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• शोधकर्ता अगली पीढ़ी के mRNA टीके विकसित कर रहे हैं जिन्हें मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को किसी व्यक्ति के विशिष्ट कैंसर के अनुसार ट्यूमर पर हमला करने और उन्हें नष्ट करने के लिए निर्देशित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • जबकि वर्तमान सफलताएं मेलानोमा के लिए आशाजनक हैं—जिसके अमेरिका में सालाना लगभग 1,12,000 नए मामले सामने आते हैं—क्लिनिकल ट्रायल अब फेफड़ों, मूत्राशय, किडनी और अग्न्याशय के कठिन उपचार वाले कैंसर को लक्षित करने के लिए विस्तारित किए जा रहे हैं। • यह बदलाव व्यक्तिगत चिकित्सा (personalized medicine) के एक संभावित नए युग का प्रतिनिधित्व करता है जो पारंपरिक उपचारों से आगे बढ़कर लक्षित इम्यूनोथेरेपी के माध्यम से ऑन्कोलॉजी में क्रांति ला सकता है।

• Moderna और Merck ने घोषणा की कि एक पर्सनलाइज्ड mRNA कैंसर वैक्सीन ने लेट-स्टेज क्लिनिकल ट्रायल में मेलानोमा की पुनरावृत्ति और प्रसार को सफलतापूर्वक धीमा कर दिया है। • कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए इस वैक्सीन को Merck की इम्यूनोथेरेपी दवा, Keytruda के साथ मिलाकर दिया गया था। • यह परिणाम महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दर्शाता है कि mRNA तकनीक को COVID-19 टीकाकरण की सफलता से आगे बढ़कर ऑन्कोलॉजी (कैंसर विज्ञान) के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

• Merck और Moderna ने घोषणा की कि उनके व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन ने उच्च जोखिम वाले मेलानोमा रोगियों में त्वचा कैंसर को वापस आने से रोककर लेट-स्टेज ट्रायल में अपने लक्ष्यों को सफलतापूर्वक पूरा किया है। • हालांकि इन परिणामों का पर्यवेक्षकों ने उत्साहपूर्वक स्वागत किया है, लेकिन कंपनियों ने अभी तक चल रहे अध्ययन के पूर्ण डेटा को जारी नहीं किया है। • यह विकास ऑन्कोलॉजी में mRNA तकनीक को लागू करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, जो Moderna द्वारा हाल ही में mRNA फ्लू शॉट के लिए FDA की मंजूरी के बाद आया है।

• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दी है, जो एक नया mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है जिसे बुजुर्ग वयस्कों के लिए बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • क्लिनिकल ट्रायल में यह देखा गया कि यह वैक्सीन 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों में गंभीर बीमारी को रोकने में अत्यधिक प्रभावी है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह 2026-2027 के फ्लू सीजन से पहले उम्रदराज आबादी के लिए फ्लू की रोकथाम में mRNA तकनीक की शुरुआत करती है।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि यह COVID-19 से आगे mRNA प्लेटफॉर्म के अनुप्रयोग का विस्तार करता है, जिससे मौसमी फ्लू म्यूटेशन के प्रति प्रतिक्रिया को सरल बनाया जा सकता है।

• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है। • यह निर्णय एक बड़े पैमाने पर किए गए नैदानिक परीक्षण (clinical trial) के बाद आया है जिसके परिणाम काफी अनुकूल रहे, हालांकि एजेंसी द्वारा शुरुआत में इसे असामान्य रूप से खारिज कर दिया गया था।

• FDA ने Moderna के mFlusiva को मंजूरी दे दी है, जो वृद्ध वयस्कों के उपयोग के लिए स्वीकृत पहला mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन है। • अलग से, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी 2026 में 38 नए प्रकोपों के बाद देश की खसरा (measles) उन्मूलन स्थिति की समीक्षा कर रहे हैं। • एक कानूनी फैसले में, एक न्यायाधीश ने Meta के प्लेटफॉर्म्स को "पब्लिक न्यूसेंस" (सार्वजनिक उपद्रव) घोषित किया और कंपनी को मानसिक स्वास्थ्य सुधार प्रयासों के लिए वित्त पोषण करने का आदेश दिया।

• FDA ने विशेष रूप से 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए अपनी तरह के पहले mRNA-आधारित फ्लू वैक्सीन को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी 2024-25 के गंभीर फ्लू सीजन के बाद आई है, जिसके बारे में CDC का अनुमान है कि इसमें लगभग 45,000 मौतें हुई थीं। • mRNA तकनीक की ओर यह बदलाव महत्वपूर्ण है क्योंकि यह पारंपरिक तरीकों की तुलना में अधिक प्रभावी और तेजी से अनुकूलन योग्य वैक्सीन की क्षमता प्रदान करता है।