Vaccine

• La FDA a autorisé le mFlusiva de Moderna, marquant le premier vaccin antigrippal basé sur l'ARNm approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés. • Parallèlement, les responsables de la santé aux États-Unis examinent le statut d'élimination de la rougeole dans le pays suite à 38 nouvelles épidémies en 2026. • Dans une décision judiciaire, un juge a désigné les plateformes de Meta comme une « nuisance publique », ordonnant à l'entreprise de financer des efforts de remédiation en santé mentale.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm, spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation fait suite à une saison grippale 2024-25 sévère, qui, selon les estimations du CDC, a entraîné environ 45 000 décès. • Le passage à la technologie ARNm est significatif car il offre le potentiel de vaccins plus efficaces et rapidement adaptables par rapport aux méthodes traditionnelles.

• La FDA a approuvé mFlusiva, marquant la première fois qu'un vaccin basé sur l'ARNm est autorisé pour la prévention de la grippe. • Contrairement aux vaccins traditionnels contre la grippe, la technologie ARNm permet aux fabricants de produire des doses plus rapidement, réduisant ainsi la probabilité d'une inadéquation entre le vaccin et les souches circulantes. • Des experts médicaux, dont le Dr Paul Pottinger du UW Medical Center, décrivent cette approbation comme une avancée significative pour la santé publique.

• La FDA a accordé son approbation pour un nouveau médicament contre la narcolepsie développé par Takeda Pharmaceutical. • Dans une étape médicale significative, le tout premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm a également reçu l'approbation de la FDA. • Ces approbations soulignent l'utilité croissante de la technologie ARNm au-delà du COVID-19 et offrent de nouvelles options de traitement pour les troubles du sommeil.

• La FDA a approuvé le nouveau vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm de Moderna, nommé mFlusiva, qui est spécifiquement destiné aux adultes âgés de 50 ans et plus. • Cette approbation marque une transition vers l'utilisation de la technologie ARNm pour la grippe saisonnière, s'éloignant des méthodes traditionnelles de production de vaccins à base d'œufs. • Ce développement est significatif car il vise à fournir une protection plus précise et potentiellement plus efficace contre les souches grippales évolutives.

• Santé Canada a autorisé Moderna à débuter un essai clinique pour un vaccin ARNm ciblant la souche Bundibugyo du virus Ebola. • L'essai vise à combattre une épidémie importante et persistante du virus qui se propage actuellement dans toute la République démocratique du Congo. • Cette autorisation est cruciale car elle exploite la technologie ARNm pour fournir une réponse rapide à un agent pathogène mortel dans une région confrontée à une crise de santé publique.

• Moderna a lancé un premier essai clinique de phase 1 chez l'humain (NCT07737717) pour mRNA-1469, un vaccin expérimental ciblant le virus Ebola Bundibugyo (BDBV). • L'étude est menée sur trois sites au Canada et vise à recruter environ 80 participants adultes sains pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité. • Ce développement est crucial car, bien que des vaccins existent pour le virus Ebola Zaïre, il n'existe actuellement aucun vaccin approuvé pour protéger contre le BDBV, qui a causé des épidémies en République démocratique du Congo.

• Les autorités sanitaires ont approuvé mFLUSIVA, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, qui devrait être disponible d'ici la prochaine saison grippale. • Les données cliniques indiquent que le vaccin pourrait être 27 % plus efficace que les vaccins traditionnels, bien que des effets secondaires tels que la fatigue et des maux de tête soient apparus chez jusqu'à deux tiers des patients. • Ce déploiement fait suite à une saison grippale hivernale sévère, caractérisée par une souche virulente qui a entraîné un nombre record de cas dans plusieurs États américains.

• Le 30 juillet 2026, Santé Canada a autorisé Moderna à commencer un essai clinique de phase I pour un candidat vaccin à ARNm ciblant le virus Bundibugyo, l'une des causes de la maladie à virus Ebola. • L'essai évaluera si le candidat vaccin déclenche la production d'anticorps dans le système immunitaire des participants pour combattre le virus. • Afin de garantir la sécurité, les participants ne seront pas exposés à l'orthoebolavirus réel et ne pourront pas contracter la maladie à virus Ebola pendant l'étude.

• Santé Canada a approuvé un essai clinique de phase I pour le candidat vaccin à ARNm de Moderna ciblant le virus Bundibugyo, une espèce d'Ebola. • Le Canada devient la deuxième nation à autoriser cet essai, après une approbation similaire au Royaume-Uni. • Cette décision intervient après que l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie actuelle comme une urgence de santé publique de portée internationale le 17 mai.

• La FDA a approuvé le premier vaccin contre la grippe à base d'ARNm, développé par Moderna, spécifiquement pour les adultes âgés de 50 ans et plus. • Jesse Goodman, ancien régulateur des vaccins de la FDA, a souligné la supériorité documentée de l'efficacité de ce vaccin par rapport aux doses standard pour la tranche d'âge 50-64 ans, particulièrement pour les personnes présentant des problèmes de santé sous-jacents. • Le nouveau vaccin constitue une alternative puissante pour les seniors de 65 ans et plus et sera couvert par Medicare, selon Jennifer Kates, experte en politiques de santé chez KFF.

• La FDA a approuvé le mFLUSIVA de Moderna, le premier vaccin contre la grippe saisonnière utilisant la technologie ARNm à recevoir une autorisation officielle. • Le vaccin est spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les adultes âgés de 50 ans et plus, marquant une étape importante pour la plateforme ARNm du fabricant de médicaments. • Cette approbation est cruciale car elle démontre le potentiel de la technologie ARNm pour relever des défis de santé publique plus larges, au-delà de la COVID-19.

• La FDA a approuvé mFlusiva, le premier vaccin contre la grippe basé sur l'ARNm développé par Moderna, ciblant spécifiquement les adultes âgés de 50 ans et plus. • La stratégie réglementaire comprend une approbation complète pour les adultes âgés de 50 à 64 ans et une approbation accélérée pour ceux de 65 ans et plus, dans l'attente d'une étude post-commercialisation utilisant un comparateur à dose élevée. • Cette approbation fait suite à une recommandation unanime du comité consultatif de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes en juin 2026.

• Le vaccin mFlusiva pour les personnes âgées est le premier produit grâce à la plateforme ARNm essentielle pour mettre fin à la pandémie de coronavirus • La Food and Drug Administration a approuvé un nouveau type de vaccin contre la grippe pour les personnes âgées, le premier fabriqué avec la même technologie ARNm qui a été déterminante pour mettre fin à la pandémie de Covid-19, a déclaré le fabricant Moderna. • Le vaccin, nommé mFlusiva, est destiné aux adultes âgés de 50 ans ou plus. D'autres marques de vaccins contre la grippe sont déjà arrivées en pharmacies avant la saison de vaccination automnale, et Moderna a déclaré tard mercredi qu'il prévoyait que certaines de ses nouvelles versions soient bientôt disponibles chez certains détaillants sélectionnés. Lire la suite...

• La FDA a approuvé le mFlusiva de Moderna, marquant la première fois qu'un vaccin contre la grippe homologué est développé grâce à la technologie de l'ARN messager (ARNm). • Cette approbation représente une étape significative pour l'ARNm, une plateforme qui a acquis une renommée mondiale pendant la pandémie de COVID-19, mais qui a fait l'objet d'un examen minutieux de la part des sceptiques des vaccins. • Le passage à l'ARNm pour les vaccins contre la grippe est crucial car cette technologie permet une production plus rapide et potentiellement une meilleure adaptation aux souches virales saisonnières en évolution.

• Les États-Unis connaissent une recrudescence de l'activité législative en matière de vaccins, avec plus de 400 projets de loi déposés dans les États et neuf nouvelles lois adoptées. • De nouvelles chartes fédérales ont été établies jusqu'en juillet 2028, se concentrant sur les initiatives de mode de vie sain, les compléments alimentaires et l'utilisation hors AMM de médicaments approuvés par la FDA. • Afin de garantir l'impartialité, la charte stipule que les membres du milieu universitaire bénéficiant de financements pharmaceutiques ne peuvent pas dépasser un tiers du comité, tandis que les membres du public doivent représenter au moins un tiers.

• Une épidémie d'Ebola en République démocratique du Congo a grimpé à 3 200 cas confirmés et 1 405 décès, marquant le taux de croissance le plus rapide jamais enregistré pour une épidémie d'Ebola. • La crise est exacerbée par une grève des agents de santé qui ont abandonné leur poste en raison de salaires impayés, entravant gravement la réponse médicale. • Dans un développement critique, l'Université d'Oxford a lancé des essais pour le vaccin à vecteur viral ChAdOx1, la première injection spécifiquement conçue pour cibler la souche Bundibugyo.

La Maison Blanche a suspendu la modification du calendrier vaccinal car elle est impopulaire, mais Trump, opposé aux vaccins, est déterminé à « atténuer l'autisme ». Selon des informations du Wall Street Journal, Donald Trump pousse Robert F. Kennedy Jr, opposant de longue date aux vaccins et actuel secrétaire à la Santé, à être plus agressif dans la réduction des vaccins aux États-Unis. Trump a un long historique de déclarations anti-vaccins, mais la Maison Blanche a récemment mis en pause les changements concernant les vaccins après que des sondages ont indiqué qu'il s'agissait d'un sujet perdant pour les élections de mi-mandat. Lire la suite...

• Le JCVI affirme que les enfants devraient recevoir une ou deux doses du vaccin menB à l'âge de 15 ans, selon s'ils en ont reçu une bébé. • Des conseillers gouvernementaux ont recommandé que les adolescents se voient proposer un vaccin via le NHS pour se protéger contre la méningite B (menB), une maladie mortelle. • Cette initiative du Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI), qui nécessite l'approbation du gouvernement, signifie que les jeunes devraient être vaccinés vers l'âge de 15 ans, avec des programmes de rattrapage pour ceux qui, autrement, passeraient à côté.

• Lors de son audience de confirmation mercredi, la nomination de Trump a déclaré au comité de santé du Sénat qu'elle ne « trahirait jamais la science ». • Erica Schwartz, la dernière nommée par l'administration Trump pour diriger les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), a fait face aux questions incisives de sénateurs qui l'ont pressée de dire si elle s'opposerait à son patron, le secrétaire à la santé Robert F Kennedy Jr. • Au cours de son audience mercredi, Schwartz, ancienne chirurgienne générale adjointe sous le premier mandat de Trump, a affirmé devant le comité de santé du Sénat qu'elle « ne trahirait jamais la science » et s'est engagée à utiliser une « transparence radicale » pour rétablir la confiance du public.

• L'Université d'Oxford a lancé les essais humains de phase 1 pour un nouveau vaccin contre Ebola ciblant la souche Bundibugyo, avec le soutien de CEPI. • Le Serum Institute produit plus de 620 000 doses, l'essai ayant débuté seulement 57 jours après que l'OMS a déclaré l'épidémie sebagai Urgence de santé publique de portée internationale. • Ce développement rapide constitue l'une des réponses les plus promptes face à une maladie infectieuse émergente, visant à freiner la propagation de cette souche rare.

• L'Oxford Vaccine Group a lancé le premier essai clinique de phase I au monde pour un vaccin ciblant le virus Ebola Bundibugyo. • L'initiative est soutenue par le Serum Institute d'Inde afin de développer une stratégie d'immunisation viable contre cette souche spécifique. • Cet essai est crucial pour renforcer la préparation mondiale face aux épidémies d'Ebola et pour développer des vaccins ciblés pour diverses variantes du virus.

• Des chercheurs étudient si le vaccin à quatre composants contre le méningocoque du sérogroupe B (4CMenB) peut prévenir les infections causées par Neisseria gonorrhoeae, car il n'existe actuellement aucun vaccin homologué contre cette maladie. • L'étude, soutenue par GSK et le National Health and Medical Research Council australien (subvention GNT1182443), s'appuie sur des données observationnelles pour déterminer si le vaccin offre une protection croisée. • Cette recherche est cruciale car la gonorrhée est une infection sexuellement transmissible répandue dont la résistance aux antibiotiques augmente, faisant d'un vaccin préventif une priorité de santé mondiale.

• Andrea Shaw et son mari sont apparus dans un podcast lié à RFK Jr après les décès, en mai dernier, de leurs enfants de 18 mois • Une mère de l'Idaho, qui affirmait que ses jumeaux de 18 mois étaient décédés l'année dernière après avoir reçu trois vaccins, a été accusée de meurtre, ont annoncé les autorités la semaine dernière. • Andrea Shaw, 23 ans, a été inculpée de deux chefs de meurtre au premier degré pour la mort de ses bambins, Tyson et Dallas, retrouvés morts dans un lit commun le 1er mai dernier.

• Des rapports de santé récents mettent en lumière le phénomène du « mur » chez les marathoniens masculins, explorant les limites physiologiques et psychologiques de la course d'endurance. • De nouvelles recherches et initiatives se concentrent sur les projections de l'état de la santé mentale mondiale à l'horizon 2026. • Des chercheurs médicaux s'efforcent actuellement de développer et de perfectionner une thérapie efficace contre Ebola afin de prévenir de futures épidémies.

• Une revue complète publiée dans The Lancet réaffirme que les vaccins ARNm approuvés sont sûrs et hautement efficaces pour diverses populations, y compris les enfants et les patients immunodéprimés. • Menée par des chercheurs de l'University of British Columbia et de l'Imperial College London, l'étude a analysé les données de milliards de doses, combinant des essais cliniques et une surveillance en conditions réelles. • Les conclusions confirment que ces vaccins réduisent considérablement les infections documentées au SARS-CoV-2, les hospitalisations et la mortalité dans un délai de 14 à 42 jours après la vaccination.

• La FDA a approuvé la souche mise à jour du vaccin COVID-19 en mai, mais les directives officielles sur les personnes devant le recevoir restent indisponibles. • L'absence critique de quorum depuis mars a paralysé le comité chargé de déterminer l'éligibilité et la couverture d'assurance pour le déploiement automnal. • Ce vide administratif crée une incertitude pour les prestataires de soins de santé et les patients concernant le moment et la nécessité des doses de rappel.