छवि: DDReg Pharmaदवा मंजूरी में रियल-वर्ल्ड एविडेंस: एक नियामक बदलाव
• नियामक निकाय पारंपरिक रैंडमाइज्ड क्लिनिकल ट्रायल के पूरक के रूप में दवा अनुमोदन प्रक्रिया में रियल-वर्ल्ड एविडेंस (RWE) को तेजी से एकीकृत कर रहे हैं। • यह बदलाव इलेक्ट्रॉनिक हेल्थ रिकॉर्ड, प्रशासनिक क्लेम डेटाबेस, डिजीज रजिस्ट्री और डिजिटल हेल्थ टूल्स से प्राप्त रियल-वर्ल्ड डेटा (RWD) का उपयोग करता है। • RWE को अपनाने से रोगी के स्वास्थ्य और स्वास्थ्य सेवा वितरण की अधिक व्यापक समझ मिलती है, जिससे फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए निर्णय लेने की प्रक्रिया तेज हो सकती है।
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