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• FDA ने Moderna के mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो आधिकारिक अनुमति पाने वाला mRNA तकनीक पर आधारित पहला मौसमी इन्फ्लुएंजा वैक्सीन है। • यह वैक्सीन विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए अनुमोदित है, जो दवा निर्माता के mRNA प्लेटफॉर्म के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। • यह मंजूरी अत्यंत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह COVID-19 के अलावा व्यापक सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों से निपटने के लिए mRNA तकनीक की क्षमता को प्रदर्शित करती है।

• FDA ने Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित इन्फ्लुएंजा वैक्सीन mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों को लक्षित करता है। • नियामक रणनीति में 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए पूर्ण मंजूरी और 65 वर्ष एवं उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए त्वरित मंजूरी (accelerated approval) शामिल है, जो हाई-डोज़ कंपैरेटर का उपयोग करने वाले एक पोस्टमार्केटिंग अध्ययन के अधीन है। • यह मंजूरी जून 2026 में FDA की Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee की सर्वसम्मत सिफारिश के बाद आई है।

• FDA ने Moderna द्वारा विकसित पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है, जो विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए है। • पूर्व FDA वैक्सीन रेगुलेटर Jesse Goodman ने उल्लेख किया कि 50-64 आयु वर्ग के लोगों, विशेष रूप से अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों वाले लोगों के लिए, मानक खुराकों की तुलना में इस शॉट की प्रभावशीलता अधिक प्रमाणित है। • KFF स्वास्थ्य नीति विशेषज्ञ Jennifer Kates के अनुसार, यह नया वैक्सीन 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के वरिष्ठ नागरिकों के लिए एक शक्तिशाली विकल्प के रूप में कार्य करेगा और Medicare द्वारा कवर किया जाएगा।

• संस्कृति सचिव Lisa Nandy ने कहा है कि Channel 5 पर गारंटी मिलने के बाद वह £85bn के इस सौदे में हस्तक्षेप नहीं करेंगी। • UK की संस्कृति सचिव, Lisa Nandy ने कहा है कि वह Warner Bros Discovery के प्रस्तावित अधिग्रहण में हस्तक्षेप नहीं करेंगी, जिससे इस ब्लॉकबस्टर डील की राह में आने वाली एक बड़ी बाधा दूर हो गई है। • हालांकि, Paramount ने UK सरकार का समर्थन हासिल करने के लिए $110bn (£85bn) के इस अधिग्रहण में महत्वपूर्ण रियायतें दी हैं, जिससे एक वैश्विक मीडिया पावरहाउस बनेगा और प्रभावी रूप से Paramount के CEO, David Ellison का प्रभाव बढ़ेगा।

• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो पहली बार है जब messenger RNA (mRNA) तकनीक का उपयोग करके एक लाइसेंस प्राप्त इन्फ्लुएंजा वैक्सीन विकसित की गई है। • यह मंजूरी mRNA के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, एक ऐसा प्लेटफॉर्म जिसने COVID-19 महामारी के दौरान वैश्विक प्रसिद्धि प्राप्त की, लेकिन वैक्सीन संदेहवादियों की जांच का सामना भी किया है। • फ्लू शॉट्स के लिए mRNA की ओर यह बदलाव महत्वपूर्ण है क्योंकि यह तकनीक तेज़ उत्पादन और बदलते मौसमी वायरस स्ट्रेन के साथ संभावित रूप से बेहतर मिलान की अनुमति देती है।

• स्पेन के आंतरिक मंत्री Fernando Grande-Marlaska ने पिछले हफ्ते Ceuta में दाखिल हुए प्रवासियों के संशोधित आंकड़े पेश किए, जबकि स्पेन सरकार ने संकट के प्रबंधन के लिए करोड़ों की फंडिंग को मंजूरी दी है। • मंगलवार को आपातकालीन बातचीत के दौरान, EU मंत्रियों ने स्थिति पर चर्चा की, जिसमें Denmark और Italy ने विशेष रूप से प्रवासन के अधिक सख्त उपायों पर जोर दिया। • डेनिश आप्रवासन मंत्री Morten Bodskov ने 2015-16 के प्रवासन संकट की पुनरावृत्ति को रोकने के लिए सीमा सुरक्षा हेतु EU फंडिंग बढ़ाने की मांग की, जिसमें दस लाख से अधिक शरणार्थी यूरोप में दाखिल हुए थे।

• भारत ने पिछले वित्तीय वर्ष के दौरान चीन से केवल 1 करोड़ रुपये के एक प्रत्यक्ष विदेशी निवेश (FDI) प्रस्ताव को मंजूरी दी। • इसके विपरीत, सरकार ने हांगकांग से कुल 610.42 करोड़ रुपये के 13 FDI आवेदनों को मंजूरी दी। • ये आंकड़े भारत के साथ भूमि सीमा साझा करने वाले देशों के निवेश के लिए सख्त नियामक वातावरण को उजागर करते हैं, जिनके लिए पूर्व सरकारी मंजूरी आवश्यक होती है।