CMenB) peut prévenir les infections causées par Neisseria gonorrhoeae, car il n'existe actuellement aucun vaccin homologué contre cette maladie. • L'étude, soutenue par GSK et le National Health and Medical Research Council australien (subvention GNT1182443), s'appuie sur des données observationnelles pour déterminer si le vaccin offre une protection croisée. • Cette recherche est cruciale car la gonorrhée est une infection sexuellement transmissible répandue dont la résistance aux antibiotiques augmente, faisant d'un vaccin préventif une priorité de santé mondiale.

• Andrea Shaw et son mari sont apparus dans un podcast lié à RFK Jr après les décès, en mai dernier, de leurs enfants de 18 mois • Une mère de l'Idaho, qui affirmait que ses jumeaux de 18 mois étaient décédés l'année dernière après avoir reçu trois vaccins, a été accusée de meurtre, ont annoncé les autorités la semaine dernière. • Andrea Shaw, 23 ans, a été inculpée de deux chefs de meurtre au premier degré pour la mort de ses bambins, Tyson et Dallas, retrouvés morts dans un lit commun le 1er mai dernier.

• Des rapports de santé récents mettent en lumière le phénomène du « mur » chez les marathoniens masculins, explorant les limites physiologiques et psychologiques de la course d'endurance. • De nouvelles recherches et initiatives se concentrent sur les projections de l'état de la santé mentale mondiale à l'horizon 2026. • Des chercheurs médicaux s'efforcent actuellement de développer et de perfectionner une thérapie efficace contre Ebola afin de prévenir de futures épidémies.

• Une revue complète publiée dans The Lancet réaffirme que les vaccins ARNm approuvés sont sûrs et hautement efficaces pour diverses populations, y compris les enfants et les patients immunodéprimés. • Menée par des chercheurs de l'University of British Columbia et de l'Imperial College London, l'étude a analysé les données de milliards de doses, combinant des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles. • Les conclusions confirment que ces vaccins réduisent considérablement les infections documentées au SARS-CoV-2, les hospitalisations et la mortalité dans un délai de 14 à 42 jours après la vaccination.

• La FDA a approuvé la souche mise à jour du vaccin COVID-19 en mai, mais les directives officielles sur les personnes devant le recevoir restent indisponibles. • L'absence critique de quorum depuis mars a paralysé le comité chargé de déterminer l'éligibilité et la couverture d'assurance pour le déploiement automnal. • Ce vide administratif crée une incertitude pour les prestataires de soins de santé et les patients concernant le moment et la nécessité des doses de rappel.

• Une nouvelle étude publiée mardi dans The Lancet confirme que les vaccins à ARNm de Pfizer-BioNTech et Moderna sont sûrs et efficaces. • Dirigés par Manish Sadarangani du B.C. Children's Hospital, les chercheurs ont analysé des données de laboratoire, des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles de janvier 2020 à décembre 2025. • Ces conclusions sont significatives car elles valident l'impact scientifique et de santé publique de la technologie ARNm pendant la pandémie.

• Un sondage révèle que l'utilisation d'outils d'IA pour obtenir des conseils de santé est corrélée à la croyance en des contresens sur les vaccins, comme l'idée que les injections causent l'autisme • Les adultes aux États-Unis qui sollicitent fréquemment des conseils de santé auprès de chatbots d'intelligence artificielle sont plus susceptibles de croire aux mythes sur les vaccins, selon un sondage publié mardi par la société de recherche en santé KFF. • L'enquête, menée en mai auprès d'un échantillon représentatif de 2 480 adultes américains, a révélé que l'utilisation d'outils d'IA et de chatbots était corrélée à la croyance en des faussetés telles que les vaccins causeraient l'autisme ou que le vaccin contre la rougeole présenterait plus de dangers que le virus correspondant.

• Des entreprises de biotechnologie, dont Soligenix, Moderna, Regeneron et Aethlon Medical, accélèrent le développement de vaccins et de thérapies pour combattre une épidémie mondiale d'ebolavirus Bundibugyo en 2026. • Le maftivimab de Regeneron, un anticorps puissant présent dans l'Inmazeb approuvé par la FDA, a été recommandé par le Groupe consultatif sur les thérapies de l'OMS pour être utilisé dans des essais cliniques. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) s'apprête à coordonner ses actions avec les autorités sanitaires mondiales pour déployer son dispositif Hemopurifier dans le cadre de la réponse médicale.

• JAMA Network Open a publié une étude financée par les contribuables sur les vaccins contre la COVID-19 que les responsables fédéraux du CDC avaient précédemment refusé de divulguer. • L'étude examine l'efficacité et l'innocuité du vaccin, soulevant des questions sur les raisons pour lesquelles le CDC a initialement étouffé les données et si la décision était basée sur des motivations politiques ou sur la volonté de protéger la confiance du public. • Cette controverse met en lumière les tensions persistantes concernant la transparence gouvernementale et la suppression potentielle de données scientifiques pendant la réponse à la pandémie.

• Une étude confirmant l'efficacité des vaccins contre le COVID-19 a été publiée mardi par JAMA Network Open après avoir été bloquée par une revue du CDC. • La recherche a révélé que le vaccin était efficace à environ 55 % contre les hospitalisations et réduisait de 50 % les visites aux urgences et dans les centres de soins urgents. • Cette publication a suscité une attention considérable car des nominations politiques de l'administration Trump avaient précédemment empêché la diffusion de ces résultats dans une publication sanitaire gouvernementale.

• Le CDC a annulé la publication d'une étude sur l'efficacité du vaccin contre la COVID-19, initialement prévue pour son rapport phare, le Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), en avril. • La direction du CDC a bloqué le rapport en invoquant des « faiblesses méthodologiques », bien que l'étude ait depuis été rendue publique pour examen. • Le Dr F. Perry Wilson de la Yale School of Medicine a mis en lumière cet incident, soulevant des questions sur la transparence et la suppression potentielle de données par les autorités sanitaires.

Des rapports indiquent que des recrues du Texas sont malades suite à une épidémie, qui survient quelques semaines après que le secrétaire à la Défense a rendu le vaccin contre la grippe facultatif Une épidémie de grippe aurait rendu malades plus de 150 recrues en formation à la base aérienne de Lackland à San Antonio, au Texas. L'épidémie survient quelques semaines seulement après que le secrétaire à la Défense, Pete Hegseth, a mis fin à la vaccination obligatoire contre la grippe pour les militaires, invoquant la nécessité de l'autonomie corporelle des membres des forces armées. Lire la suite...

• La FDA des États-Unis a approuvé l'utilisation élargie du vaccin pneumococcique de Merck pour les enfants et adolescents souffrant de maladies chroniques augmentant leur risque d'infection. • Cette décision fait suite à une approbation en juin 2024 pour les adultes et s'appuie sur un essai de phase avancée comprenant 874 participants, où le vaccin a égalé ou surpassé l'ancienne version PPSV23. • Cette approbation est cruciale car la maladie pneumococcique peut entraîner des complications mortelles, notamment la méningite, la pneumonie et des infections sanguines, particulièrement chez les jeunes à haut risque.

• Moderna sollicite l'approbation de la FDA pour son nouveau vaccin, mFlusvia, comme option pour les personnes de 50 ans et plus • Des conseillers sanitaires américains débattent ce jeudi d'un nouveau type de vaccin contre la grippe, le premier conçu avec la même technologie ARNm qui a été essentielle pour mettre fin à la pandémie de Covid-19. • Moderna demande l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son nouveau vaccin, baptisé mFlusiva, destiné aux personnes âgées de 50 ans et plus. La réunion du comité consultatif de la FDA est une étape vers une décision finale avant la saison grippale hivernale. Lire la suite...

• Des experts appellent à des investissements publics pour développer un vaccin contre l'ebolavirus Bundibugyo, soulignant que les précédents vaccins contre l'ebolavirus Zaïre ont nécessité des milliards de dollars et des décennies de recherche. • La stratégie proposée comprend des tests initiaux en laboratoire, des essais cliniques à petite échelle pour garantir la sécurité et la réponse anticorps, ainsi que la fabrication préventive de doses. • Cette approche proactive est cruciale car elle permet aux autorités sanitaires de disposer de vaccins prêts pour un déploiement immédiat lors de la prochaine épidémie.

• Un programme ponctuel débutera en juillet après des récentes épidémies de MenB dans le Kent, le Dorset et le Berkshire qui ont tué trois personnes • Les adolescents en dernière année d'école et les jeunes entrant à l'université se verront proposer deux doses d'un vaccin pour les protéger contre la méningite B, a annoncé le gouvernement. • Ce programme de vaccination unique, qui débutera fin juillet, fait suite à une épidémie sans précédent de méningite B dans le Kent plus tôt cette année, ainsi qu'à des grappes de cas dans le Dorset et le Berkshire qui, ensemble, ont entraîné la mort de trois jeunes. Lire la suite...

• Des régulateurs de l'AMA et de l'EMA ont lancé des essais cliniques en République démocratique du Congo et en Ouganda pour combattre le virus Ebola Bundibugyo. • Les essais testeront trois vaccins — incluant des options à ARNm, VSV modifié et adénovirus ChAdOx1 — ainsi que divers traitements par anticorps monoclonaux et des médicaments antiviraux. • Cette initiative est cruciale car, contrairement à la souche Ebola Zaïre, il n'existe actuellement aucun vaccin ni traitement médical approuvé pour le virus Bundibugyo.

Une vaccination ciblée et des tests améliorés sont prévus dans le cadre d'une offensive pour éradiquer la maladie d'ici 2038. • Les bovins seront vaccinés contre la tuberculose à partir de 2030, un élément « révolutionnaire » d'une nouvelle stratégie visant l'éradication de la maladie en Angleterre d'ici 2038. • Parallèlement, les derniers abattages de blaireaux devraient s'achever d'ici 2029, avec une extension de la vaccination des blaireaux. • Plus de 20 000 bovins infectés sont abattus chaque année, coûtant 100 millions de livres sterling aux contribuables et pesant lourdement sur les moyens de subsistance et la santé mentale des agriculteurs touchés. • L'abattage massif des blaireaux a débuté en 2013 et a entraîné la mort d'environ 250 000 animaux, pour un coût d'environ 60 millions de livres sterling.

• Lors de la Soixante-neuvième Assemblée mondiale de la Santé (WHA79) en mai 2026, les dirigeants de la santé mondiale ont réaffirmé leur engagement envers l'Agenda de l'immunisation 2030 (IA2030) pour garantir l'accès universel aux vaccins. • En marge de l'assemblée, le Conseil de l'Accélérateur du vaccin contre la tuberculose a tenu sa quatrième réunion afin de coordonner les efforts entre les bailleurs de fonds, les agences techniques et la société civile. • Le conseil s'est concentré sur l'accélération de la disponibilité et de l'accès à de nouveaux vaccins contre la TB, spécifiquement conçus pour les adolescents et les adultes.

Alors que les responsables de Trump s'attaquent au calendrier vaccinal, les scientifiques sont encouragés par la volonté des compagnies de maintenir la couverture • Un groupe d'assureurs continuera de couvrir les vaccins de routine jusqu'en 2027, alors que l'administration Trump s'attaque une fois de plus aux injections et que des épidémies de maladies évitables, telles que la rougeole et la coqueluche, entraînent des hospitalisations et des décès. • Des experts ont déclaré au Guardian que cette décision a soulevé des questions avant les élections de mi-mandat de novembre, mais indique certainement que les compagnies d'assurance considèrent que les vaccins sont « sûrs et efficaces ». Lire la suite...

• Une épidémie s'étendant rapidement du virus Bundibugyo, un type rare d'Ebola, se propage actuellement à travers l'Afrique. • Un groupe d'experts de l'Organisation mondiale de la santé (O.M.S.) a recommandé deux anticorps monoclonaux, le maftimivab (par Regeneron) et le MBP-134 (par Mapp Bio), pour des essais cliniques urgents. • Ces traitements sont importants car ils utilisent des anticorps provenant de survivants capables de se lier aux glycoprotéines de plusieurs souches, notamment les virus Bundibugyo et Soudan.

• Une règle proposée par le Bureau de gestion et du budget (OMB) de la Maison Blanche menace la recherche en utilisant le PEPFAR comme justification pour accroître la surveillance politique de l'octroi des subventions fédérales. • Le développement de vaccins s'accélère en réponse à l'épidémie croissante d'Ebola Bundibugyo afin d'atténuer la propagation du virus. • Le Secrétaire d'État des États-Unis fait face à des interrogations de plusieurs commissions du Congrès concernant l'avenir et l'orientation stratégique du PEPFAR.

• Des scientifiques britanniques de l'Université d'Oxford et de la société de biotechnologie Basecamp Research ont lancé des essais humains pour le premier vaccin au monde conçu par intelligence artificielle. • Le vaccin cible la fièvre hémorragique de Crimée-Congo (CCHF), une maladie virale potentiellement mortelle transmise principalement à l'homme par des morsures de tiques. • Cette étape représente un tournant significatif dans la recherche médicale, démontrant comment l'intelligence artificielle peut accélérer la conception et le développement de médicaments complexes.

• Les scientifiques saluent les initiatives visant à enquêter sur, rétracter ou supprimer des études controversées. L'auteur maintient la validité de son travail. • Trois articles scientifiques ayant soulevé des questions sur la sécurité des vaccins et ayant été utilisés par l'administration Trump pour justifier des modifications controversées des politiques vaccinales américaines ont été, au cours des deux derniers mois, supprimés, rétractés ou placés sous enquête par les revues qui les avaient publiés. • Dans certains cas, ces mesures sont intervenues des années après que des scientifiques ont tiré la sonnette d'alarme sur la valeur scientifique de ces études. Lire la suite...

• Les sociétés de spécialités médicales intensifient leur communication et leurs conseils fondés sur des preuves pour combler les lacunes laissées par les responsables de la santé publique fédéraux. • L'Infectious Diseases Society of America (IDSA) collabore avec la National Foundation for Infectious Diseases et plus d'une douzaine d'autres organisations pour répondre aux besoins de santé publique. • Ce partenariat se concentre spécifiquement sur l'élaboration d'une boîte à outils complète destinée aux cliniciens et aux autorités sanitaires locales pour gérer la prévention de la rougeole et les réponses aux épidémies.

• Un comité consultatif de la FDA a recommandé massivement jeudi que les fabricants basent les formules des vaccins contre le Covid-19 pour 2026-2027 sur le variant dominant XFG. • Cette recommandation garantit que les futures itérations du vaccin restent efficaces contre les souches évolutives du virus afin de maintenir les protections de santé publique. • Parallèlement, des experts de l'Organisation mondiale de la santé demandent que tous les produits de prévention et de traitement contre le virus Ebola Bundibugyo soient utilisés exclusivement dans le cadre d'essais cliniques.