Pharma

OxyContin निर्माता की जगह एक नई कंपनी लेगी जिसका लक्ष्य ओपिओइड संकट का मुकाबला करना है क्योंकि कानूनी समझौता प्रभावी हो गया है। OxyContin निर्माता Purdue Pharma को इस सप्ताह के अंत तक भंग कर दिया जाएगा और उसके स्थान पर सार्वजनिक भलाई पर केंद्रित एक कंपनी बनाई जाएगी, क्योंकि हजारों मुकदमों का समाधान करने वाला एक व्यापक कानूनी समझौता प्रभावी हो रहा है। एक संघीय न्यायाधीश ने मंगलवार को US Department of Justice की जांच को हल करने के लिए कंपनी को आपराधिक सजा सुनाई – यह समझौते का रास्ता साफ करने के लिए अंतिम आवश्यक कदम है। आगे पढ़ें...

दवा निर्माता ने बड़े पैमाने की UK परियोजनाओं को रोक दिया था, लेकिन अब Keir Starmer द्वारा घोषित दो साइटों पर निवेश का वादा किया है। Britain की सबसे बड़ी दवा निर्माता AstraZeneca ने कहा है कि पिछले साल बड़े पैमाने की परियोजनाओं को रोकने के बाद, वह एक चौंकाने वाले U-turn में UK में £300m का निवेश करेगी। दवा निर्माता ने NHS पर नई दवाओं की उपलब्धता और drug pricing सहित व्यावसायिक माहौल से निराश होने के बाद Britain में परियोजनाओं को वापस ले लिया था। Continue reading...

• समझौते के तहत, Sackler परिवार राज्य, स्थानीय और मूल अमेरिकी आदिवासी सरकारों, व्यक्तिगत पीड़ितों और अन्य लोगों को भुगतान करेगा। • उम्मीद है कि एक न्यायाधीश मंगलवार को OxyContin निर्माता Purdue Pharma को अमेरिकी न्याय विभाग को $225m जब्त करने की सजा सुनाएंगे, जिससे कंपनी के लिए ओपिओइड संकट में अपनी भूमिका को लेकर दर्ज हजारों मुकदमों के समझौते को अंतिम रूप देने का रास्ता साफ हो जाएगा। • यह जुर्माना 2020 के एक समझौते में तय किया गया था ताकि कंपनी के खिलाफ चल रही संघीय नागरिक और आपराधिक जांचों को सुलझाया जा सके। यदि न्यायाधीश इसकी मंजूरी देते हैं, तो Purdue द्वारा अन्य मुकदमों के निपटारे के बदले में अन्य जुर्माने वसूल नहीं किए जाएंगे।

• प्रस्ताव, जो RFK Jr के Maha आंदोलन के लिए एक जीत है, प्लास्टिक प्रदूषण से निपटने की दिशा में 'पहला कदम' है, अधिवक्ताओं का कहना है • Environmental Protection Agency (EPA) ने गुरुवार को पहली बार पीने के पानी में प्रदूषकों की सूची में माइक्रोप्लास्टिक्स और फार्मास्यूटिकल्स को शामिल करने का प्रस्ताव दिया, एक ऐसा कदम जो जल उपयोगिताओं (water utilities) के लिए इन पदार्थों पर नई सीमाओं का मार्ग प्रशस्त कर सकता है। • EPA प्रशासक Lee Zeldin ने कहा कि वे उन अमेरिकियों की चिंताओं का जवाब दे रहे हैं जो अपने पीने के पानी में प्लास्टिक और फार्मास्यूटिकल्स को लेकर चिंतित रहे हैं। इस कदम का उद्देश्य स्वास्थ्य सचिव Robert FKennedy Jr के Maha आंदोलन को जीत दिलाना भी है, जिसने महीनों से Zeldin पर पर्यावरणीय प्रदूषकों पर और अधिक सख्ती करने के लिए दबाव डाला है।

• स्वास्थ्य मंत्री Mark Butler का कहना है कि जब सामान्य दवाओं पर मूल्य संरक्षण हटाने की बात आती है, तो संघीय सरकार 'बातचीत नहीं' कर रही है। • स्वास्थ्य मंत्री Mark Butler ने कहा कि ऑस्ट्रेलिया सामान्य दवाओं पर उपभोक्ता मूल्य संरक्षण हटाकर फार्मास्युटिकल दिग्गजों और Trump प्रशासन के दबाव के आगे नहीं झुकेगा। • Donald Trump ने रातों-रात (ऑस्ट्रेलियाई समय के अनुसार) अमेरिका में आयातित ब्रांडेड फार्मास्यूटिकल्स पर 100% नया टैरिफ लगा दिया, ताकि निर्माताओं को दवा-मूल्य निर्धारण सौदों के लिए सहमत होने या अपने उत्पादों का घरेलू स्तर पर निर्माण करने के लिए मजबूर किया जा सके।

• Eli Lilly ने Centessa Pharmaceuticals के अधिग्रहण की घोषणा की है, जो अत्यधिक दिन की नींद (excessive daytime sleepiness) और न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के उपचार विकसित करने वाली कंपनी है। कुछ शर्तों के पूरा होने पर इस सौदे का मूल्य $7.8 बिलियन तक होगा। • इस खबर के बाद Centessa के शेयरों में 44% का उछाल आया, जबकि Lilly के शेयर 3.7% बढ़े, जिससे McCormick जैसी कंपनियों के कारण बाजार पर पड़ रहे दबाव की भरपाई करने में मदद मिली। • यह सौदा नींद संबंधी विकारों (sleep disorder therapies) की बढ़ती मांग के बीच न्यूरोसाइंस में Big Pharma के आक्रामक कदम को दर्शाता है, जो संभावित रूप से Lilly के पाइपलाइन को मजबूती देगा।

• Express Scripts ने 27 मार्च, 2026 से प्रभावी रूप से अपनी कमर्शियल नेशनल फॉर्मुलरीज में CARDAMYST (etripamil) nasal spray को शामिल किया है, जिससे कमर्शियल बीमा वाले मरीजों के लिए इसकी पहुंच बढ़ गई है। • FDA-अनुमोदित यह स्वयं-प्रशासित (self-administered) स्प्रे वयस्कों में acute paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) के एपिसोड को साइनस रिदम में परिवर्तित करता है। • कवरेज के इस निर्णय ने इस 'फर्स्ट-इन-क्लास' उपचार को पूरे अमेरिका में व्यापक रूप से किफायती बना दिया है, जिससे कार्डियोवैस्कुलर केयर विकल्पों में सुधार होगा।

• FDA ने 20 मार्च, 2026 को एक तत्काल सुरक्षा अलर्ट जारी किया, जिसमें असत्यापित ऑनलाइन रिटेलर्स के माध्यम से बिकने वाले semaglutide और tirzepatide के नकली संस्करणों के प्रति चेतावनी दी गई, जिसमें गंभीर संक्रमण और एलर्जिक रिएक्शन सहित 47 प्रतिकूल घटनाओं की सूचना मिली है। • नकली उत्पादों में स्टेरिलिटी (कीटाणुशोधन) का आश्वासन नहीं होता है और उनमें दूषित सामग्री या गलत खुराक हो सकती है, जो वजन घटाने या मधुमेह के इलाज की तलाश कर रहे उपभोक्ताओं के लिए गंभीर स्वास्थ्य जोखिम पैदा करती है। • एजेंसी ने मरीजों को सलाह दी है कि वे GLP-1 दवाएं केवल वैध नुस्खे (prescription) के साथ लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों से ही प्राप्त करें, और इस बात पर जोर दिया कि वैध आपूर्तिकर्ताओं के लिए चिकित्सा पर्यवेक्षण आवश्यक होता है।

• केंट में प्रकोप के कारण दो युवाओं की जान जाने के बाद, विशेषज्ञों ने जल्दबाजी में वैक्सीन लगवाने के खिलाफ सलाह दी है। • इंग्लैंड की फार्मेसियां मेनिनजाइटिस टीकों की मांग में भारी वृद्धि दर्ज कर रही हैं, क्योंकि केंट में एक प्रकोप के कारण दो युवाओं की मौत हो गई और अन्य अस्पताल में भर्ती हैं। • हालाँकि, विशेषज्ञों ने जल्दबाजी में टीका लगवाने के खिलाफ सलाह दी है, और इस बात पर जोर दिया है कि सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारी यह निर्धारित करने के लिए सबसे उपयुक्त हैं कि टीकाकरण की आवश्यकता है या नहीं - और किसके लिए।

• Telix Pharmaceuticals ने 16 मार्च, 2026 को अमेरिकी FDA के पास TLX101-Px (Pixclara®) के लिए अपना न्यू ड्रग एप्लीकेशन (NDA) फिर से जमा किया, जो वयस्कों और बच्चों में ग्लियोमा (gliomas) को लक्षित करने वाला एक PET इमेजिंग एजेंट है। • इस एजेंट को FDA से Orphan Drug और Fast Track पदनाम मिले हैं, क्योंकि इसमें उपचार के बाद ग्लियोमा प्रबंधन की अधूरी जरूरतों को पूरा करने की क्षमता है; हालांकि 18F-FET PET अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देशों में पहले से मौजूद है, लेकिन अमेरिका में इसका कोई स्वीकृत समकक्ष नहीं है। • ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (GBM), जो सबसे आम आक्रामक प्राथमिक मस्तिष्क कैंसर है, अमेरिका में सालाना लगभग 22,000 नए मामलों को प्रभावित करता है, जिसमें पुनरावृत्ति लगभग सार्वभौमिक है और निदान के बाद औसत जीवित रहने की अवधि 12-15 महीने है।