Antiviral

• U.S. FDA ने Shionogi द्वारा विकसित एक ओरल एंटीवायरल, ensitrelvir (Xocova) को COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र बचाव के लिए मंजूरी दे दी है। • यह दवा 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन व्यक्तियों के लिए अधिकृत है जो SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में आए हैं। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि Xocova पहली और एकमात्र ऐसी ओरल दवा बन गई है जिसे विशेष रूप से ज्ञात एक्सपोज़र के बाद संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए अधिकृत किया गया है।

• FDA ने ensitrelvir को मंजूरी दी है, जो एक ओरल एंटीवायरल दवा है जिसे विशेष रूप से उस व्यक्ति में COVID-19 को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो वायरस के संपर्क (एक्सपोज़र) में आया हो। • यह मंजूरी फेज़ III SCORPIO-PEP ट्रायल के बाद मिली है, जिसने यह प्रदर्शित किया कि इस दवा ने उन व्यक्तियों के लिए COVID-19 विकसित होने के जोखिम को आधे से अधिक कम कर दिया जो किसी संक्रमित व्यक्ति के साथ एक ही घर में थे। • यह रोकथाम की रणनीति में एक महत्वपूर्ण बदलाव है, हालांकि यह दवा वर्तमान में अमेरिका में सक्रिय COVID-19 संक्रमणों के इलाज के लिए अनुमोदित नहीं है।

• Shionogi को अपने प्रोटीज़ इनहिबिटर, ensitrelvir के लिए FDA की मंजूरी मिल गई है, विशेष रूप से COVID-19 की रोकथाम में उपयोग के लिए। • यह विनियामक जीत कंपनी द्वारा अमेरिकी रोगियों के लिए प्राथमिक उपचार के रूप में दवा की प्रभावशीलता प्रदर्शित करने में पिछली विफलता के बाद आई है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह वायरस के खिलाफ उपलब्ध निवारक विकल्पों का विस्तार करती है, जिसमें जापान में पहले से स्वीकृत दवा का लाभ उठाया गया है।

• शोधकर्ताओं ने ARN-75039 का परीक्षण किया, जो एक ओरली बायोअवेलेबल स्मॉल-मॉलिक्यूल इनहिबिटर है, और इसे लास्सा वायरस के खिलाफ एक संभावित उपचार के रूप में देखा जा रहा है, जिससे लास्सा बुखार होता है—एक ऐसी बीमारी जिसके लिए वर्तमान में कोई निवारक वैक्सीन मौजूद नहीं है। • यह कंपाउंड वैक्सीन के बजाय सीधे वायरल एंट्री इनहिबिशन के माध्यम से लास्सा वायरस संक्रमण के इलाज के लिए एक नया दृष्टिकोण प्रस्तुत करता है। • यह शोध एक ऐसे उच्च-परिणाम वाले रोगजनक (high-consequence pathogen) के लिए चिकित्सीय विकल्पों को आगे बढ़ाता है जो सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंताओं का कारण बनता है, विशेष रूप से पश्चिम अफ्रीकी स्थानिक क्षेत्रों में।