Cancer Vaccine

• Merck और Moderna ने बुधवार को घोषणा की कि एक व्यक्तिगत mRNA-आधारित कैंसर वैक्सीन ने एक बड़े, अंतिम चरण के परीक्षण में मेलानोमा रोगियों के जीवनकाल को सफलतापूर्वक बढ़ाया है। • कंपनियां अनुमोदन के लिए आधिकारिक फाइलिंग सबमिशन के संबंध में नियामकों के साथ चर्चा शुरू करने के लिए आगामी अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा बैठक में परीक्षण डेटा प्रस्तुत करने का इरादा रखती हैं। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि यह पारंपरिक तरीकों की तुलना में आक्रामक कैंसर का अधिक प्रभावी ढंग से इलाज करने के लिए व्यक्तिगत mRNA तकनीक की क्षमता को प्रदर्शित करता है।

• Moderna और Merck व्यक्तिगत कैंसर टीकों का विकास कर रहे हैं, जिन्हें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली (immune system) को किसी व्यक्ति के ट्यूमर के विशिष्ट म्यूटेशन को लक्षित करने के लिए प्रशिक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह उपचार 'वन-साइज़-फिट्स-ऑल' दृष्टिकोण के बजाय अत्यधिक अनुकूलित इम्यूनोथेरेपी की ओर बढ़ते हुए ऑन्कोलॉजी में एक संभावित ब्रेकथ्रू का प्रतिनिधित्व करता है। • कोलन कैंसर के क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम 2027 में आने की उम्मीद है, जबकि अग्नाशय (pancreatic) कैंसर ट्रायल का डेटा 2031 तक आने की संभावना है।

• Moderna और Merck ने घोषणा की कि एक प्रयोगात्मक mRNA वैक्सीन ने बड़े पैमाने पर किए गए क्लिनिकल ट्रायल में त्वचा के कैंसर की पुनरावृत्ति को प्रभावी ढंग से रोका है। • यह थेरेपी COVID-19 टीकों में उपयोग की गई समान मैसेंजर RNA तकनीक का उपयोग करती है ताकि रोगी के विशिष्ट ट्यूमर के अनुरूप एक अनुकूलित उपचार प्रदान किया जा सके। • यह विकास ऑन्कोलॉजी (oncology) में एक ऐतिहासिक क्षण है, जो घातक ट्यूमर के इलाज और उनकी वापसी को रोकने के लिए व्यक्तिगत टीकों की क्षमता को प्रदर्शित करता है।

• Moderna और Merck ने घोषणा की कि एक पर्सनलाइज्ड mRNA कैंसर वैक्सीन ने लेट-स्टेज क्लिनिकल ट्रायल में मेलानोमा की पुनरावृत्ति और प्रसार को सफलतापूर्वक धीमा कर दिया है। • कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए इस वैक्सीन को Merck की इम्यूनोथेरेपी दवा, Keytruda के साथ मिलाकर दिया गया था। • यह परिणाम महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दर्शाता है कि mRNA तकनीक को COVID-19 टीकाकरण की सफलता से आगे बढ़कर ऑन्कोलॉजी (कैंसर विज्ञान) के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

• Merck और Moderna ने घोषणा की कि उनके कैंसर वैक्सीन, intismeran ने फेज 3 INTerpath-001 परीक्षण में रिकरेंस-फ्री सर्वाइवल (RFS) के अपने प्राथमिक एंडपॉइंट और डिस्टेंट मेटास्टेसिस-फ्री सर्वाइवल (DMFS) के एक प्रमुख सेकेंडरी एंडपॉइंट को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है। • यह अध्ययन पूरी तरह से रिसेक्टेड स्टेज IIB-IV मेलानोमा वाले रोगियों पर केंद्रित था, जो इस परीक्षण में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है कि क्या Moderna की mRNA तकनीक को ऑन्कोलॉजी में प्रभावी ढंग से लागू किया जा सकता है। • यह सफलता कैंसर को उसके शुरुआती चरणों में ही ठीक करने की एक व्यापक रणनीति का हिस्सा है, जिसमें Merck वर्तमान में विभिन्न प्रकार के कैंसर के लिए 30 से अधिक रजिस्ट्रेशनल अध्ययन कर रहा है।

• Merck और Moderna ने घोषणा की है कि एक प्रयोगात्मक कैंसर वैक्सीन-ड्रग कॉम्बिनेशन उच्च जोखिम वाले रोगियों में मेलानोमा (melanoma) की पुनरावृत्ति को रोकने में आशाजनक परिणाम दिखा रहा है। • हालांकि अभी तक पूर्ण ट्रायल डेटा प्रकाशित नहीं किया गया है, लेकिन जून में American Society of Clinical Oncology बैठक में प्रस्तुत पिछले शोध ने संकेत दिया कि इस उपचार ने 157 रोगियों के लिए पांच वर्षों में पुनरावृत्ति के जोखिम को आधा कर दिया। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि यह कैंसर से दीर्घकालिक उत्तरजीविता और उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए रिलैप्स (relapse) की रोकथाम में एक संभावित सफलता का सुझाव देता है।

• Merck और Moderna ने बुधवार को घोषणा की कि उनके प्रयोगात्मक कैंसर टीके ने 1,000 से अधिक melanoma रोगियों के परीक्षण में बीमारी की वापसी और प्रसार को महत्वपूर्ण रूप से कम कर दिया है। • यह अध्ययन उन रोगियों पर केंद्रित था जिनके उच्च जोखिम वाले स्थानीय ट्यूमर को सर्जरी द्वारा हटा दिया गया था, जिसका उद्देश्य बीमारी को दोबारा होने से रोकना था। • यह सफलता महत्वपूर्ण है क्योंकि यह व्यक्तिगत कैंसर टीकों की एक नई लहर ला सकती है, Moderna का अनुमान है कि अनुमोदन के तुरंत बाद हजारों रोगियों को इसका लाभ मिल सकता है।