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• ये सुधार खुफिया सेवाओं की उन इच्छाओं के अनुरूप हैं, जिनका कहना है कि जर्मनी अपने सहयोगियों और दुश्मनों से पीछे है • जर्मन सरकार ने अपनी जासूसी एजेंसियों पर युद्ध के बाद के दौर में लगाए गए कई प्रतिबंधों को हटाने के उद्देश्य से एक मसौदा कानून को मंजूरी दी है, क्योंकि देश एक महीने में दो हमलों से जूझ रहा है जिसने गंभीर सुरक्षा खामियों को उजागर किया है। • ये विवादास्पद बदलाव, जिन्हें अभी संसद से पारित होना है, मुख्य रूप से विदेशी और घरेलू खुफिया सेवाओं द्वारा तैयार की गई इच्छा सूची के अनुरूप हैं, जिन्होंने लंबे समय से शिकायत की है कि जर्मनी अपने सहयोगियों और दुश्मनों से पीछे है। आगे पढ़ें...

• हंगरी की संसद ने András Baka को राष्ट्रपति चुना है, जो Viktor Orbán के कार्यकाल के दौरान स्थापित संरचनाओं को खत्म करने के लिए नई सरकार का एक महत्वपूर्ण प्रयास है। • यह बदलाव Tisza पार्टी द्वारा हफ्तों की राजनीतिक जोड़-तोड़ के बाद आया है, जिसका उद्देश्य 2024 में नियुक्त ओर्बान-युग के राष्ट्रपति Tamás Sulyok को हटाना था। • नेतृत्व परिवर्तन के साथ-साथ व्यापक न्यायिक सुधार और पिछले प्रशासन के दौरान किए गए वित्तीय दुरुपयोग की जांच के लिए एक विशेष कार्यालय का गठन भी किया गया है।

• हंगरी की संसद ने पूर्व न्यायाधीश András Baka को देश के राष्ट्रपति के रूप में सेवा करने के लिए मंजूरी दे दी है। • Baka को प्रधानमंत्री Viktor Orbán के आलोचक के रूप में जाना जाता है और उन्होंने 1990 में एक संक्षिप्त कार्यकाल के बाद राजनीतिक पदों से खुद को काफी दूर रखा है। • यह नियुक्ति महत्वपूर्ण है क्योंकि यह एक न्यायिक व्यक्तित्व और राजनीतिक आलोचक को राष्ट्रपति पद पर बैठाती है, जो संभावित रूप से सत्तारूढ़ पार्टी की शक्ति पर नियंत्रण रख सकता है।

• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो पहला फ्लू वैक्सीन है जिसमें COVID-19 टीकों में उपयोग की गई mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया गया है। • The New England Journal of Medicine में प्रकाशित क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि mFLUSIVA लेने वाले 2% लोगों में फ्लू जैसे लक्षण विकसित हुए, जबकि स्टैंडर्ड-डोज वैक्सीन लेने वालों में यह आंकड़ा 2.8% था। • यह मंजूरी वैक्सीन तकनीक में एक महत्वपूर्ण बदलाव का संकेत है, जो पारंपरिक फ्लू शॉट्स की तुलना में लगभग 26.6% की सापेक्ष प्रभावकारिता (relative efficacy) बढ़त प्रदान करती है।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि यह COVID-19 से आगे mRNA प्लेटफॉर्म के अनुप्रयोग का विस्तार करता है, जिससे मौसमी फ्लू म्यूटेशन के प्रति प्रतिक्रिया को सरल बनाया जा सकता है।

• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है। • यह निर्णय एक बड़े पैमाने पर किए गए नैदानिक परीक्षण (clinical trial) के बाद आया है जिसके परिणाम काफी अनुकूल रहे, हालांकि एजेंसी द्वारा शुरुआत में इसे असामान्य रूप से खारिज कर दिया गया था।

• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो वृद्ध वयस्कों के उपयोग के लिए स्वीकृत पहला mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है। • अलग से, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी 2026 में 38 नए प्रकोपों के बाद देश की खसरा (measles) उन्मूलन स्थिति की समीक्षा कर रहे हैं। • एक कानूनी फैसले में, एक न्यायाधीश ने Meta के प्लेटफॉर्म्स को "पब्लिक न्यूसेंस" (सार्वजनिक उपद्रव) घोषित किया और कंपनी को मानसिक स्वास्थ्य सुधार प्रयासों के लिए वित्त पोषण करने का आदेश दिया।